【題目】除去括號內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法,正確的是
A. 溴苯(液溴): KOH溶液分液B. 乙烯(SO2):酸性KMnO4溶液洗氣
C. 乙烷(乙烯): H2(催化劑)催化加氫D. 乙醇(水):分液
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【題目】實驗室中需要配制2mol/L的NaCl溶液950mL,配制時應(yīng)選用的容量瓶的規(guī)格和稱取的NaCl質(zhì)量分別是 ( )
A.950mL,11.2gB.500mL,117g
C.1000mL,117.0gD.任意規(guī)格,111.2g
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【題目】某溫度下,將2mol A和3mol B充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達到平衡.已知該溫度下其平衡常數(shù)K=1,若溫度不變時將容器的體積擴大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則( )
A.a=3
B.a=2
C.B的轉(zhuǎn)化率為40%
D.B的轉(zhuǎn)化率為60%
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【題目】目前世界上比較先進的電解制堿技術(shù)是離子交換膜法.
(1)電解法制燒堿的主要原料是飽和食鹽水.由于粗鹽水中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42﹣等雜質(zhì),因此必須經(jīng)過精制才能進行電解.除去這些雜質(zhì)時,不應(yīng)選用的試劑是(填序號).
a.BaCl2 b.Na2CO3 c.NaOH d.鹽酸 e.KOH
(2)現(xiàn)有200mL食鹽水,用石墨電極電解.當陰極產(chǎn)生氣體的體積為0.224L
(標準狀況)時停止電解,陽極的電極反應(yīng)式為 , 電解后,溶液在常溫下的pH約為(忽略體積變化).
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【題目】下列有關(guān)丙烯醛(CH2=CH﹣CHO)的敘述中,不正確的是( )
A.可使溴水溶液褪色
B.不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)
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【題目】碳及其化合物有廣泛的用途.
(1)反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJmol﹣1 , 達到平衡后,體積不變時,以下有利于提高H2產(chǎn)率的措施是 .
A.增加碳的用量
B.升高溫度
C.用CO吸收劑除去CO
D.加入催化劑
(2)已知,C(s)+CO2(g)2CO(g)△H=+172.5kJmol﹣1則反應(yīng) CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H= .
(3)CO與H2一定條件下反應(yīng)生成甲醇(CH3OH),可利用甲醇設(shè)計一個燃料電池,用KOH溶液作電解質(zhì)溶液,多孔石墨做電極,該電池負極反應(yīng)式為 .
(4)在一定溫度下,將CO(g)和H2O(g)各0.16mol分別通入到體積為2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下數(shù)據(jù):
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(H2O)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
①其它條件不變,降低溫度,達到新平衡前 v(逆)v(正)(填“>”、“<”或“=”).
②該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=;
③其它條件不變,再充入0.1mol CO和0.1mol H2O(g),平衡時CO的體積分數(shù)
(填“增大”、“減小”或“不變”).
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【題目】高純度的氫氧化鎂廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電力等領(lǐng)域.鎂硅酸鹽礦石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡要工藝流程如圖1:
已知1:溶液Ⅰ中除MgSO4外,還含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等離子2:幾種金屬陽離子的氫氧化物沉淀時的pH如下表所示:
Fe3+ | Al3+ | Fe2+ | Mg2+ | |
開始沉淀時 | 1.5 | 3.3 | 6.5 | 9.4 |
沉淀完全時 | 3.7 | 5.2 | 9.7 | 12.4 |
(1)向溶液Ⅰ中加入X的作用是 .
(2)向溶液Ⅰ中加入的兩種試劑先后順序是(填化學式).
(3)加入H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式是 .
(4)如圖2是Mg2+轉(zhuǎn)化率隨溫度t的變化示意圖:
①t1前Mg2+轉(zhuǎn)化率增大的原因是;t1后Mg2+轉(zhuǎn)化率下降的原因是(用化學方程式表示) .
②向溶液Ⅱ中加入氨水反應(yīng)的離子方程式是 .
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