分析 根據(jù)題中的各物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較Ⅲ和Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及步驟②③的條件可知,Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅳ,Ⅳ發(fā)生氧化反應(yīng)得Ⅴ,所以Ⅳ為,比較Ⅴ和Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅴ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅵ,Ⅵ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅰ,所以Ⅵ為,
(1)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中所含氧官能團(tuán)名稱(chēng);
(2)根據(jù)上面的分析可知VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)④的類(lèi)型;
(3)酚羥基容易被氧化;
(4)化合物I在堿性條件下可以發(fā)生完全水解;
(5)根據(jù)條件①苯環(huán)上僅有兩個(gè)處于對(duì)位的官能團(tuán),②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出無(wú)色氣體,說(shuō)明分子中有羧基,據(jù)此寫(xiě)出Ⅱ的同分異構(gòu)體;
(6)根據(jù)題中信息,反應(yīng)①是化合物Ⅰ中的羧基與化合物Ⅱ中的酚Ⅱ羥基發(fā)生酯化反應(yīng),據(jù)此可類(lèi)似推出在催化作用下與撲熱息痛(Ⅱ)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
解答 解:根據(jù)題中的各物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,比較Ⅲ和Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及步驟②③的條件可知,Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅳ,Ⅳ發(fā)生氧化反應(yīng)得Ⅴ,所以Ⅳ為,比較Ⅴ和Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅴ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅵ,Ⅵ發(fā)生取代反應(yīng)得Ⅰ,所以Ⅵ為,
(1)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中所含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵、羧基,故答案為:醚鍵、羧基;
(2)根據(jù)上面的分析可知VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④的類(lèi)型為取代反應(yīng),故答案為:;取代反應(yīng);
(3)由于酚羥基容易被氧化,所以反應(yīng)②和反應(yīng)④的作用是防止氧化側(cè)鏈甲基時(shí)酚羥基被氧化,
故答案為:防止氧化側(cè)鏈甲基時(shí)酚羥基被氧化;
(4)化合物I在堿性條件下可以發(fā)生完全水解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(5)根據(jù)條件①苯環(huán)上僅有兩個(gè)處于對(duì)位的官能團(tuán),②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出無(wú)色氣體,說(shuō)明分子中有羧基,據(jù)此寫(xiě)出Ⅱ的同分異構(gòu)體為,
故答案為:;
(6)根據(jù)題中信息,反應(yīng)①是化合物Ⅰ中的羧基與化合物Ⅱ中的酚Ⅱ羥基發(fā)生酯化反應(yīng),據(jù)此可類(lèi)似推出在催化作用下與撲熱息痛(Ⅱ)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,注意充分利用有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與分子式、轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì),難度中等.
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A. | C2H4和C3H4 | B. | C2H6和C4H10 | C. | CH2O2和C2H4O2 | D. | C2H2和C6H6 |
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A. | 2 molKClO3 | B. | 22.4LHCl氣體 | C. | 2 molNaCl | D. | 1 mol AlCl3 |
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0.01mol•L-1KIO3酸性溶液(含淀粉)的體積/mL | 0.01mol•L-1 Na2SO3溶液的體積/mL | H2O的體 積/mL | 實(shí)驗(yàn)溫 度/℃ | 溶液出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)所需時(shí)間/s | |
實(shí)驗(yàn)1 | 5 | V1 | 35 | 25 | t 1 |
實(shí)驗(yàn)2 | 5 | 5 | 40 | 25 | t 2 |
實(shí)驗(yàn)3 | 5 | 5 | V2 | 0 | t 3 |
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