對-甲乙苯()是一種重要的有機(jī)原料,用該物質(zhì)可合成其他物質(zhì)。
已知:①1molD與足量鈉反應(yīng)可生成1mol氫氣;
②D、E、F每種分子中均只含有一種含氧官能團(tuán)。
③G是一種有機(jī)高分子化合物。
回答下列問題:
(1)對-甲乙苯的系統(tǒng)命名為_____________;A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(2) A→B的反應(yīng)類型為___________;F中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。
(3)C在引發(fā)劑的作用下,可生成高分子化合物,該高分子化合物的鏈節(jié)為____________。
(4) 1molE和足量銀氨溶液反應(yīng),生成沉淀的物質(zhì)的量為___________。
(5) D+F→G的化學(xué)方程式為_____________________________________________。
(6)H比D相對分子質(zhì)量小14,H的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②遇氯化鐵溶液顯紫色;③核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為2:2:2:2:1:1,寫出H的這種同分異構(gòu)體的簡式_________________。
(1)1-甲基-4-乙基苯;(每空1分)
(2)消去反應(yīng);羧基(每空1分)
(3)(缺少兩邊的連接線不得分)
(4)4mol(缺少單位扣1分)
(5)(缺少條件扣1分)
(6)
解析試題分析:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則,甲基所連接的C為1號,所以對-甲乙苯的系統(tǒng)命名為1-甲基-4-乙基苯;根據(jù)D、E可以反應(yīng)生成有機(jī)高分子化合物G,可知甲基上1個(gè)H原子被Br取代,乙基的CH3的一個(gè)H原子被Br取代,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)A為氯代烴,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),所以A→B的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);D為醇,經(jīng)過兩步氧化反應(yīng)生成的F為羧酸,所以F中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為:發(fā)生加聚反應(yīng),生成的高分子化合物的鏈接為:。
(4)E分子中含有2個(gè)醛基,所以1molE和足量銀氨溶液反應(yīng),生成沉淀的物質(zhì)的量為4mol。
(5)D為二元醇,F(xiàn)為二元酸,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G,化學(xué)方程式為:
(6)H比D相對分子質(zhì)量小14,則分子少1個(gè)C原子,2個(gè)H原子;①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明一個(gè)取代基為酚羥基;核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為2:2:2:2:1:1,說明另一個(gè)取代基為CH2CH2OH,且兩個(gè)取代基為對位關(guān)系,因此H的結(jié)構(gòu)簡式為:
考點(diǎn):本題考查有機(jī)合成的與推斷、反應(yīng)類型和官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
迷迭香酸(F)的結(jié)構(gòu)簡式為:
它是存在于許多植物中的一種多酚,具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效,以A為原料合成F的路線如下(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)):
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是 。
(2)反應(yīng)③的試劑為 。
(3)1molF分別與足量的溴水和NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗Br2 mol, NaOH mol。
(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是 ;E屬于 (填“飽和烴”或“不飽和烴”);
(2)A→B 的反應(yīng)類型是 ,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(3)A→C的化學(xué)方程式為 ;
(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應(yīng)。例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
(1)化合物Ⅰ的分子式為___________,其在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為_________。[來源:學(xué)#科#(2)化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為____________;Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(4)反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ(結(jié)構(gòu)簡式如下)分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
(5)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________;1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
已知A是生活中的一種常見有機(jī)物,烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1︰2,核磁共振
氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,D的分子式為C2H4O,各物質(zhì)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
請回答下列問題:
(1)A物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是 ; C的結(jié)構(gòu)簡式______________;
(2)D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵,D與HCl按物質(zhì)的量之比1:l反應(yīng),原子利用率為100%,則D的結(jié)構(gòu)簡式是 ;
(3)甲苯生成甲的反應(yīng)類型為 ;
(4)乙中有兩種含氧官能團(tuán),乙與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;
(5)普魯卡因的一種水解產(chǎn)物與甲互為同分異構(gòu)體,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體(包含該物質(zhì))符合下列條件的有 (填數(shù)字)種。
a.分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b.分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)—NH2,且—NH2直接與碳原子相連
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
H是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)。H的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去):
已知:①
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。
③D和G是同系物
請回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2C=CH2: 。
(2)A→B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型有 。
(3)寫出D分子中含有的官能團(tuán)名稱: 。
(4)寫出生成E的化學(xué)方程式: 。
(5)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(6)同時(shí)滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的G的同分異構(gòu)體有 種(不包括立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為5組峰的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。
(1)分子中共有 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)A的分子式為 。
(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物 。
(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是 (填序號)。
a.A的相對分子質(zhì)量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(6)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中又同時(shí)符合下列條件:①能發(fā)生水解反應(yīng);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。則該芳香類A的同分異構(gòu)體共有 種。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物 Me2SO4中的“Me”表示
(2)E 中的官能團(tuán)有: __________________(寫名稱)。
(3)F 的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________。
(4)反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(一CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(一COOH ),請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________ _____________。
(5)B水解的產(chǎn)物(參見4)有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的一種同分異構(gòu)體
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰
(6)化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;
②在 400℃有金屬氧化物存在條件下能發(fā)生脫羰基()反應(yīng)。
③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成
已知:F變成G相當(dāng)于在F分子中去掉1個(gè)X分子。
請回答下列問題:
(1)B→C的反應(yīng)類型是 。
(2)A與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的化學(xué)方程式為 。
(3)G中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、 、 ;1 mol G 最多能與 mol NaOH反應(yīng)。
(4)G分子中有 種不同環(huán)境的氫原子。
(5)寫出E→F的化學(xué)方程式: 。
(6)含苯環(huán)、酯基與D互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有 種,寫出其中任意一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式: 。
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