【題目】冬季是霧霾天氣高發(fā)的季節(jié),其中汽車(chē)尾氣和燃煤尾氣是造成霧霾的原因之一。
(1)使用甲醇汽油可以減少汽車(chē)尾氣對(duì)環(huán)境的污染。工業(yè)上在200℃和10MPa的條件下可用甲烷和氧氣通過(guò)銅制管道反應(yīng)制得甲醇,已知一定條件下,CH4和CH3OH的燃燒熱分別784kJ/mol和628kJ/mol則2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) △H=___。
(2)二甲醚也是清潔能源。用合成氣在催化劑存在下制備二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g) +H2O(g) △H<0。
①某溫度下,將2.0molCO(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),改變壓強(qiáng)和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示,關(guān)于溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系判斷正確的是____。
A.P3>P2,T3>T2
B.P1>P3,T1>T3
C.P1>P4,T2>T3
D.P2>P4,T4>T2
②在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入一氧化碳和氫 氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是___。
A.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小 B.逆反應(yīng)速率先增大后減小
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大 D.反應(yīng)物的體積百分含量增大
(3)汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g) +N2(g)
①200K、pPa時(shí),在一個(gè)容積為2L的恒溫密閉容器中充入1.5molNO和2.0molCO,開(kāi)始反應(yīng)至2min時(shí)測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為30%,則用N2表示的平均反應(yīng)速率為υ(N2)=___;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得二氧化碳為0.8mol,則平衡時(shí)的壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的__倍(保留兩位小數(shù))。
②該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH__0(填“>”、“<”)
③在某一絕熱、恒容的密閉容器中充入一定量的NO、CO發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得正反應(yīng)的速率隨時(shí)間變化的曲線如圖所示(已知:t2-t1=t3-t2)則下列說(shuō)法不正確的是__(填編號(hào))
A.反應(yīng)在c點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)速率a點(diǎn)小于b點(diǎn)
C.反應(yīng)物濃度a點(diǎn)大于b點(diǎn)
D.NO的轉(zhuǎn)化率:t1~t2 > t2~t3
【答案】-312kJ/mol BC BD 0.075mol/(L·min) 0.89 < D
【解析】
(1)已知一定條件下,CH4和CH3OH的燃燒熱分別784kJ/mol和628kJ/mol,即①CH4(g)+ 2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H1=-784kJ/mol,②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H2=-628kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律:①×2-②×2可得,2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) △H= -312kJ/mol;
(2)①通過(guò)圖示可知,溫度越高二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越。徽磻(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大;
②A.增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率先增大后減。
B.逆反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng);
D.反應(yīng)物的體積百分含量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
(3)①根據(jù)CO轉(zhuǎn)化率計(jì)算消耗CO物質(zhì)的量,根據(jù)v=計(jì)算v(CO),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(N2);由題目信息可知,
利用三段式:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g) +N2(g)
起始(mol) 1.5mol 2.0mol 0 0
變化(mol) 0.8mol 0.8mol 0.8mol 0.4mol
平衡(mol) 0.7mol 1.2mol 0.8mol 0.4mol
根據(jù)物質(zhì)的量之比=壓強(qiáng)之比可得,平衡時(shí)的壓強(qiáng):起始?jí)簭?qiáng)=平衡時(shí)的物質(zhì)的量:初始物質(zhì)的量;
②正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),為熵減反應(yīng),而△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
③從t4時(shí)刻正反應(yīng)速率不變,處于平衡狀態(tài),t4時(shí)刻前未到達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,由②中可知為反應(yīng)熱反應(yīng),絕熱條件下,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,溫度起主導(dǎo)作用,反應(yīng)速率加快,而后濃度為主導(dǎo)因素,反應(yīng)速率減低至平衡狀態(tài);
(1)已知一定條件下,CH4和CH3OH的燃燒熱分別784kJ/mol和628kJ/mol,即①CH4(g)+ 2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H1=-784kJ/mol,②CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H2=-628kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律:①×2-②×2可得,2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g) △H= -312kJ/mol,
故答案為:-312kJ/mol;
(2)①2CO(g)+4H2(g) CH3OCH3(g) +H2O(g) △H<0,正反應(yīng)放熱,由圖示可知溫度越高二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,故溫度:T1>T2>T3>T4;正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故壓強(qiáng)P1>P2>P3>P4,
故答案為:BC;
②A.增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率先增大后減小,不一定逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.逆反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),故B正確;
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)物的體積百分含量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),故D正確;
故答案選BD;
(3)①消耗CO物質(zhì)的量為2.0mol×30%=0.6mol,v(CO)==0.15mol/(L·min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(N2)=v(CO)=×0.15mol/(L·min)=0.075 mol/(L·min);
利用三段式:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g) +N2(g)
起始(mol) 1.5mol 2.0mol 0 0
變化(mol) 0.8mol 0.8mol 0.8mol 0.4mol
平衡(mol) 0.7mol 1.2mol 0.8mol 0.4mol
根據(jù)物質(zhì)的量之比=壓強(qiáng)之比可得,平衡時(shí)的壓強(qiáng):起始?jí)簭?qiáng)=平衡時(shí)的物質(zhì)的量:初始物質(zhì)的量== 0.89,則平衡時(shí)的壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的0.89倍,
故答案為:0.075 mol/(Lmin);0.89;
②正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),為熵減反應(yīng),△S<0,而△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的△H<0,
故答案為:<;
③從t4時(shí)刻正反應(yīng)速率不變,處于平衡狀態(tài),t4時(shí)刻前未到達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,由②中可知為反應(yīng)熱反應(yīng),絕熱條件下,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,溫度起主導(dǎo)作用,反應(yīng)速率加快,而后濃度為主導(dǎo)因素,反應(yīng)速率減低至平衡狀態(tài);
A.反應(yīng)在c點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.由圖可知,反應(yīng)速率a點(diǎn)小于b點(diǎn),故B正確;
C.反應(yīng)物濃度a點(diǎn)大于b點(diǎn),故C正確;
D.NO的轉(zhuǎn)化率:t1~t2<t2~t3,故D錯(cuò)誤,
故答案選D。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,H2A是一種易溶于水的二元酸,將NaOH溶液滴入等物質(zhì)的量濃度的H2A溶液中,溶液中H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A. 常溫下,H2A的電離平衡常數(shù) Ka1=10-3.30
B. 當(dāng) c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)時(shí),溶液呈中性
C. pH=6.27時(shí),c(A2-)=c(HA-)>c(H+)>c(OH-)
D. V(NaOH溶液):V(H2A溶液)=3∶2 時(shí),2c(Na+)+c(OH-)=2c(H2A)+c(HA-)+c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二甲醚(CH3OCH3)被稱為“21 世紀(jì)的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚,反應(yīng)方程式如下: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH1
(1)二甲醚亦可通過(guò)合成氣反應(yīng)制得,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
2H2(g)+ CO(g) CH3OH(g) ΔH2
CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) ΔH3
3H2(g)+ 3CO(g) CH3OCH3(g)+ CO2 (g) ΔH4
則ΔH1= ________(用含有ΔH2、ΔH3、ΔH4的關(guān)系式表示)。
(2)經(jīng)查閱資料,上述反應(yīng)平衡狀態(tài)下 Kp 的計(jì)算式為: (Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),T 為熱力學(xué)溫度)。且催化劑吸附 H2O(g)的量會(huì)受壓強(qiáng)影響,從而進(jìn)一步影響催化效率。)
①在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉(zhuǎn)化為二甲醚的傾向_______ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
②某溫度下(此時(shí) Kp=100),在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的分壓如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
分壓/MPa | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:v正 ____v逆 (填“>”、 “<”或“=”)。
③200℃時(shí),在密閉容器中加入一定量甲醇 CH3OH,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 _______(填標(biāo)號(hào))。
A.< B. C.~ D. E.>
④300℃時(shí),使 CH3OH(g)以一定流速通過(guò)催化劑,V/F (按原料流率的催化劑量)、壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示。請(qǐng)解釋甲醇轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)(壓力)變化的規(guī)律和產(chǎn)生這種變化的原因,規(guī)律__________________________,原因_______________________。
(3)直接二甲醚燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用,工作原理如圖2所示。
①該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:_______________。
②某直接二甲醚燃料電池裝置的能量利用率為 50%,現(xiàn)利用該燃料電池電解氯化銅溶液,若消耗 2.3g 二甲醚,得到銅的質(zhì)量為_______ g。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:
資料:ⅰ濾液1、濾液2中部分兩者的濃度(g/L)
ⅱEDTA能和某些二價(jià)金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡(luò)合物。
ⅲ某些物質(zhì)溶解度(S):
I.制備Li2CO3粗品
(l)上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而采取的措施是 ___。
(2)向?yàn)V液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應(yīng)后,分離出 固體Li2CO3粗品的操作是 ______。
(3)處理lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是 ____g。(摩爾質(zhì)量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l)
II.純化Li2CO3粗品
(4)將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級(jí)Li2CO3。電解原理如圖所示,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是 _______。
III.制備LiFePO4
(5)將電池級(jí)Li2CO3和C、FePO4高溫下反應(yīng),生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋?zhuān)芤?/span>pH隨加水體積變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. HB的酸性強(qiáng)于HA
B. a點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液
C. 同濃度的NaA與NaB溶液中,c(A-)=c(B-)
D. 加水稀釋到pH相同時(shí),酸HA、HB用到的水V(A)小于V(B)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】H2是一種重要的清潔能源。
(1)已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.0kJmol-1
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.1kJmol-1
H2還原 CO反應(yīng)合成甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1,則ΔH1=___kJmol-1,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為___
A.高溫 B.低溫 C.任何溫度條件下
(2)恒溫恒壓下,在容積可變的密閉容器中加入 1molCO和2.2mol H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示。則P1__P2,判斷的理由是_____。
(3)若反應(yīng) CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在溫度不變且體積恒定為1的密閉容器中發(fā)生,反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如表所示:
時(shí)間/min | 0 | 5 | 10 | 15 |
H2 | 4 | 2 | ||
CO | 2 | 1 | ||
CH3OH(g) | 0 | 0.7 |
①下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是____(填字母);
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 B.2v正
C.混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量保持不變 D.混合氣體的密度保持不變
②若起始?jí)簭?qiáng)為P0 kPa,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___(kPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
③反應(yīng)速率若用單位時(shí)間內(nèi)分壓的變化表示,則10min內(nèi)H2的反應(yīng)速率v(H2)=___kPamin-1。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎳及其化合物用途廣泛。某礦渣的主要成分是NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等,以下是從該礦渣中回收NiSO4的工藝路線:
已知:(NH4)2SO4在350℃以上會(huì)分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙燒過(guò)程中生成NiSO4、Fe2(SO4)3。錫(Sn)位于第五周期第ⅣA族。
(1)焙燒前將礦渣與(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是______________。
(2)“浸泡”過(guò)程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的離子方程式為______________,“浸渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外還含有______________(填化學(xué)式)。
(3)為保證產(chǎn)品純度,要檢測(cè)“浸出液”的總鐵量:取一定體積的浸出液,用鹽酸酸化后,加入SnCl2將Fe3+還原為Fe2+,所需SnCl2的物質(zhì)的量不少于Fe3+物質(zhì)的量的________倍;除去過(guò)量的SnCl2后,再用酸性K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Fe2+,還原產(chǎn)物為Cr3+,滴定時(shí)反應(yīng)的離子方程式為______________。
(4)“浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×10-3mol·L-1,當(dāng)除鈣率達(dá)到99%時(shí),溶液中c(F-) = ________ mol·L-1。[已知Ksp (CaF2)=4.0×10-11]
(5)本工藝中,萃取劑與溶液的體積比(V0/VA)對(duì)溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖所示,V0/VA的最佳取值是________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A.電解池的陰極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)
B.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰、陽(yáng)兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2
C.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有1 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成1 mol NaOH
D.酸溶液、堿溶液、鹽溶液電解后,溶液的pH都增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:X(g)+2Y(g) 3Z(g) H=﹣a kJ·molˉ1(a>0)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.0.1 mol X和0.2 mol Y充分反應(yīng)生成Z,放出能量一定小于0.1 a kJ
B.Y的起始濃度不能為零,平衡濃度也不能為零
C.在其他條件不變的情況下,改變反應(yīng)溫度,平衡一定會(huì)發(fā)生移動(dòng)
D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),一定存在3v(Y)正=2v(Z)逆
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