Question

【題目】化合物M是合成藥物胃長寧的重要中間體，其典型的合成路線如下：

請回答下列問題：

（1）化合物M的分子式是________；

（2）C→E的反應類型是_____，化合物F中含氧官能團的名稱為__________；

（3）下列有關化合物F的說法正確的是___________（用相應編號填寫）

A．不能發(fā)生消去反應

B．核磁共振氫譜有7組峰

C．能使溴水褪色，并發(fā)生加成反應

D．在一定條件下能聚合成高分子化合物，其鏈節(jié)為

（4）寫出G→M發(fā)生的化學反應方程式 _____________________________。

（5）化合物D有多種同分異構體，寫出兩種符合下列條件的同分異構體的結構簡式____________________。

①屬于芳香族化合物，且其苯環(huán)上的一氯取代物有2種

②能發(fā)生銀鏡反應 ③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

Answer 1

【答案】C14H18O3 加成反應 羥基、羧基 CD +H2O

【解析】

(1)根據(jù)M的結構簡式可知其分子式為C14H18O3，根據(jù)F的結構簡式可知其含氧官能的名稱為羥基、羧基；

(2)比較C、D和E的結構可知,C和D發(fā)生加成反應得E,G中有一個羥基和一個羧基,都能和鈉反應生成氫氣,所以1molG與足量金屬鈉反應能生成1molH2；

(3)F中有羥基、羧基以及碳碳雙鍵，

A.F中羥基鄰位碳上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B. 根據(jù)F的結構可知，核磁共振氫譜有8組峰，故B錯誤

C.F中有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，并發(fā)生加成反應，故C正確；

D. 在一定條件下F中的羥基和羧基能聚合成高分子化合物,其鏈節(jié)為，故D正確，故選CD；

(4)比較G和M的結構簡式可知,G與甲醇發(fā)生酯化反應生成M,反應的方程式為+H2O；

(5)根據(jù)條件①屬于芳香族化合物,且其苯環(huán)上的一氯取代物有2種,說明苯環(huán)上有兩個處于對位的基團或三個分布對稱的基團,②能發(fā)生銀鏡反應,說明有醛基,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基,結合D的結構簡式可知符合條件的同分異構體的結構簡式為。