Question

黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來報道此類化合物具有獨特抗癌活性．下面的方法采用對甲酚作為起始原料，通過一系列反應合成化合物黃酮F（化學式為C₁₈H₁₂O₂NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）．其進一步水解即得黃酮醋酸．合成路線如下：
對于F，分子中存在3個六元環(huán)，E和F在化學式上相差2個H原子．
（1）請寫出A、D、F的結構簡式A______、D______、F______．
（2）B有多種同分異構體，請寫出一種含苯環(huán)、羰基和一個手性碳原子的同分異構體：______．
（3）A可能發(fā)生的化學反應的類型有______、______．（寫出二種）
（4）化合物的系統(tǒng)名稱是______．
（5）D經過水解后的產物可通過縮聚反應生成高分子化合物，寫出該縮聚反應的方程式______．

Answer 1

（1）A為甲酚發(fā)生駐華反應的產物，和乙酸酐反應生成的酯，所以A結構簡式為：；B為取代氯原子的反應，所以D的結構簡式為：；E中酚羥基氯甲基化反應形成的醚結構，則F結構簡式為：；
故答案為：；
（2）依據(jù)B的結構簡式，寫出符合條件，含苯環(huán)、羰基和一個手性碳原子，關鍵是手性碳原子，羰基接在端碳上形成醛基，醛基和另外一個甲基接在同一個碳原子上形成手性碳，苯環(huán)上還可以有其他同分異構，得到結構簡式為：；故答案為：；
（3）A中酯基可以水解，發(fā)生取代反應，苯環(huán)內部的鍵可以和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故答案為：取代反應，加成反應；
（4）溴取代位置與甲醛取代位置形成對位，可以命名為對溴苯甲醛，或以苯甲醛為母體，從醛基給苯環(huán)編號，溴在4號碳上，名稱為4-溴苯甲醛；故答案為：對溴苯甲醛或4-溴苯甲醛；
（5）D水解后形成一個羧基發(fā)生聚酯縮合反應，反應的方程式為：+nH₂O


故答案為：+nH₂O