4.下列敘述均正確且前后有因果關(guān)系的是( 。
A.常溫,NaHCO3溶解度比Na2CO3小,向飽和Na2CO3溶液中通入CO2產(chǎn)生沉淀
B.常溫,SiO2與氫氟酸、NaOH溶液均可反應(yīng),SiO2是兩性氧化物
C.BaSO3難溶于水,SO2氣體通入Ba(NO32溶液中產(chǎn)生沉淀
D.非金屬性:Cl>S,酸性:HClO>H2SO4

分析 A.由溶解度可分析飽和溶液晶體析出的原因,NaHCO3溶解度比Na2CO3小;
B.SiO2與氫氟酸反應(yīng)不生成鹽和水;
C.SO2氣體通入Ba(NO32發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成BaSO4沉淀;
D.非金屬性:Cl>S,可比較最高價(jià)氧化物水化物的酸性;

解答 解:A.由溶解度可NaHCO3溶解度比Na2CO3小,向飽和Na2CO3溶液中通入CO2產(chǎn)生沉淀碳酸氫鈉,陳述Ⅰ和Ⅱ均正確,并存在因果關(guān)系,故A選;
B.SiO2與氫氟酸反應(yīng)不生成鹽和水,雖然SiO2既能與氫氟酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),但是SiO2不是兩性氧化物,是酸性氧化物,故B不選;
C.SO2氣體通入Ba(NO32發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成BaSO4沉淀,陳述Ⅰ和Ⅱ均正確,但不存在因果關(guān)系,故C不選;
D.非金屬性:Cl>S,可比較最高價(jià)氧化物水化物的酸性,陳述Ⅰ正確,Ⅱ錯(cuò),不存在因果關(guān)系,故D不選;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及相關(guān)反應(yīng)原理為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識(shí)的綜合應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.Fe3+具有氧化性,F(xiàn)e2+具有還原性
B.Fe3+的水溶液呈紅褐色,F(xiàn)e2+的水溶液呈淺綠色
C.Fe2+的溶液中滴入強(qiáng)堿溶液,立即出現(xiàn)紅褐色沉淀
D.鐵可以在氧氣中燃燒生成Fe2O3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源、功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位.
(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2,1mol N2F2含有1.806×1024個(gè)σ鍵.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si周圍有四個(gè)N原子,Si為sp3雜化,鍵角N-Si-N為109°28′,而N原子周圍只接3個(gè)Si原子,N原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,N原子也是sp3雜化,但由于孤對(duì)電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的排斥力更大,使得Si-N-Si鍵小于109°28′.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.利用食鹽水制取ClO2的工業(yè)流程如圖所示.
裝置①中的反應(yīng):NaCl+3H2O$\stackrel{通直流電}{→}$NaClO3+3H2
裝置②中的反應(yīng):2NaClO3+4HCl→2ClO2+Cl2↑+2NaCl+2H2O
下列關(guān)于該流程的說法正確的是( 。
A.該流程中僅NaCl可循環(huán)利用
B.裝置①中H2是陰極產(chǎn)物
C.裝置②中Cl2是還原產(chǎn)物
D.為使H2完全轉(zhuǎn)化為HCl,還應(yīng)向裝置③中再補(bǔ)充Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.硫酸鋅和輕質(zhì)氧化鎂在工業(yè)生產(chǎn)及食品添加等領(lǐng)域有重要應(yīng)用.用高鎂菱鋅礦(主要含ZnCO3、MgCO3、CaCO3以及少量SiO2、Fe2O3、Cu等)進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn).流程如圖1:

已知:金屬離子沉淀的pH
Zn2+Mg2+Cu2+Fe3+Fe2+
開始沉淀pH5.99.44.72.77.6
完全沉淀pH8.212.46.73.79.6
(1)寫出浸取過程中產(chǎn)生Fe2+的離子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(2)下列說法正確的是acd.
a.用濃鹽酸浸取前,將礦石粉碎能夠提高浸出速率.
b.試劑X可以選擇氨水,pH的范圍在8.2~12.4之間.
c.控制溫度在90℃以上的目的是為了促進(jìn)Zn2+的水解.
d.濾渣中加入硫酸后再加入鋅粉是為了出去Cu2+
(3)由Fe2+生成針鐵礦渣的離子反應(yīng)方程式2Fe2++ClO-+3H2O=2FeOOH+Cl-+4H+
(4)從濾液3中獲取ZnSO4•7H2O的操作1是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)加入氨水制備氫氧化鎂的工藝過程要選擇適宜條件.圖2為反應(yīng)溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.
①根據(jù)圖中所示45℃前溫度與Mg2+轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②50℃以上溫度升高,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是溫度過高時(shí),氨水受熱分解,濃度降低,Mg2+轉(zhuǎn)化率下降.
③為了獲取副產(chǎn)品CaCl2,經(jīng)常用石灰乳代替氨水來制備氫氧化鎂.用平衡移動(dòng)原理解釋石灰乳能夠制備氫氧化鎂的原因石灰乳中存在Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq),Mg2+可以與OH-反應(yīng)生成更難溶的Mg(OH)2,使得OH-濃度不斷下降,平衡右移,最終從Ca(OH)2轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列敘述不正確的是(  )
A.明礬可作凈水劑,向海水中加入明礬可以使海水淡化
B.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜
C.臭氧是一種氧化性較強(qiáng)的氣體,可用于自來水的消毒
D.SO2具有還原性,可用已知濃度的KMnO4溶液測(cè)定食品中SO2殘留量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認(rèn)為,可以接受電子對(duì)的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測(cè),
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個(gè)與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個(gè)酸根離子,請(qǐng)寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上還有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更。

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡(jiǎn)單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.高純氧化鐵性能穩(wěn)定,無毒、無臭、無味,是食品、藥品、化妝品常用著色劑. 某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)為原料,以萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純氧化鐵.實(shí)驗(yàn)過程中的主要操作步驟如圖1:

已知:試劑X是濃鹽酸,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
請(qǐng)回答下列問題:
(1)據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作過程判斷,如圖2,下列實(shí)驗(yàn)裝置中,沒有用到的是①④(填序號(hào))

(2)用萃取劑Y萃取的步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子幾乎都在水 (填“水”或“有機(jī)”)相中.
②分液時(shí),為保證液體順利流下,應(yīng)先將分液漏斗上的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開旋塞,待下層液體完全流盡時(shí),關(guān)閉懸塞后再從上口倒出上層液體.
(3)制備萃取劑Y(甲基異丁基甲酮)時(shí),其粗產(chǎn)品中含有異丙叉丙酮、4-甲基-2-戌醇、酸性物質(zhì)等雜質(zhì).一般可采用蒸餾法進(jìn)行提純.蒸餾時(shí),應(yīng)將溫度計(jì)水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處.蒸餾前,預(yù)處理粗產(chǎn)品時(shí),可以先用A洗(填所選試劑對(duì)應(yīng)的字母,下同),后用B洗,最后用A洗.
A.水    B.碳酸氫鈉溶液    C.乙醇
(4)下列試劑中,反萃取劑Z的最佳選擇是A,反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(dòng)(從化學(xué)平衡的角度進(jìn)行解釋).
A.高純水    B.鹽酸    C.稀硫酸    D.酒精
(5)測(cè)定產(chǎn)品中氧化鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo) 準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定(還原產(chǎn)物是Cr3+,雜質(zhì)不與K2Cr2O7反應(yīng)).現(xiàn)準(zhǔn)確稱取Wg樣品經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.
①滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖3,則消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為20mL.
②產(chǎn)品中氧化鐵的含量為$\frac{96}{W}$%(保留三位有效數(shù)字).
(6)我國早期科技叢書《物理小識(shí)•金石類》就有煅燒青礬(又名綠礬,F(xiàn)eSO4•7H2O)制氧化鐵的記載:“青礬廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,載木不盛”,據(jù)此分析,寫出煅燒青礬制氧化鐵的化學(xué)方程式:2FeSO4•7H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+SO2+SO3+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.(1)SO2被稱為“空中死神”,其對(duì)環(huán)境的危害常表現(xiàn)為形成酸雨.為了減少危害,人們進(jìn)行了許多有益的探索和研究,并且在實(shí)際應(yīng)用上取得了一定的成果.
(2)工業(yè)上常用生石灰來處理煤碳中的SO2,這是利用了SO2屬于酸性氧化物的性質(zhì)..
(3)近年來,有人提出了一種利用電解飽和氯化鈉溶液(2NaCl+2H2O═2NaOH+Cl2+H2)循環(huán)治理含二氧化硫的廢氣并回收二氧化硫的方法.該方法的流程如下:

①此種方法中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)是氯化鈉.
②寫出反應(yīng)I的離子方程式:HSO3-+H+=H2O+SO2↑.

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同步練習(xí)冊(cè)答案