10.41克純鐵絲溶于過(guò)量的鹽酸中,在加熱條件下,用5.05克的KNO3去氧化溶液中的Fe2+,待反應(yīng)完后,剩余Fe2+還需要24mL0.3mol/L的KMnO4溶液才能完全氧化成Fe3+,此時(shí)KMnO4轉(zhuǎn)化為Mn2+,則KNO3的還原產(chǎn)物為( 。
A、NO2
B、NO
C、N2O
D、N2O5
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)的計(jì)算
專(zhuān)題:
分析:鐵絲溶于過(guò)量的鹽酸中得到的是亞鐵離子,再加入硝酸鉀,硝酸會(huì)將亞鐵離子氧化為鐵離子,硝酸被還原,根據(jù)和硝酸參加反應(yīng)的亞鐵離子的量以及硝酸的量結(jié)合電子守恒計(jì)算硝酸鉀的還原產(chǎn)物.
解答: 解:10.41克純鐵絲的物質(zhì)的量:
10.41g
56g/mol
≈0.186mol,所以得到亞鐵離子的物質(zhì)的量是0.186mol,5.05克的KNO3的物質(zhì)的量是:
5.05g
101g/mol
=0.05mol,即硝酸是0.05mol,剩余Fe2+被KMnO4溶液才能完全氧化成Fe3+的反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,則
           MnO4-~5Fe2+
            1      5
0.024L×0.3mol/L   
被硝酸氧化后,剩余的亞鐵離子是5×0.024L×0.3mol/L=0.036mol,被硝酸氧化的亞鐵鏈子物質(zhì)的量是:0.186mol-0.036mol=0.15mol,根據(jù)電子守恒,設(shè)硝酸被還原產(chǎn)物中N的化合價(jià)是x,則0.15mol(3-2)=0.05mol(5-x),解得x=2,所以KNO3的還原產(chǎn)物為NO.
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查了氧化還原反應(yīng)中電子守恒的計(jì)算知識(shí),掌握物質(zhì)性質(zhì)和離子反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移是解題關(guān)鍵,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

核糖是合成核酸的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO,下列關(guān)于核糖的敘述中,正確的是( 。
A、與葡萄糖互為同分異構(gòu)體
B、可以與銀氨溶液作用形成銀鏡
C、與葡萄糖互為同系物
D、可以使石蕊試液變紅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

0.5molNa2Cr2O2中含有Na的數(shù)目是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是一種試驗(yàn)?zāi)硽怏w化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置,圖中B為開(kāi)關(guān). 如先打開(kāi)B,在A(yíng)處通入干燥氯氣,C中紅色布條顏色無(wú)變化;當(dāng)關(guān)閉B時(shí),C處紅色布條顏色褪去.則D瓶中盛有的溶液是( 。
A、濃H2SO4
B、飽和NaCl溶液
C、濃NaOH溶液
D、飽和Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

密閉容器中有如下反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小到原來(lái)的
1
2
,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),C的濃度為原來(lái)的1.8倍.下列說(shuō)法中正確的是(  )
A、m+n>p
B、A的轉(zhuǎn)化率降低
C、平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D、C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)已知:O2(g)═O2+(g)+e-△H1=+1175.7kJ?mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ?mol-1
則反應(yīng):O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=
 
kJ?mol-1
(2)如圖甲為合成氨反應(yīng)在使用相同的催化劑,不同溫度和壓強(qiáng)條件下進(jìn)行反應(yīng),初始時(shí)N2和H2的體積比為1:3時(shí)的平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù):

①在一定的溫度下,向體積不變的密閉容器中充入氮?dú)夂蜌錃獍l(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

a.體系的壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體的密度保持不變
c.N2和H2的體積比為1:3
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
②分別用vA(NH3)和vB(NH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)A、B時(shí)的反應(yīng)速率,則vA(NH3
 
vB(NH3)(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)kA
 
kB(填“>”、“<”或“=”),在250℃、1.0×104kPa下達(dá)到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率為
 
(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位).
(3)如圖乙所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅,a極電極反應(yīng)方程式為
 
,若電鍍結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化了25.6g(溶液中硫酸銅有剩余),則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷
 
L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(4)25℃時(shí),將a mol NH4NO3溶于水,溶液呈酸性,向該溶液中加入bL氨水后溶液呈中性,則所加氨水的濃度為
 
mol/L(用含a、b的代數(shù)式表示,NH3?H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=2×10-5).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量.
(1)A中試劑為
 
. 
(2)實(shí)驗(yàn)前,先將鋁鎂合金在稀酸中浸泡片刻,其目的是
 
..
(3)檢查氣密性,將藥品和水裝入各儀器中,連接好裝置后,需進(jìn)行的操作還有:
①記錄C的液面位置;
②將B中剩余固體過(guò)濾,洗滌,干燥,稱(chēng)重;
③待B中不 再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,記錄C的液面位置;
④由A向B中滴加足量試劑;
上述操作的順序是
 
 (填序號(hào));記錄C的液面位置時(shí),除視線(xiàn)平視外,還應(yīng)
 

(4)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(5)若實(shí)驗(yàn)用鋁鎂合金的質(zhì)量為a g,測(cè)得氫氣體積為b mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),B 中剩余固體的質(zhì)量為c g,則鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為
 
(用含a、b、c的式子表示計(jì)算結(jié)果).
(6)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若未洗滌過(guò)濾所得的不溶物,則測(cè)得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
 
.(填“偏大”、“偏小”或“不受影響”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

可用于提純或分離混合物的方法有:A.過(guò)濾 B.結(jié)晶 C.蒸餾 D.萃取 E.蒸發(fā) F.加熱等,請(qǐng)選擇適合下列各組混合物的分離方法,把相應(yīng)字母填寫(xiě)在下列橫線(xiàn)上.
①除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒
 
;
②分離沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物
 

③分離硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液
 

④提取碘水中的碘單質(zhì)
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

溫度為T(mén)時(shí),向4.0L恒容密閉容器中充入2.0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.320.380.400.40
下列說(shuō)法正確的是( 。
A、反應(yīng)在前50 s的平均速率為v(PCl3)=0.0064 mol?L-1?s-1
B、保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol?L-1,則反應(yīng)的△H<0
C、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入4.0molPCl3、4.0molCl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率等于80%
D、相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0molPCl5、0.40molPCl3和0.40molCl2,達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)

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