12.現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):
(A)NaOH+HCl=NaCl+H2O
(B)2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
(1)根據(jù)兩反應(yīng)本質(zhì),判斷能否設(shè)計(jì)成原電池(1)不能,(B)可以
(2)如果不能,說明其原因(A)的反應(yīng)非氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移
(3)如果可以,則寫出正、負(fù)極材料及其電極反應(yīng)式負(fù)極:銅,Cu-2e-=Cu2+;正極:碳棒,2Fe3++2e-=2Fe2+,電解質(zhì)溶液名稱氯化鐵溶液.

分析 (1)原電池反應(yīng)必須是自發(fā)進(jìn)行的放熱的氧化還原反應(yīng),根據(jù)是否有電子轉(zhuǎn)移判斷是否能設(shè)計(jì)成原電池;
(2)原電池反應(yīng)必須是自發(fā)進(jìn)行的放熱的氧化還原反應(yīng);
(3)原電池反應(yīng)中,化合價(jià)升高的金屬單質(zhì)作負(fù)極,不如負(fù)極活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,得電子化合價(jià)降低的電解質(zhì)溶液作該原電池電解質(zhì)溶液.

解答 解:(1)原電池反應(yīng)必須是自發(fā)進(jìn)行的放熱的氧化還原反應(yīng),(A)中各元素化合價(jià)不變,所以不是氧化還原反應(yīng),屬于復(fù)分解反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池;
(B)中反應(yīng)前后Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià)、Cu元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以有電子轉(zhuǎn)移,能設(shè)計(jì)成原電池,
故答案為:(1)不能,(B)可以;
(2)根據(jù)(1)知,(A)的反應(yīng)非氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移,所以(A)不能設(shè)計(jì)成原電池,
故答案為:(A)的反應(yīng)非氧化還原反應(yīng),沒有電子轉(zhuǎn)移;
(3)原電池反應(yīng)中,化合價(jià)升高的金屬單質(zhì)作負(fù)極,不如負(fù)極活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,得電子化合價(jià)降低的電解質(zhì)溶液作該原電池電解質(zhì)溶液,F(xiàn)e元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià)、Cu元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),根據(jù)元素化合價(jià)變化知,Cu作負(fù)極、不如銅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,如碳棒,氯化鐵溶液為電解質(zhì)溶液,負(fù)極反應(yīng)式、正極反應(yīng)式分別為Cu-2e-=Cu2+、2Fe3++2e-=2Fe2+,
故答案為:負(fù)極:銅,Cu-2e-=Cu2+;正極:碳棒,2Fe3++2e-=2Fe2+;氯化鐵溶液.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原電池設(shè)計(jì),側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及原電池原理,知道原電池正負(fù)極及電解質(zhì)溶液的判斷方法,知道元素化合價(jià)升降與正負(fù)極材料的關(guān)系,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C2H5Br→CH2=CH2→C1H2C-CH2Cl→CH2=CHCl→
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3.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性.在0.1mol•L-1KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是(  )
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7.X和Y屬短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y位于X的前一周期,且最外層只有一個(gè)電子,下列的說法正確的是( 。
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C.14C的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.CCl4的結(jié)構(gòu)式

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A.開始時(shí)鋅與稀硫酸反應(yīng)速率=鋅與醋酸反應(yīng)速率(填“>”“<”或“=”,下同)
B.在相同時(shí)間內(nèi)鋅與稀硫酸生成H2量<鋅與醋酸生成H2
C.最終鋅與稀硫酸生成H2量<鋅與醋酸生成H2量.

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