丙分子式 | C16H14O2 |
部分性質 | 能使Br2/CCl4褪色 |
能在稀H2SO4中水解 |
分析 (1)甲中含有碳碳雙鍵和醇羥基,乙中含有碳碳雙鍵和醛基;
(2)甲中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應;
(3)由物質的結構可知,反應Ⅰ是甲中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應生成,然后中醇羥基發(fā)生氧化反應生成Y為,反應Ⅱ是Y發(fā)生鹵代烴的消去反應生成乙;
(4)乙發(fā)生信息中氧化反應生成A與B,醛A和濃NaOH反應然后酸化得到E,結合信息可知A生成羧酸和醇,而E的相對分子質量為76,則A中不可能含有苯環(huán),則A為OHC-CHO,E為HOCH2COOH,B為,F(xiàn)是由兩分子E生成的六元環(huán),則F為,乙與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應、酸化生成D為,則D為,丙的分子式為C16H14O2,丙能使Br2/CCl2褪色能在稀硫酸中水解,說明丙中有碳碳不飽和鍵和酯基,C與D在濃硫酸、加熱條件生成丙,應是發(fā)生酯化反應,故B與氫氣發(fā)生加成反應生成C為,丙為,據(jù)此解答.
解答 解:(1)甲中含有碳碳雙鍵和醇羥基,其含氧官能團是羥基,乙中含有碳碳雙鍵和醛基,其含氧官能團是醛基,甲中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應,1mol甲最多可以和4molH2發(fā)生加成反應
故答案為:羥基;醛基;4;
(2)甲中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應生成K為反應的方程式為,
故答案為:;
(3)由物質的結構可知,反應Ⅰ是甲中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應生成,然后中醇羥基發(fā)生氧化反應生成Y為,反應Ⅱ是Y發(fā)生鹵代烴的消去反應生成乙,所以反應Ⅰ的反應類型為加成反應,反應Ⅱ的化學方程式為,
故答案為:加成;;
(4)乙發(fā)生信息中氧化反應生成A與B,醛A和濃NaOH反應然后酸化得到E,結合信息可知A生成羧酸和醇,而E的相對分子質量為76,則A中不可能含有苯環(huán),則A為OHC-CHO,E為HOCH2COOH,B為,F(xiàn)是由兩分子E生成的六元環(huán),則F為,乙與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應、酸化生成D為,則D為,丙的分子式為C16H14O2,丙能使Br2/CCl2褪色能在稀硫酸中水解,說明丙中有碳碳不飽和鍵和酯基,C與D在濃硫酸、加熱條件生成丙,應是發(fā)生酯化反應,故B與氫氣發(fā)生加成反應生成C為,丙為,
①根據(jù)上面的分析可知,丙為,故答案為:;
②C為,能與鈉產(chǎn)生氫氣,與乙酸發(fā)生酯化反應,不能與氫氧化鈉反應,也不能與碳酸鈉溶液反應,故選bc;
③根據(jù)上面的分析可知,F(xiàn)的結構簡式為,故答案為:;
④D的結構簡式為,其同分異構體符合下列條件,
a.化合物是二取代苯,說明含有苯環(huán),且苯環(huán)上含有兩個取代基;
b.分子中有5種不同環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為l:2:2:1:2,則該分子中含有5種H原子;
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性條件下可以發(fā)生水解反應,說明含有碳碳雙鍵和酯基;
d.屬于酚類,
則符合條件的D的同分異構體為苯環(huán)上連有-OH、-CH=CH2、-CHO,根據(jù)定二動一的原則可知這樣的結構有10種,如等,
故答案為:10;.
點評 本題考查有機物推斷,同時考查學生獲取信息、加工信息、推斷能力,根據(jù)物質中的官能團確定其具有的性質,注意反應條件的運用,難點是同分異構體種類判斷,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 乙烯是石油裂解后的產(chǎn)物 | |
B. | 芳香烴主要來自于煤的干餾后的煤焦油 | |
C. | 汽油、煤油、柴油主要來自于石油的常壓蒸餾 | |
D. | 裂化汽油不能使溴水褪色 |
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