14.關于下列四個圖象的說法中正確的是(  )
A.圖①表示可逆反應A2(g)+B2(g)?C(g)的△H1大于0
B.圖②是電解氯化鈉稀溶液的電解池,其中陰、陽極產(chǎn)生氣體的體積之比一定為1:1
C.圖③表示可逆反應A2(g)+3B2(g)?2AB3(g)的△H小于0
D.圖④表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙曲線對應的壓強大

分析 A.圖①反應物總能量大于生成物總能量,反應放熱;
B.圖②電解氯化鈉稀溶液,陽極開始生成Cl2,之后生成O2;
C.圖③隨著溫度的升高,逆反應速率大于正反應速率,平衡向逆方向進行;
D.圖④表示催化劑對可逆反應的影響.

解答 解:A.圖①反應物總能量大于生成物總能量,反應放熱,則△H小于0,故A錯誤;
B.圖②電解氯化鈉稀溶液,陽極開始生成Cl2,之后生成O2,如電解時間較長,則陰、陽極產(chǎn)生氣體體積之比大于1:1,故B錯誤;
C.圖③隨著溫度的升高,逆反應速率大于正反應速率,平衡向逆方向進行,說明反應放熱,則△H小于0,故C正確;
D.圖④中甲乙兩途徑平衡狀態(tài)相同,則應是催化劑對可逆反應的影響,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查較為綜合,題目難度中等,易錯點為B,注意點解氯化鈉稀溶液的特點,正確判斷兩極反應是解答該題的關鍵.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.開發(fā)新能源是解決環(huán)境污染的重要舉措,其中甲醇、甲烷是優(yōu)質(zhì)的清潔燃料,可制作燃料電池.            
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1274.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H3=-44kJ/mol.
甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442KJ/mol.
(2)生產(chǎn)甲醇的原料CO和H2可由反應CH4(g)+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO(g)+3H2(g)△H>0得到.
①一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖甲.則P1<P2(填“<”、“>”或“=”,下同).A、B、C三點處對應平衡常數(shù)(KA、KB、KC)的大小順序為KA<KB<KC

②100°C時,將1molCH4和2molH2O通入容積為1L的定容密閉容器中發(fā)生反應,能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是ac(填序號).
a.容器的壓強恒定   b.容器內(nèi)氣體密度恒定
c.3v(CH4)=v(H2)   d.單位時間內(nèi)消耗0.1molCH4同時生成0.3molH2
(3)甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結構簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關注.DMFC工作原理如圖乙所示:通入a氣體的電極是原電池的負極(填“正”“負”),其電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(4)某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖丙所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml.閉合K后,若每個電池甲烷用量均為0.224L(標況),且反應完全,則理論上通過電解池的電量為$\frac{0.224L}{22.4L/mol}$×8×9.65×104C•mol-1=7.72×103C(列式計算.法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol),若產(chǎn)生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為13.

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5.美國“海狼”潛艇上的核反應堆內(nèi)使用了液體鋁鈉合金(單質(zhì)鈉和單質(zhì)鋁熔合而成)作載熱介質(zhì),有關說法不正確的是(  )
A.鋁鈉合金的熔點比鋁低
B.鋁鈉合金若投入一定的水中可得無色溶液,則n(Al)≤n(Na)
C.鋁鈉合金投入到足量氯化銅溶液中,肯定有氫氧化銅沉淀也可能有銅析出
D.m g不同組成的鋁鈉合金投入足量鹽酸中,放出的H 2 越多,則鋁的質(zhì)量分數(shù)越小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列性質(zhì)的比較中,不正確的是( 。
A.穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3B.熔點:生鐵>純鐵
C.酸性:H2CO3>HClOD.氧化性:Fe3+>Cu2+

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9.某無色溶液與Al反應能放出H2,下列離子在該溶液中一定能大量共存的是( 。
A.NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-B.Na+、K+、Cl-、SO42-
C.Mg2+、AlO2-、Cl-、SO42-D.K+、Ca2+、HCO3-、Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.氯化硼的熔點為-107℃、沸點為12.5℃,在氯化硼分子中,氯-硼-氯鍵角為120°,它可以水解,水解產(chǎn)物之一是氯化氫,下列對氯化硼的敘述中正確的是( 。
A.氯化硼是原子晶體
B.熔化時,氯化硼能導電
C.硼原子以sp3雜化
D.水解方程式:BCl3+3H2O═H3BO3+3HCl

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6.綠礬(FeSO4•7H2O)廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn).下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生成純凈綠礬的一種方法:

查詢資料,得有關物質(zhì)的數(shù)據(jù)如下表:
25℃時pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去Sn2+并防止Fe2+被氧化;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是防止Fe2+沉淀;
(2)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其洗滌的目的是洗去晶體表面的硫酸等雜質(zhì);用冰水的原因是降低晶體的溶解度,減少溶解導致FeSO4•7H2O的損耗;
(3)次氯酸鹽在堿性條件下氧化硫酸亞鐵可得高冷凈水劑K2FeO4,離子方程式為2ClO-+Fe2++4OH-=FeO42-+2Cl-+2H2O;
(4)25℃時,將FeSO4•7H2O樣品溶于水配成FeSO4溶液,該溶液中的Fe2+在空氣中易被氧化成Fe3+,若向完全被氧化后的溶液中滴加NaOH溶液,當?shù)沃寥芤旱膒H=4時,溶液中的c(Fe3+)=4.0×10-8mol/L.[已知該溫度下,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=4.0×10-38]
(5)將8.34gFeSO4•7H2O樣品隔絕空氣加熱脫水,其重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示:
①在100℃時M的化學式為FeSO4•4H2O;
②FeSO4•7H2O晶體中有3種不同結合力的水分子.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.把500mL含BaCl2和KCl的混合溶液分成兩等份,向其中一份中加入含a mol硫酸鈉的溶液,恰好使鋇離子完全沉淀;向另一份中加入含b mol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子濃度為( 。
A.0.25(b-2a)mol/LB.4(2a-b)mol/LC.2(b-2a)mol/LD.4(b-2a)mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),其生產(chǎn)工藝如圖1:

(1)寫出反應①的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(2)K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
①在提純K2FeO4時采用重結晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用B溶液(填序號).
A.H2O   B. KOH、乙醇   C.NH4Cl、乙醇   D.Fe(NO33、乙醇
②將適量K2FeO4溶于水配制成c(FeO42-)=1.0mmol•L-1的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42-)的變化,結果見圖2.該實驗的目的是探究溫度對FeO42-濃度的影響.
(3)反應的溫度、原料的濃度和配比對高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.圖2為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對K2FeO4生成率的影響;根據(jù)圖3分析:工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為26℃.相同濃度下,K2FeO4生成率隨溫度變化的可能原因是溫度影響K2FeO4的溶解度.

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