18.(1)工業(yè)上用FeCl3溶液刻蝕銅的線路板,
反應為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2依據(jù)此氧化還原反應,設計成原電池.現(xiàn)給出鐵棒、銅棒、石墨電極,原電池的負極為Cu,正極電極反應方程式Fe3++e-=Fe2+,若負極減重6.4克,則電路中轉移電子的物質的量為0.2mol.
(2)在一密閉的2L的容器里裝有4mol SO2和2mol O2,在一定條件下開始反應.2min末測得容器中共有5.6mol 氣體,試計算:
(1)2min末SO3的濃度0.4mol/L.
(2)用SO2表示該反應的平均反應速率0.2mol/(L.min).

分析 (1)根據(jù)反應“2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2”可知,反應中銅失電子而被氧化,應為原電池負極,正極應為活潑性比銅弱的金屬或導電的非金屬材料,F(xiàn)e3+在正極得到電子而被還原,電解質溶液為FeCl3,外電路中電子從負極向正極移動,根據(jù)反應的銅的質量求算電子轉移的量.
(2)根據(jù)c=$\frac{n}{V}$、v=$\frac{△c}{t}$進行計算.

解答 解:(1)由反應“2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2”可知,反應中銅失電子而被氧化,應為原電池負極,正極應為活潑性比銅弱的金屬或導電的非金屬材料,則石墨電極為正極,F(xiàn)e3+在正極得到電子而被還原,其電極反應為:2Fe3++2e-=2Fe2+,電解質溶液為FeCl3,外電路中電子從負極向正極移動;若負極減重6.4克,則溶解的Cu的物質的量為$\frac{6.4g}{64g/mol}$=0.1mol,則轉移的電子為0.2mol
故答案為:Cu;2Fe3++2e-=2Fe2+;0.2mol;
(2)根據(jù)三步法:
2SO2+O2=2SO3
4mol  2   0
2x    x   2x
4-2x   2-x  2x
4-2x+2-x+2x=5.6,x=0.4mol;
2min末:n(SO3)=0.8mol,c=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.8}{2}$=0.4mol/L,
v=$\frac{△c}{t}$=$\frac{\frac{2-x}{2}}{2}$=$\frac{\frac{2-0.4}{2}}{2}$=0.2mol•L-1•min1
故答案為:0.4mol/L;0.2mol•L-1•min1

點評 本題考查原電池的設計及原電池的工作原理,物質的量濃度和化學反應速率的相關計算,題目難度不大,注意從氧化還原反應的角度由電池反應判斷電極反應.

練習冊系列答案
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8.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集強氧化性、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)工藝如下:
已知K2FeO4具有下列性質:
①可溶于水、微溶于濃KOH溶液
②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定 
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解 
④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2
請完成下列填空:
(1)已知Cl2與KOH在較高溫度下反應生成的是KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,生產(chǎn)KClO應在溫度較低的情況下進行(填“較高”或“較低”);
(2)生產(chǎn)K2FeO4的反應原理是:Fe(NO33+KaClO+KOH→K2FeO4+KNO3+KCl+H2O(未配平) 則該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為3:2; 
(3)K2FeO4在弱堿性條件下能與水反應生成Fe(OH)3和O2,則該反應的化學方程式為:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(4)在“反應液I”中加KOH固體的目的是AB.
A.為下一步反應提供反應物 
B.與“反應液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO 
C.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率
D.使副產(chǎn)物KClO3轉化為KCl
(5)制備K2FeO4時,須將90%的Fe(NO33溶液緩慢滴加到堿性的KClO濃溶液中,并且不斷攪拌.采用這種混合方式的原因是減少K2FeO4在過量Fe3+作用下的分解(或K2FeO4在低溫、強堿性溶液中比較穩(wěn)定等)(答出1條即可).
(6)從“反應液Ⅱ”中分離出K2FeO4晶體后,可以得到的副產(chǎn)品有KNO3、KCl(寫化學式).
(7)工業(yè)上常用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的含量,其方法是:用堿性的碘化鉀溶液(pH為11~12)溶解3.96g高鐵酸鉀樣品,調節(jié)pH為1,避光放置40分鐘至反應完全(高鐵酸根離子全部被還原成鐵離子),再調節(jié)pH為3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸鈉標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),當達到滴定終點時,用去硫代硫酸鈉標準溶液15.00mL.則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質量分數(shù)為25%.

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9.一定溫度下,向1L 0.1mol•L-1CH3COOH溶液中加入0.1mol CH3COONa固體,則醋酸的電離平衡向逆(填“正”或“逆”)反應方向移動;溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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6.下列反應屬于吸熱反應的是( 。
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13.可逆反應2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在體積不變的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是:( 。
①單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2
②單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO
③NO2、NO、O2的物質的量濃度比值為2:2:1  
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)          
⑥混合氣體的總壓強不再改變的狀態(tài).
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3.醛A()具有多種同分異構體.
(1)其中屬于酯類化合物,且苯環(huán)只有一個支鏈的異構體有3種,分別寫出它們的結構簡式
;②;③
(2)又知A中含有苯環(huán),苯環(huán)上只有一個支鏈,且能與碳酸鈉溶液反應生成氣體,A的結構簡式為:
C6H5-CH2COOH(C6H5-代表苯基);
(3)若A中含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應,但不與NaOH溶液反應,則A結構簡式為C6H5-CH(OH)CHO.

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10.如圖是從元素周期表中截取下來的,A,B,C為短周期主族元素,下列說法中正確的是(  )
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7.已知在烯烴R-2CH═1CH2與HBr加成反應中,Br原子參與成鍵的方式有兩種可能:①Br原子在1C上成鍵;②Br原子在2C上成鍵.化學興趣小組擬用0.224L丙烯(標準狀況)與足量HBr進行加成反應,希望通過定量實驗的方法探究其加成方式,實驗步驟如下:
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(二)鹵代烴在NaOH水溶液中加熱;
(三)提純得到混合醇;
(四)將混合醇蒸氣通過足量的灼熱銅網(wǎng);
(五)導出產(chǎn)物,通入足量的銀氨溶液中,進行銀鏡反應實驗,完全反應后最終得到w克銀.
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(1)步驟(三)中提純混合醇的簡單物理方法是:將含混合醇的混合物進行蒸餾.
(2)實驗中如何測量生成銀的質量?稱取一支干燥潔凈的試管的質量m1,用此試管進行銀鏡實驗,實驗完畢,倒掉試管中的溶液,用蒸餾水洗滌試管幾次,然后烘干,再稱量試管連同銀的質量m2,(m2-m1)即為銀的質量w
(3)寫出步驟(四)中的任意一個化學反應方程式.2CH3CH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CH2CHO+2H2O(或+2H2O)(只寫一個)
(4)小組成員預期可能實驗結果及結論?
若w=2.16,則烯烴與HBr的加成方式為①
若w=0,則烯烴與HBr的加成方式為②
若0<w<2.16 (填范圍),則烯烴與HBr加成的方式①②均有.

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(2)導管口不能插入錐形瓶中的液面之下,其原因是HBr極易溶于水,防止倒吸;
(3)采用冷凝管的作用是將揮發(fā)出的反應物蒸氣冷凝使其回流到反應容器中,
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