10.Ⅰ.在氣態(tài)二氯化鈹中有單體BeCl2和二聚體(BeCl22;在晶體中變形成多聚體,試畫出各種存在形式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖,并指出鈹原子的雜化軌道類型.
             單體BeCl2 二聚體(BeCl22    多聚體(BeCl2N
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖:Cl-Be-Cl
雜化軌道類型:Sp雜化Sp2雜化Sp3雜化
Ⅱ.Ti、Cr、Fe是周期表中1~36號(hào)元素.請(qǐng)回答問(wèn)題:
(1)它們同屬于周期表d區(qū),四周期元素;
(2)其原子結(jié)構(gòu)中單電子數(shù)最多的元素名稱是鉻;
(3)寫出基態(tài)Fe3+M層的電子排布式:3S23P63d5;鐵的配合物Fe(CO).中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供的電子數(shù)之和為18,則n為5;
(4)鈦被譽(yù)為“未來(lái)世紀(jì)金屬”
①鈦的+4價(jià)化合物偏鈦酸鋇,其熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變電器,話筒和擴(kuò)音器中廣泛應(yīng)用,偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,它的化學(xué)式為BaTiO3,其中Ti4+的氧配位數(shù)為6.
②常溫下的TiCl4是有刺激性臭味的無(wú)色透明液體,熔點(diǎn)-23.2℃,沸點(diǎn)136.2℃,推斷TiCl4屬于分子晶體;
③一種Ti2+的配合物Ti(NH34 Cl2,其空間構(gòu)型如圖2a所示(正八面體),也可用圖b表示(M為中心原子,A為配體);Ti2+的該配合物有2種結(jié)構(gòu).

分析 Ⅰ. BeCl2中Be原子成2個(gè)Be-Cl,鈹具有空軌道,氯具有孤電子對(duì),據(jù)此分析二聚體(BeCl22、多聚體(BeCl2N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷原子雜化類型;
Ⅱ.(1)核電荷數(shù)=原子序數(shù),由原子序數(shù)可知電子排布,或由電子排布確定原子序數(shù),電子排布中電子層數(shù)=周期數(shù)、最外層電子數(shù)=組序數(shù),由價(jià)電子可知元素的分區(qū),以此來(lái)解答;
(2)單電子數(shù)最多,說(shuō)明該原子的核外電子排布式中未成對(duì)電子數(shù)最多,根據(jù)原子核外電子排布式分析解答;
(3)Fe原子核外電子數(shù)為26,原子形成陽(yáng)離子先按能層高低失去電子,能層越高的電子越容易失去,同一能層中按能級(jí)高低失去電子,能級(jí)越高越容易失去;配合物Fe(CO)x的中心原子是鐵原子,其價(jià)電子數(shù)是8,每個(gè)配體提供的電子數(shù)是2,據(jù)此判斷x值;
(4)①由晶胞的結(jié)構(gòu)可知,根據(jù)均攤法可以進(jìn)行計(jì)算出晶胞中含有各種原子的個(gè)數(shù),進(jìn)而確定化學(xué)式;
②根據(jù)各類晶體的性質(zhì)判斷晶體類型,分子晶體的熔沸點(diǎn)較低;
③Ti2+位于正八面體的中心,NH3和Cl-位于正八面體頂點(diǎn),利用空間想象能力分析;

解答 解:Ⅰ.BeCl2中Be原子成2個(gè)Be-Cl,單體BeCl2 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖為Cl-Be-Cl,Be原子的雜化軌道數(shù)為2,故Be原子采取sp雜化方式,二聚體為氯的孤電子對(duì)提供給鈹,所以(BeCl22 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖為,雜化軌道數(shù)為3,所以碳原子采取sp2雜化; 鈹具有空軌道,氯具有孤電子對(duì),所以多聚體(BeCl2N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖為中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4,中心原子是以sp3雜化;
故答案為:Cl-Be-Cl;sp雜化; ;Sp2雜化;; Sp3雜化;
Ⅱ.(1)Ti的原子序數(shù)為22,電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,位于第四周期第ⅣB族,最后填充d電子,為d區(qū)元素,
Cr的原子序數(shù)為24,電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1,位于第四周期第ⅥB族,最后填充d電子,為d區(qū)元素,
Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,位于第四周期第ⅥⅡ族,最后填充d電子,為d區(qū)元素,
故答案為:d;四;
(2)Ti的原子序數(shù)為22,電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2,未成對(duì)電子數(shù)是2;
24Cr元素為24號(hào)元素,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,未成對(duì)電子數(shù)是6;
Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,未成對(duì)電子數(shù)為4;所以原子結(jié)構(gòu)中單電子數(shù)最多的元素為鉻,
故答案為:鉻;
(3)Fe原子核外有26個(gè)電子,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,F(xiàn)e3+電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,則M層電子排布式為:3s23p63d5,配合物Fe(CO)x的中心原子是鐵原子,其價(jià)電子數(shù)是8,每個(gè)配體提供的電子數(shù)是2,8+2x=18,x=5,
故答案為:3s23p63d5;5;
(4)①由晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)Ti有$\frac{1}{8}$屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點(diǎn),每個(gè)O有$\frac{1}{4}$屬于該晶胞.即晶體中N(Ba):N(Ti):N(O)=1:(8×$\frac{1}{8}$):(12×$\frac{1}{4}$)=1:1:3,所以化學(xué)式為:BaTiO3,
在晶胞中與鈦離子距離最近的是氧原子,分布在與鈦相連的棱邊的中點(diǎn)上,而與一個(gè)鈦相連的邊有六個(gè),所以鈦的配位數(shù)為6,
故答案為:BaTiO3; 6;
②常溫下的TiCl4是有刺激性臭味的無(wú)色透明液體,熔點(diǎn)-23.2℃,沸點(diǎn)136.2℃,熔沸點(diǎn)較低,晶體由分子形成,屬于分子晶體;
故答案為:分子;
③Ti2+位于正八面體的中心,NH3和Cl-位于正八面體頂點(diǎn),當(dāng)兩個(gè)Cl-相鄰時(shí)為一種結(jié)構(gòu),兩個(gè)Cl-不相鄰時(shí)為另一種結(jié)構(gòu),即,共有兩種結(jié)構(gòu),
故答案為:2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為全面,涉及到電子排布式、分子空間構(gòu)型、雜化類型的判斷、晶體類型、以及配合物結(jié)構(gòu),注意把握原子的電子排布與元素的位置關(guān)系,Cr的電子排布書(shū)寫為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意半滿為穩(wěn)定狀態(tài),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某溫度下,體積和pH都相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋時(shí)的pH變化曲線如下圖所示。下列判斷正確的是

A.a(chǎn)、c兩點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力相同

B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液中水的電離程度:a>b>c

C.b點(diǎn)溶液中:c(H+)+c(NH3·H2O)=c(OH-)

D.用NaOH溶液和等體積b、c處溶液反應(yīng),消耗NaOH溶液的體

積Vb=Vc

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18.化合物F是合成抗過(guò)敏藥孟魯斯特鈉的重要中間體,其合成過(guò)程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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Ⅰ、屬于芳香族化合物,且分子中含有2個(gè)苯環(huán)
Ⅱ、能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)
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合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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5.已知水的電離平衡曲線如圖,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.水的離子積常數(shù)關(guān)系為:KW(B)>KW(A)>KW(C)>KW(D)
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C.向水中加入醋酸鈉固體,可從C點(diǎn)到D點(diǎn)
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15.已知5KCl+KClO3+3H2SO4=3Cl2↑+3K2SO4+3H2O,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.KClO3是氧化劑
B.被氧化與被還原的氯元素的質(zhì)量比為5:1
C.Cl2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
D.0.1mol KClO3 參加反應(yīng)時(shí)有1mol電子轉(zhuǎn)移

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2.下列敘述正確的是( 。
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B.某元素最外層只有一個(gè)電子,則它一定是ⅠA族元素
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19.下表為元素周期表前4周期的一部分,且X、Y、Z、R和W為主族元素.下列說(shuō)法正確的是(  )
X
YZR
W
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B.五種元素一定都是非金屬元素
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17.某元素的一種核素X的原子質(zhì)量數(shù)為A,含N個(gè)中子,它與1H原子組成HmX分子,在a g HmX分子中含質(zhì)子的物質(zhì)的量是(  ) mol.
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