【題目】我國科技工作者設(shè)計了一種電解裝置,能合成氨及硝酸,實現(xiàn)高效人工固氮,原理如圖所示下列說法正確的是
A.催化電極a的電勢比催化電極b的電勢高
B.負(fù)極區(qū)的電極反應(yīng)為N2-10e-+6H2O=2NO3-+12H+
C.若N2得到6mole-,有6molH+向電極b遷移
D.理論上1molN2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.75NA
【答案】D
【解析】
根據(jù)圖示,該裝置為電解池,電極a上氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,氮元素化合價降低,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),a為陰極,電極反應(yīng)為N2+6e-+6H+=2NH3;電極b上氮?dú)廪D(zhuǎn)化為硝酸,氮元素的化合價升高,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,b為陽極,據(jù)此分析解答。
A.根據(jù)分析,催化電極a為陰極,與電源負(fù)極相連,催化電極b為陽極,與電源正極相連,電源外電路電流從正極流向負(fù)極,根據(jù)電流總是從高電勢流向低電勢,則催化電極b的電勢比催化電極a的電勢高,故A錯誤;
B.根據(jù)分析,b為陽極,與電源正極相連,電極反應(yīng)為N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,故B錯誤;
C.電解池中,陽離子向陰極遷移,根據(jù)分析,催化電極a為陰極,則H+向電極a遷移,故C錯誤;
D.根據(jù)分析,a為陰極,電極反應(yīng)為N2+6e-+6H+=2NH3,b為陽極,電極反應(yīng)為N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,總反應(yīng)為8N2+3H2O10NH3+6NO3-+6H+,根據(jù)反應(yīng)可知,8mol氮?dú)鈪⑴c反應(yīng)轉(zhuǎn)移30mol電子,則1molN2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為mol×NA=3.75NA,故D正確;
答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】以鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)化工原料紅礬鈉(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工藝流程如下:
查閱資料得知:
ⅰ.常溫下,NaBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為。
ⅱ.
金屬離子 | Fe3+ | Al3+ | Cr3+ | Fe2+ | Bi3+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 3.4 | 5.0 | 7.5 | 0.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 4.9 | 5.9 | 9.7 | 4.5 |
回答下列問題:
(1)Fe在元素周期表中的位置______________________________,反應(yīng)之前先將礦石粉碎的目的是__________________。
(2)步驟③加的試劑為_____________,此時溶液pH要調(diào)到5的目的______________。
(3)寫出反應(yīng)④的離子反應(yīng)方程式______________________。
(4)⑤中酸化是使轉(zhuǎn)化為,寫出該反應(yīng)的離子方程式_________________。
(5)將溶液H經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉粗晶體,精制紅礬鈉則對粗晶體需要采用的操作是__________________(填操作名稱)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在 3 個體積均為 2.0 L 的恒容密閉容器中,反應(yīng)H2O(g) + C(s)CO(g) + H2(g) ΔH > 0分別在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列說法正確的是
容器 | 溫度 (T1>T2) | 起始時物質(zhì)的量/mol | 平衡時物質(zhì)的量/mol | |||
n(H2O) | n(C) | n(CO) | n(H2) | n(CO) | ||
I | T1 | 0.5 | 1 | 0 | 0 | 0.25 |
II | T1 | 1 | 1 | 0 | 0 | x |
III | T2 | 0 | 0 | 0.5 | 0.5 | y |
A.當(dāng)溫度為 T1時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)值為 0.25
B.若 5min 后容器 I 中達(dá)到平衡,則 5min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(H2) = 0.05mol·L-1·min-1
C.達(dá)到平衡時,容器 II 中H2O的轉(zhuǎn)化率比容器 I 中的小
D.達(dá)到平衡時,容器 III 中的 CO 的轉(zhuǎn)化率小于 50%
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化,必須加入氧化劑或還原劑的是( )
A. NO2→HNO3+NO B. →NH3
C. NH3→NO D. P2O5→H3PO4
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定條件下NO2與SO2氣體發(fā)生反應(yīng),NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=-41.8kJ·mol-1。將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A.混合氣體顏色保持不變B.體系壓強(qiáng)保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變D.每消耗1 mol SO3的同時生成1 mol NO2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】甲酸被認(rèn)為是理想的氫能載體,我國科技工作者運(yùn)用DFT計算研究單分子HCOOH在催化劑表面分解產(chǎn)生H2的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注
回答下列問題:
(1)該歷程中決速步驟的能壘(活化能)E正=__________eV,該步驟的反應(yīng)方程式為__________
(2)甲酸分解制氫氣的熱化學(xué)方程式為__________
(3)在溫度為383K壓強(qiáng)為p0時,將一定量的HCOOH氣體充入一個盛有催化劑的剛性容器中,達(dá)到平衡時,H2的分壓為0.55p0,則該反應(yīng)α(HCOOH)=______________,該溫度下的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=__________ (計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(4)HCOOH的分解存在副反應(yīng)HCOOH(g)CO(g)+H2O(g)
已知H2的選擇性=能夠增大H2選擇性的可能方法是____
(5)甲酸作為直接燃料電池的燃料具有能量密度高的優(yōu)點(diǎn)若電解質(zhì)溶液顯酸性,甲酸直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為__________,該電池的理論輸出電壓為1.48V,能量密度E=________kW·h/kg(能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW·h=3.6×106J)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知在1×105Pa,常溫條件下,2molH2燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確的是( )
A.H2O(g)=H2(g)+O2(g) ΔH=-242kJ·mol-1
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-484kJ·mol-1
C.H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=+242kJ·mol-1
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù),其原理為N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g)
(1)已知每破壞1mol有關(guān)化學(xué)鍵需要的能量如下表:
H-H | N-H | N-N | N≡N |
435.9KJ | 390.8KJ | 192.8KJ | 945.8KJ |
(1)則反應(yīng)物的總能量_________(填“>”或 “<”)生成物的總能量
(2)在一定溫度下、向2L密閉容器中加入2 molN2、6 mol H2,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟,發(fā)生反應(yīng) N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g),10min后達(dá)到平衡,此時剩余4.5mol H2。
①下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________________________。
a.容器內(nèi)總壓強(qiáng)不變 b.v(H2)正=v(H2)逆 c.N2和H2的濃度相等
d. 2 mol NH3生成的同時有3 moH—H鍵斷裂 e.NH3的濃度不再改變
②0~10 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2) 是______mol/(Lmin);10秒末NH3的濃度是______mol/L;N2 的的物質(zhì)的量________mol
Ⅱ.某溫度時,在一個2L的密閉容器中X、Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示,據(jù)此回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為____________mol/(L·min);
(3)改變下列條件,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率的有_________
A.升高溫度 B.減小物質(zhì)X的物質(zhì)的量
C.減小壓強(qiáng) D.增加物質(zhì)Z的物質(zhì)的量.
E.加入某種催化劑 F.縮小容積 G.使用效率更高的催化劑
(4)該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng)若上述容器為絕熱容器(與外界無熱交換),則到達(dá)平衡所需時間將_________。
a.延長 b.縮短 c.不變 d.無法確定
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1) 在含Fe3+的S2O和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2O (aq) + 2I-(aq)=2SO (aq) + I2(aq)的分解機(jī)理及反應(yīng)進(jìn)行中的能量變化如圖所示。
步驟①:2Fe3+(aq) + 2I-(aq) = I2(aq)+ 2Fe2+(aq)
步驟②:2Fe2+(aq) + S2O (aq) = 2Fe3+(aq) + 2SO (aq)
下列有關(guān)該反應(yīng)的說法不正確的是 _______。
A. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. Fe3+是該反應(yīng)的催化劑,能提高反應(yīng)體系中活化分子百分?jǐn)?shù)
C. 反應(yīng)速率v(S2O)=2v(SO)
D. 若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大
(2)一定條件下,工業(yè)上可采用CH3OH→CO+2H2的方法來制取高純度的CO和H2。我國學(xué)者采用量子力學(xué)方法,通過計算機(jī)模擬,研究了在鈀基催化劑表面甲醇制氫的反應(yīng)歷程,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。
① 甲醇脫氫反應(yīng)的第一步歷程,有兩種可能方式:
方式A:CH3OH*→CH3O*+H* Ea=+103.1kJ·mol-1 方式B:CH3OH*→CH3*+OH* Eb=+249.3kJ·mol-1
由活化能E值推測,甲醇裂解過程主要經(jīng)歷的方式應(yīng)為_____________。(填“A”或“B”)
②下圖為計算機(jī)模擬的各步反應(yīng)的能量變化示意圖。
該歷程中,放熱最多的步驟的化學(xué)方程式為 ________________________________ 。
(3)已知298K時,A、B分別為無色氣體、深色氣體,發(fā)生反應(yīng):A(g)2B(g)
①反應(yīng)達(dá)平衡后,擴(kuò)大容器的體積,再次達(dá)到平衡時混合氣體的顏色 ____(填“變深”、“變淺”或“不變”)。
②恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),已知v正=k正·p(A),v逆=k逆·p2(B),Kp=____________ 。(用k正、k逆表示)。若初始壓強(qiáng)為100kPa.k正=2.8×104 s-1,當(dāng)B的體積分?jǐn)?shù)為40%時,v正= _____kPa·s-1[其中p(A)和p(B)分別是A和B的分壓, 分壓=p總×氣體體積分?jǐn)?shù),k正、k逆為速率常數(shù)]
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