A. | 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-) | |
B. | 點③和點④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+) | |
C. | 點②和點③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+) | |
D. | 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH) |
分析 A.根據(jù)點①和點②所示溶液中的電荷守恒c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+)分析;
B.點③中pH=7,則c(OH-)=c(H+);
C.點②和點③所示溶液中存在電荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+);
D.根據(jù)點①所示溶液中的物料守恒:c(HCN)+c(CN-)=c(Na+)和點②所示溶液中的物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+)分析.
解答 解:A.點①的溶液中存在電荷守恒為c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)>c(H+),點②所示溶液中的電荷守恒為c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),而且c(OH-)<c(H+),二者中鈉離子濃度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),故A錯誤;
B.點③中pH=7,則c(OH-)=c(H+),則點③中c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故B錯誤;
C.點②和點③所示溶液中存在電荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),在③中Na元素的物質(zhì)的量與醋酸的總物質(zhì)的量相同,由于醋酸根離子要水解,所以c(Na+)>c(CH3COOH),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故C錯誤.
D.點①的溶液中存在物料守恒為c(HCN)+c(CN-)=c(Na+),點②所示溶液中的物料守恒為c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),二者中鈉離子濃度相同,則c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),故D正確;
故選D.
點評 本題考查酸堿混合溶液中離子濃度的關(guān)系,明確混合后溶液中的溶質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意電荷守恒和物料守恒的應(yīng)用,題目難度中等.
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A. | 當(dāng)Ⅰ代表HB,b點時體系中有:c(B-)+c(HB)=0.05mol/L | |
B. | 滴定分析中,甲基橙不能用做滴定曲線Ⅰ中的指示劑 | |
C. | a點時的溶液中離子濃度最大的是c(Na+) | |
D. | 若Ⅱ代表HA的滴定曲線,則Ka(HB)≈10-5 |
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A. | 1.0mol/L的硝酸鉀溶液中:Mg2+,F(xiàn)e2+、Cl-、SO42- | |
B. | 由水電離的c(H+)=1.0×10-13mol/L的溶液中:Ca2+,K+、Br-、HCO3- | |
C. | 在pH=1的溶液中:NH4+、Na+、ClO-、Cl- | |
D. | 無色溶液中:Al3+、Na+、S2-、Cl- |
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A. | 用圖1裝置蒸發(fā)FeCl3溶液制備無水FeCl3 | |
B. | 用圖2裝置精煉鋁 | |
C. | 用圖3裝置證明濃硫酸具有脫水性和強氧化性 | |
D. | 用圖4裝置可比較氯、碳、硅三種元素的非金屬性強弱 |
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A. | K3C60在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ,所以K3C60是電解質(zhì) | |
B. | Mg、Fe等金屬在一定條件下與水反應(yīng)都生成H2和對應(yīng)的氫氧化物 | |
C. | 膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別在于能否發(fā)生丁達爾現(xiàn)象 | |
D. | 變化過程中化學(xué)鍵被破壞,則一定發(fā)生化學(xué)變化 |
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實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
。t色物質(zhì)附著于鋁片表面 ⅱ.大量無色氣體從紅色物質(zhì)表面逸出,放出大量的熱 ⅲ.燒杯底部出現(xiàn)白色沉淀 |
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A. | 標(biāo)準狀況下,0.5NA個Br2分子所占的體積為11.2 L | |
B. | 在密閉容器中加入0.5 mol N2和1.5 mol H2,充分反應(yīng)后得到的NH3分子數(shù)小于NA | |
C. | 標(biāo)準狀況下,6.72 L Cl2與足量的NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA | |
D. | 在0.1 mol•L-1NH4Cl溶液中陽離子的數(shù)目可能為NA |
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