11.有三種不同取代基-X,-Y,-Z,當(dāng)它們同時取代苯分子中的3個氫原子,取代產(chǎn)物有(  )
A.4種B.6種C.10種D.14種

分析 含有兩個或兩個以上取代基的同分異構(gòu)體書寫,若只憑想象寫很容易造成重、漏現(xiàn)象.不如先將所有取代基拿下,分析母體對稱性找出被一個取代基取代的產(chǎn)物種類,然后再分析各種一取代物的對稱性,看第二個取代基可進(jìn)入的位置,…,直至全部取代基都代入.

解答 解:第一步:苯環(huán)上有1個取代基時,只有一種結(jié)構(gòu);    
第二步:苯環(huán)上有2個取代基時,把一個取代基置于1位,則另一個取代基有2、3、4三種連接方式,即有臨、間、對3種同分異構(gòu)體.且與2個取代基是否相同無關(guān);
第三步:環(huán)上有3個取代基,先將2個取代基分別定于臨、對、間三種位置,第三個取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構(gòu)體.
故選C.

點評 分子的對稱性與苯環(huán)上的取代基種類和數(shù)目有關(guān),這也決定了多個取代基在苯環(huán)上變換位置所形成同分異構(gòu)體的數(shù)目.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.同族元素所形成的同一類型的化合物,其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)往往相似.化合物PH4I是一種白色晶體,下列對它的描述中正確的是(  )
A.它是一種共價化合物
B.在加熱時此化合物可以分解為PH3和HI
C.這種化合物不能跟堿反應(yīng)
D.該化合物中每個原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法正確的是( 。
A.最簡式相同的各物質(zhì)必定互為同分異構(gòu)體,互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)最簡式也相同
B.組成元素相同且各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的一定互為同分異構(gòu)體
C.有相同的分子通式且分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同系物
D.分子式相同的不同有機物,一定是同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.利用I2O5可消除CO污染,反應(yīng)為I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2氣體體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時間t變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.b點時,CO的轉(zhuǎn)化率為20%
B.容器內(nèi)的壓強保持恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.b點和d點的化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd
D.0到0.5min反應(yīng)速率V(CO)=0.3mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.重鉻酸鉀(K2Cr2O7)主要用于制革、印染、電鍍等.其水溶液中存在平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
(1)已知有關(guān)物質(zhì)溶解度如圖1.用復(fù)分解法制備K2Cr2O7的操作過程是:向Na2Cr2O7溶液中加入KCl(填化學(xué)式),攪拌溶解,調(diào)節(jié)溶液pH約為5,加熱溶液至表面有少量晶體析出時,冷卻結(jié)晶,抽濾得到粗產(chǎn)品,再用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品.

(2)以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料,用電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實驗裝置如圖2.
①不銹鋼作陰極,寫出該電極的電極反應(yīng)式2H2O+2e-=2OH-+H2↑.
②分析陽極區(qū)能得到重鉻酸鉀溶液的原因陽極OH-放電,溶液中H+濃度增大,使Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+向生成Cr2O72-方向移動,部分K+通過陽離子交換膜移動到陰極區(qū),使陽極區(qū)主要成分是K2Cr2O7
③當(dāng)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率達(dá)到x時,陽極液中K與Cr的物質(zhì)的量之比為2:(1-0.5x).
(3)鉻對環(huán)境能造成污染.某酸性廢水中含有Cr2O72-,處理時可用焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為毒性較低的Cr3+,再調(diào)節(jié)pH約為8,使鉻元素沉降,分離出污泥后檢測廢水中Cr3+濃度,低于0.5mg•L-1則達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn).
①Na2S2O5參加反應(yīng)的離子方程式為3S2O52-+2Cr2O72-+10H+=6SO42-+4Cr3++5H2O.
②經(jīng)上述工藝處理后的廢水,理論上Cr3+濃度約為3×10-8mg•L-1
(已知室溫下Ksp[Cr(OH)3]≈6×10-31

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.有機物G是一種食品香料,其香氣強度為普通香料的3~4倍.G的合成路線如下:

已知:R-CH=CH2$→_{②Zn}^{①O_{3}}$R-CHO+HCHO
(1)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱酚羥基、醚鍵,由C到D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng).
(2)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)寫出F與銀氨溶液共熱的化學(xué)方程式
(4)有機物G同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有2種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_
①與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色;
②可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下
CH3CH2OH$→_{170℃}^{△}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br.

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3.現(xiàn)有A、B、C三種金屬,把A浸入C的鹽溶液中,A的表面有C析出;把A、B用導(dǎo)線連接后同時浸入稀硫酸中,電子流動方向為:B→導(dǎo)線→A.A、B、C三種金屬的活動性順序為(  )
A.B>A>CB.A>C>BC.A>B>CD.B>C>A

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20.A、B、C、D、E均為短周期的主族元素,其原子序數(shù)依次增大,A的原子電子層數(shù)等于其核外電子數(shù),B與C可形成離子化合物CB2,D的原子M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍.
(1)A的元素符號是H.
(2)B的氫化物與E的氫化物相比,較穩(wěn)定的是HCl(填化學(xué)式).
(3)C、E組成的化合物的電子式是,其中所含化學(xué)鍵的類型是離子鍵.
(4)B、D、E按原子半徑由大到小的順序排列為S>Cl>F(填元素符號).
(5)C的最高價氧化物的水化物是Mg(OH)2,它與D的最高價氧化物的水化物的稀溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.
(6)欲證明E2的氧化性強于I2,可進(jìn)行的實驗操作是將Cl2通入KI溶液中,觀察到的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)樽厣,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2I-=2Cl-+I2

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1.鐵屑溶于過量稀硫酸,過濾后向濾液中加入過量氨水,有白色沉淀生成,過濾,在空氣中加熱沉淀至質(zhì)量不再發(fā)生變化為止,得到紅棕色殘渣,上述沉淀和殘渣分別是( 。
A.Fe(OH)3 Fe2O3B.Fe(OH)2 Fe2O3C.Fe(OH)2 Fe(OH)3D.Fe(OH)2 Fe3O4

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