鹵素化學豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物。
(1)基態(tài)溴原子的價電子排布式為 。
(2)鹵素互化物如IBr、ICl等與鹵素單質結構相似、性質相近。則Cl2、IBr、ICl的沸點由高到低的順序為 。
(3)氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2,這是由于 。
(4)互為等電子體的微粒相互之間結構相似。I3+屬于多鹵素陽離子,根據(jù)VSEPR模型推測I3+的空間構型為 ,中心原子雜化類型為 。
(5)①HClO4、②HIO4、③H5IO6[可寫成(HO)5IO]的酸性由強到弱的順序為 (填序號)。
(6)鹵化物RbICl2在加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,A的化學式 。
(7)如圖所示為鹵化物冰晶石(化學式為Na3AlF6)的晶胞。圖中●位于大立方體頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,▽是圖中●、○中的一種。圖中●、○分別指代哪種粒子 、 ;大立方體的體心處▽所代表的是 。
(15分)(1)4s24p5(2分) (2)IBr>ICl>Cl2(2分) (3)HF分子間形成氫鍵 (2分)
(4)V形(或角形);sp3(各1分,共2分) (5)①>②>③(2分) (6)RbCl(2分)
(7)●:AlF6- ; ○:Na+ ; AlF6-(各1分,共3分)
【解析】
試題分析:(1)溴元素的原子序數(shù)是35,所以根據(jù)構造原理和能量最低原理可知,基態(tài)溴原子的價電子排布式為4s24p5。
(2)鹵素單質形成的晶體均是分子晶體,分子間作用力越大,沸點越高。則Cl2、IBr、ICl沸點由髙到低的順序為IBr>ICl>Cl2。
(3)由于F的電負性最大,因此HF分子中存在氫鍵,從而形成二聚分子。
(4)因為I3+可看成II2+,所以根據(jù)價層電子對互斥理論可知,I3+中中心原子含有的孤對電子對數(shù)=(7-1-2×1)÷2=2,所以其空間構型為V形,其中I原子的雜化軌道類型是sp3雜化。
(5)由于非金屬性Cl>Br>I,非金屬性越強,則對應的最高價氧化物的酸性越強,則①的酸性最強。在②③中都是碘元素的含氧酸,非羥基氧個數(shù)越多,酸性越強,則酸性為②>③,故三種物質的酸性由強到弱的順序為①②③。
(6)RbICl2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,氯離子的半徑小于碘離子的半徑,則RbCl的離子鍵長小于RbI的離子鍵長,則RbCl的晶格能較大,所以則A為RbCl。
(7)根據(jù)晶胞結構并依據(jù)均攤法可知,●表示的微粒個數(shù)=8×+6×=4個,○表示的微粒個數(shù)=12×+8=11。根據(jù)化學式可知,Na+和AlF6-的個數(shù)比是3:1,則白色球和黑色球之比接近3:1,要滿足3:1,則▽所代表的應該是AlF6-。
考點:考查核外電子排布、氫鍵、空間構型、雜化軌道類型、含氧酸酸性、沸點比較以及晶體結構的有關計算等
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