【題目】工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl26H2O),其過程為:

已知:I.有關氫氧化物沉淀的pH

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

開始沉淀的pH

1.5

6.5

沉淀完全的pH

3.7

9.7

II.SrCl26H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。

請回答:

⑴在步驟②中加入少量的30% H2O2,反應的離子方程式_______________

⑵在步驟③中,需要將溶液的pH1調節(jié)至3.7以上,適宜用選的試劑為__________。過濾所得濾渣的主要成分是_______________。

⑶關于上述流程中的步驟④、⑤、⑥的說法,正確的是____________。

A. 步驟④包括用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)到溶液表面出現(xiàn)晶膜、冷卻結晶

B. 可以通過降低結晶速率的方法來得到較大顆粒的SrCl26H2O晶體

C. 某溶液降溫后若無晶體析出,可用玻璃棒攪動或輕輕摩擦容器壁

D. 步驟⑤為趁熱過濾,步驟⑥的洗滌劑為飽和溶液

⑷工業(yè)上采用減壓烘干或者用5060℃的熱風吹干SrCl26H2O晶體的原因是______________

⑸為了測定所得SrCl26H2O晶體樣品的純度,設計了如下方案:稱取1.40g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的硝酸銀溶液(溶液中除Cl外,不含其它與Ag+反應生成沉淀的離子),Cl即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.2000 mol·L1NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出,以測定SrCl26H2O晶體樣品的純度。用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,則原SrCl26H2O晶體的純度為_____________________。

【答案】2Fe2+ + H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O SrO、SrCO3Sr(OH)2 Fe(OH)3、BaSO4 AB 防止SrCl26H2O晶體在61℃以上時失去結晶水 95.3%

【解析】

SrCO3為原料制備六水氯化鍶(SrCl26H2O),由流程可知,SrCO3和鹽酸反應后溶液中除含有Sr2+Cl-外,還含有少量Fe2+、Ba2+雜質,然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,加入過氧化氫,調節(jié)溶液pH可生成氫氧化鐵沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇和氫氧化鐵,濾液中含SrCl2,最后蒸發(fā)、冷卻結晶得到SrCl26H2O,以此來解答。

⑴在步驟②中加入少量的30% H2O2的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,反應的離子方程式為2Fe2+ + H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O

故答案為:2Fe2+ + H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O;

⑵調節(jié)溶液的pH目的是使鐵離子沉淀;調節(jié)溶液的pH的同時不能引入其他雜質,所以選擇SrOSrCO3Sr(OH)2等;因為碳酸鍶固體中還含有少量鋇的化合物,所以操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3BaSO4;

故答案為:SrOSrCO3Sr(OH)2等;Fe(OH)3BaSO4;

⑶步驟④包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,為防止溫度過高使用SrCl26H2O 晶體失水,因此采用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)到溶液表面出現(xiàn)晶膜,然后冷卻結晶,A正確;結晶速率越慢,得到的晶體顆粒越大,采用降低結晶速率的方法來得到較大顆粒的SrCl26H2O 晶體,B正確;只有溶液達到過飽和后仍無晶體析出,才可用玻璃棒攪動或輕輕摩擦容器壁的方法使晶體析出,C錯誤;步驟④是冷卻結晶,因此步驟⑤是常溫過濾或減壓過濾,步驟⑥后得到高純SrCl26H2O 晶體,所以選擇的無機洗滌劑為飽和氯化鍶溶液,減小晶體的溶解同時也不會產生其他雜質,D錯誤;

故答案為:AB;

⑷工業(yè)上采用減壓烘干或者用5060℃的熱風吹干SrCl26H2O晶體是為了防止SrCl26H2O晶體在61℃以上時失去結晶水;

故答案為:防止SrCl26H2O晶體在61℃以上時失去結晶水;

n(NH4SCN) = 0.2000 mol·L1×0.02L =0.004mol,未反應的n(Ag+) = n(NH4SCN) = 0.004mol,則n(Cl)= ,則原SrCl26H2O晶體的純度為:

故答案為:95.3%。

練習冊系列答案
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【題目】銅及其化合物在工農業(yè)生產和日常生活中有著廣泛的用途。請回答下列問題:

1)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為___

2NF3可由NH3F2Cu催化劑存在下反應直接得到:4NH3+3F2NF3+3NH4F

①上述化學方程式中的5種物質所屬的晶體類型有__填序號。

a.離子晶體 b.分子晶體 c.原子晶體 d.金屬晶體

F、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為__用元素符號表示

3)銅晶體銅原子的堆積方式為面心立方最密堆積。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為___。

4)某X原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與X形成化合物的晶胞如圖所示(黑點代表銅原子)。

該晶體的化學式為___

②已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則該晶體中晶胞的棱長為__pm(只寫計算式。

5)合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液醋酸二氨合銅(I)、氨水吸收在生產過程中產生的COCO2等氣體。銅液吸收CO的反應是放熱反應,其反應方程式為:Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac(Ac表示醋酸根

①如果要提高上述反應的反應速率,可以采取的措施是___。(選填編號)

a.減壓 b.增加NH3的濃度 c.升溫 d.及時移走產物

②銅液的組成元素中,短周期元素原子半徑從大到小的排列順序為___。

NH3的氮原子的雜化類型為___。

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【題目】已知:,利用下圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關數(shù)據(jù)如下:

物質

沸點/℃

密度/(g·

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

下列說法中,正確的是 ( )

A. 向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉,檢驗其中是否含有正丁醇

B. 當溫度計1示數(shù)為90~95℃,溫度計2示數(shù)在117.2℃左右時,收集產物

C. 反應結束,將餾出物倒入分液漏斗中以分去水層,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出

D. 為加快反應,應將酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中

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【題目】SPC(2Na2CO33H2O2)具有Na2CO3H2O2的雙重性質,廣泛應用于印染、醫(yī)藥衛(wèi)生等領域。以芒硝(Na2SO410H2O)、H2O2等為原料制備SPC的工藝流程如下:

回答下列問題:

⑴步驟________沒有發(fā)生氧化還原反應。

⑵步驟中會生成一種可以循環(huán)使用的物質,該物質的化學式為________

⑶步驟中需要加熱,發(fā)生反應的化學方程式為_________________________________。

⑷步驟中,合成時需選擇溫度為15℃,其目的是___________

SPC的保存方法是_____________________________。

⑹過氧化氫用催化劑催化分解時生成水和氧原子,該氧原子非;顫姡Q為活性氧。稱量0.1600g樣品,置于250mL錐形瓶中,并用100mL 0.5 mol·L1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol·L1 KMnO4標準溶液滴定,滴定至終點時溶液顏色為________,且半分鐘內不恢復為原來的顏色,進行三次平行實驗,消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mL。另外,在不加樣品的情況下按照上述過程進行空白實驗,消耗KMnO4溶液的平均體積為2.24mL。該樣品的活性氧含量為_______%

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B.PCl3 分子是平面結構

C.PCl5 分子中的 P—Cl 鍵都是 π

D.磷原子最外層有三個未成對電子,但是能形成 PCl5,說明傳統(tǒng)的價鍵理論存在缺陷

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B.如果a極通入b極通入,溶液作電解質溶液,則通的電極上的電極反應為

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A. c1c231 B. 平衡時,YZ的生成速率之比為23

C. XY的轉化率不相等 D. c1的取值范圍為0 mol/L<c1 <0.14 mol/L

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已知:①

1A的結構簡式是______________E中含氧官能團的名稱為____________________。

2)反應的試劑和反應條件是______________的反應類型是______________。

3)寫出的化學方程式__________________________________________________。

4F的結構簡式為_________________________。

5F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有____________不含立體異構

①能與溶液反應產生氣體②含有苯環(huán)

其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為的結構簡式為_______________任寫一種。

6)仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選。_____________

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