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1.現有物質A-H的轉化關系如圖:

若A的分子式為C8H8O,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種:F為高分子化合物.請回答下列問題:
(1)反應②的反應類型是加成反應.D中含氧官能團的名稱是羧基.
(2)寫出有關物質的結構簡式:E,H
(3)寫出下列反應的化學方程式:
A與新制Cu(OH)2的反應;
B+C→G
(4)B的同分異構體且屬于酯類的芳香族化合物共有6種,以下已有四種.請寫出另兩種同分異構體的結構簡式:

、
(5)E的一種同分異構體苯羥乙酸()是一種化工產品.請結合題目中有關信息,設計以苯乙烯()為原料,制備苯羥乙酸的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

分析 A的分子式為C8H8O,能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,不飽和度=$\frac{8×2+2-8}{2}$=5,其苯環(huán)上的一元取代物只有兩種,則2個側鏈且處于對位,故A為,A在新制氫氧化銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應,酸化得到B,則B為,A與氫氣1:1發(fā)生加成反應生成C,則C為,A被酸性高錳酸鉀氧化生成H,C氧化也生成H,則H為.B與C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成G,則G為.B光照發(fā)生甲基中取代反應生成D,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應,并酸化生成E,E生成的F為高分子化合物,則E中含有-OH、-COOH,則B發(fā)生一氯取代生成D,則D為,故E為,E發(fā)生縮聚反應生成F,則F為,據此解答.

解答 解:A的分子式為C8H8O,能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,不飽和度=$\frac{8×2+2-8}{2}$=5,其苯環(huán)上的一元取代物只有兩種,則2個側鏈且處于對位,故A為,A在新制氫氧化銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應,酸化得到B,則B為,A與氫氣1:1發(fā)生加成反應生成C,則C為,A被酸性高錳酸鉀氧化生成H,C氧化也生成H,則H為.B與C在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成G,則G為.B光照發(fā)生甲基中取代反應生成D,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應,并酸化生成E,E生成的F為高分子化合物,則E中含有-OH、-COOH,則B發(fā)生一氯取代生成D,則D為,故E為,E發(fā)生縮聚反應生成F,則F為
(1)反應②屬于加成反應,D為,含氧官能團為羧基,故答案為:加成反應;羧基;
(2)由上述分析可知,E為,H為,
故答案為:;
(3)A與新制C(OH)2懸濁液的反應反應方程式為:
B+C→G反應方程式為:,
故答案為:;;
(4)B()的同分異構體且屬于酯類的芳香族化合物的同分異構體,其中四種同分異構體的結構簡式:、、、,另外2種為:,
故答案為:;
(5)E()的一種同分異構體苯羥乙酸()是一種化工產品.請結合題目中有關信息,設計以
苯乙烯()與溴發(fā)生加成反應,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應得到,發(fā)生氧化反應反應得到,進一步氧化為,最后發(fā)生加成反應得到,合成路線流程圖為:$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$$→_{△}^{O_{2}/Cu}$$→_{催化劑}^{氧氣}$$\stackrel{H_{2}/Ni}{→}$,
故答案為:$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$$→_{△}^{O_{2}/Cu}$$→_{催化劑}^{氧氣}$$\stackrel{H_{2}/Ni}{→}$

點評 本題考查有機物的推斷與合成,綜合分析確定A的結構簡式是關鍵,再根據反應條件進行推斷,能較好的考查考生的分析推理能力,是熱點題型,注意掌握官能團的性質與轉化,難度中等.

練習冊系列答案
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10.海水中有非常豐富的化學資源,從海水中可提取多種化工原料.某工廠對海水資源綜合開發(fā)利用的部分工藝流程圖如下.回答下列問題:

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C.步驟③中鼓入熱空氣分離出Br2,利用了Br2的揮發(fā)性
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