某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y.

已知:.2CH3CHO
NaOH

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱
 

(2)下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是
 

A.分子式是C7H7NO2Br
B.既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)
C.能發(fā)生酯化反應(yīng)   
D.1mol F最多可以消耗2mol NaOH
(3)寫出由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)在合成F的過(guò)程中,B→C步驟不能省略,理由是
 
;
F在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(5)寫出一種同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,依次指出三步合成過(guò)程中三個(gè)主要反應(yīng)的反應(yīng)類型:
 
 
、
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:由甲苯與B的分子式,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲苯發(fā)生甲基對(duì)位的硝化反應(yīng)生成A,則A為,A發(fā)生信息中反應(yīng),硝基被還原為氨基生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知,B中氨基中1個(gè)H原子被取代生成C為,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知,D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為,E發(fā)生水解反應(yīng)得到F,可知B→C是為了保護(hù)氨基不被氧化;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)得到,發(fā)生水解反應(yīng)生成,再發(fā)生催化氧化生成,由信息可知,苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到,再發(fā)生消去反應(yīng)得到,乙烯發(fā)生催化氧化生成乙醛,據(jù)此進(jìn)行解答.
解答: 解:由甲苯與B的分子式,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲苯發(fā)生甲基對(duì)位的硝化反應(yīng)生成A,則A為,A發(fā)生信息中反應(yīng),硝基被還原為氨基生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知,B中氨基中1個(gè)H原子被取代生成C為,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知,D與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成E為,E發(fā)生水解反應(yīng)得到F,可知B→C是為了保護(hù)氨基不被氧化,
(1)由Y的結(jié)構(gòu)可知,其含氧官能團(tuán)的名稱為醛基,故答案為:醛基;
(2)A.根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知其分子式應(yīng)為C7H6NO2Br,故A錯(cuò)誤; 
B.F中有氨基與羧基,既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng),故B正確;
C.F中有羧基,能夠發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;
D.羧基能與氫氧化鈉反應(yīng),苯環(huán)上的溴原子很不活潑,難以與氫氧化鈉反應(yīng),1molF能和1molNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤,
故答案為:BC;
(3)由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式為
故答案為:;
(4)在合成F的過(guò)程中,氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基,B→C步驟不能省略,F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基;;
(5)同時(shí)符合下列條件的Y()的同分異構(gòu)體與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,含有酚羥基,苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,側(cè)鏈中含有碳碳雙鍵,含有2個(gè)不同的取代基且處于對(duì),故符合條件的同分異構(gòu)體為:
故答案為:;
(6)由信息可知,苯甲醛與乙醛在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到,再發(fā)生消去反應(yīng)得到,乙烯發(fā)生催化氧化得到乙醛,所以主要的反應(yīng)類型為:氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng),
故答案為:氧化反應(yīng);加成反應(yīng);消去反應(yīng).
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)合成,題目難度中等,充分利用有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)分析解答,注意官能團(tuán)的引入、消除與衍變,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)電解質(zhì)溶液作如下的歸納總結(jié)(均在常溫下).其中正確的是
①pH=3的強(qiáng)酸溶液1mL,加水稀釋至100mL后,溶液pH降低2個(gè)單位
②1L 0.50mol?L-1NH4Cl 溶液與2L 0.25mol?L-1NH4Cl 溶液含NH4+物質(zhì)的量前者大
③pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
④pH=4、濃度均為0.1mol?L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol/L( 。
A、①②B、②③C、①③D、②④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、同一主族的金屬元素,從上到下陽(yáng)離子的氧化性逐漸增強(qiáng)
B、最外層電子數(shù)相同的微粒,其化學(xué)性質(zhì)一定相似
C、同周期金屬元素的氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性從左到右依次增強(qiáng)
D、第ⅦA族元素從上到下,其氫化物穩(wěn)定性減弱而還原性增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

2012年4月15日,中央電視臺(tái)曝光某些企業(yè)用工業(yè)明膠制成藥用膠囊,流入市場(chǎng),危害消費(fèi)者的身體健康.工業(yè)明膠生產(chǎn)過(guò)程中使用含鉻物質(zhì)做催化劑.鉻及其化合物在生產(chǎn)生活中具有十分廣泛的用途.
I.交警使用的一種酒精測(cè)試儀就利用了K2Cr2O7的強(qiáng)氧化性.反應(yīng)的原理是2K2Cr2O7+3C2H5OH+8H2SO4=2Cr2(SO43+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O,該反應(yīng)中若有46g乙醇參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是
 

Ⅱ.含鉻廢水必須經(jīng)過(guò)處理與凈化才能排放.
化工廠對(duì)產(chǎn)生的含Cr2O72-的廢水通常有如下兩種處理工藝:
[工藝一]利用電解原理:向廢水中加入適量的NaCl(增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性),用Fe做電極進(jìn)行電解,Cr2O72-被還原為Cr3+,然后轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.
[工藝二]利用原電池原理:在處理池中,焦炭和鐵屑與酸性Cr2O72-溶液形成原電池,使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再在堿性溶液中把Cr3+沉淀析出.其工藝流程如圖:

(1)[工藝一]中,將Cr2O72-轉(zhuǎn)化成Cr3+的還原劑是
 

(2)[工藝二]中,處理池中原電池反應(yīng)的總反應(yīng)式為:Cr2O72-+3Fe+14H+=2Cr3++3Fe2++7H2O,該電池的正極反應(yīng)式為:
 

(3)沉淀池中,可用石灰乳對(duì)Cr3+進(jìn)行沉降.寫出沉降Cr3+的離子方程式:
 

Ⅲ.重鉻酸鈉(Na2Cr2O7?2H2O)俗稱紅礬鈉是重要的化工產(chǎn)品.在工業(yè)上用鉻鐵礦[主要成分是Fe(CrO22,其中鉻元素為+3價(jià)]為原料生產(chǎn).
(1)化學(xué)上可將某些鹽寫成氧化物的形式,如Na2SiO3可寫成Na2O?SiO2,則Fe(CrO22可寫成
 

(2)工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中將鉻鐵礦與某物質(zhì)X混合,高溫煅燒,礦石中難溶于水的Fe(CrO22生成可溶于水的Na2CrO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(CrO22+8X+7O2=2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2,則X的化學(xué)式是
 
.為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施有
 
.(回答兩條即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

“21金維他”中含有鐵、鉀、鈣等多種成分,這里的鐵、鉀、鈣是指(  )
A、單質(zhì)B、元素C、分子D、原子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列是一種對(duì)甘蔗渣進(jìn)行廢物利用的設(shè)想:

(1)已知A能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,1molA和足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)H2,則A分子中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是
 

(2)以A為原料可以制取一種常見(jiàn)樹(shù)脂M:

①C、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:C
 
  M
 

②反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
 
;
③反應(yīng)②所加的試劑是
 
;
④反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
;
⑤D有多種同分異構(gòu)體,其中有一類符合下列條件:
(a)苯環(huán)上有2個(gè)取代基且處于對(duì)位
(b)能使FeCl3溶液顯色
(c)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
請(qǐng)寫出符合上述條件的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn).已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物(R、R’代表烷基或H原子)發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水.苯酚還能發(fā)生如圖1反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:

如圖2是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出):


請(qǐng)寫出:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(2)在一定條件下X與  反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式
 
,并指出反應(yīng)類型
 

(3)COCl2是一種毒性很強(qiáng)的氣體,寫出該分子的電子式
 

(4)A與乙酸苯酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯,寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列反應(yīng)所得溶液中一定只含一種溶質(zhì)的是( 。
A、向稀硝酸中加入鐵粉
B、向氯化鋁溶液中加入過(guò)量的氨水
C、向NaOH溶液中通入CO2氣體
D、向MgSO4、H2SO4的混合液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H6NO),的流程圖.

已知:(Ⅰ)R-CH═CH-R′
O2,Zn/H2O
R-CHO+R′-CHO
(Ⅱ)氨基(-NH2)易被氧化
(Ⅲ)硝基(-NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(-NH2
(1)④的反應(yīng)類型是
 
,A的習(xí)慣名稱是
 

(2)X、Y各是下列選項(xiàng)中的某一物質(zhì),其中X是
 
(填序號(hào)).
A.Fe和鹽酸    B.酸性KMnO4溶液    C.NaOH溶液
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(4)與B同類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 

(5)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案