分析 ①由圖可知,4min時(shí)到達(dá)平衡,平衡時(shí)氨氣的濃度為0.1mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NH3);
生成氨氣為0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)方程式計(jì)算轉(zhuǎn)化的氮?dú)馕镔|(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氮?dú)廪D(zhuǎn)化率;
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達(dá)平衡;
③恒溫恒容下,若起始時(shí)往該容器中充入0.1mol的N2,達(dá)到新平衡時(shí)NH3的百分含量和原平衡相同,與原平衡為等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊,滿足N2為0.2mol、H2為0.6mol;
保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.8mol的NH3,等效開始通入0.4mol的N2和1.2mol的H2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡正向移動(dòng);
④第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間氨氣的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),8min末達(dá)到新的平衡,此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L,據(jù)此作圖.
解答 解:①由圖可知,4min達(dá)平衡,△c(NH3)=0.1mol/L,所以v(NH3)=$\frac{0.1mol/L}{4min}$=0.025mol/(L•min),
生成氨氣為0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)方程式可知轉(zhuǎn)化的氮?dú)馕镔|(zhì)的量為0.2mol×$\frac{1}{2}$=0.1mol,則氮?dú)廪D(zhuǎn)化率為$\frac{0.1mol}{0.2mol}$×100%=50%,
故答案為:0.025mol/(L•min);50%;
②A.不同物質(zhì)表示的速率之比的與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),3v正(H2)=2v逆(NH3)即v正(H2):v逆(NH3)=2:3,不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,未到達(dá)平衡狀態(tài),逆反應(yīng)速率較大,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行,總的物質(zhì)的量減小,故平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,容器中氣體的平均相對(duì)分子量不隨時(shí)間而變化,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C.反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,密度始終不變,容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化不能說明到達(dá)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行氣體分子數(shù)目減少,容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故D正確;
E.反應(yīng)進(jìn)行后,未達(dá)到平衡N2、H2、NH3三種物質(zhì)也同時(shí)存在,故E錯(cuò)誤;
F.N2、H2、NH3的濃度比與起始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時(shí)不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故F錯(cuò)誤;
G.?dāng)嗔?mol N≡N的同時(shí)形成6mol N-H,均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,平衡時(shí)斷裂1mol N≡N的同時(shí)斷裂6mol N-H,故G錯(cuò)誤,
故選:BD;
③恒溫恒容下,若起始時(shí)往該容器中充入0.1mol的N2,達(dá)到新平衡時(shí)NH3的百分含量和原平衡相同,與原平衡為等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊,滿足N2為0.2mol、H2為0.6mol,則:
0.1mol+$\frac{1}{2}$×n(NH3)=0.1mol,n(H2)+$\frac{3}{2}$n(NH3)=0.6mol
解得n(NH3)=0.2mol,n(H2)=0.3mol
保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.8mol的NH3,等效開始通入0.4mol的N2和1.2mol的H2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡正向移動(dòng),則達(dá)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)大于原平衡NH3的體積分?jǐn)?shù),
故答案為:0.3;0.2;大于;
④第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間氨氣的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),8min末達(dá)到新的平衡,此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L,第5分鐘末到達(dá)新平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線為:
,故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡態(tài)的判斷、等效平衡、影響化學(xué)平衡的因素等,難度中等,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變說明到達(dá)平衡.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 一定存在的離子是Na+、SO32-、NO3-、AlO2- | |
B. | 一定存在的離子是Na+、SO32-、CO32-、AlO2- | |
C. | 可能存在的離子是Al3+、CO32- | |
D. | 可能存在的離子是CO32-、S2- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+H2O(l)△H=-890kJ | |
B. | 表示H2S氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)△H=-136kJ/mol | |
C. | 2mol H2燃燒得水蒸氣放熱484 kJ,則:H2O(g)═H2(g)+1/2O2(g)△H=+242 kJ/mol | |
D. | 2NO+O2=2NO2 △H=+116.2kJ/mol |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | SO2為0.4mol/L,O2為0.2mol/L | B. | SO2為0.25mol/L | ||
C. | SO2和SO3均為0.15molL | D. | SO3為0.4mol/L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 除去MgCl2溶液中少量的FeCl3,可選用MgO | |
B. | Na久置與空氣中最終生成NaHCO3 | |
C. | 鋁、鐵、銅在空氣中長(zhǎng)時(shí)間放置,表面均只生成氧化物 | |
D. | 向NaOH溶液中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
序號(hào) | 反應(yīng)物 | 產(chǎn)物 |
① | Cl2、H2O2 | Cl- |
② | Cl2、FeI2 | FeCl2、I2 |
③ | KClO3、HCl | Cl2、KCl、H2O |
A. | 第①組反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為O2 | |
B. | 第②組反應(yīng)中Cl2 和FeI2的物質(zhì)的量之比小于或等于1:1 | |
C. | 第③組反應(yīng)中生成1molCl2轉(zhuǎn)移6mol電子 | |
D. | 氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃lO3->Cl2>I2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在鍍件上鍍鋅,用鋅做陽(yáng)極 | |
B. | 電解飽和食鹽水,碳網(wǎng)做陰極 | |
C. | 電解熔融的氯化鋁制取金屬鋁,用鐵做陽(yáng)極 | |
D. | 電解法精制銅,用純銅做陰極 |
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