精英家教網(wǎng)計(jì)算:
Ⅰ、(1)0.3mol NH3分子中所含氫原子數(shù)與
 
NA個(gè)H2O分子中所含氫原子數(shù)相等.
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下36 克CO和CO2的混合氣體的體積為22.4L,則此混合氣體中CO物質(zhì)的量為
 
;CO2的質(zhì)量為
 
 g.
(3)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224L HCl氣體溶于635mL水中(ρ=1g/cm3),所得鹽酸的密度為1.18g/cm3.則此鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
 
.(結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后1位)
Ⅱ、如圖,某同學(xué)設(shè)計(jì)了測(cè)定氣體摩爾體積的探究實(shí)驗(yàn),利用氯酸鉀分解制O2
(1)實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置的氣密性.
②把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準(zhǔn)確稱(chēng)量試管和藥品的總質(zhì)量為15.95g.
③加熱,開(kāi)始反應(yīng),直到不再有氣體產(chǎn)生為止.
④測(cè)量排入量筒中水的體積為285.0mL,換算成T℃,1O1kPa氧氣的體積為360.0mL.
⑤準(zhǔn)確稱(chēng)量試管和殘留物的質(zhì)量為15.55g.
(2)利用以上數(shù)據(jù),本實(shí)驗(yàn)測(cè)得T℃,1O1kPa的氣體摩爾體積為
 
. (結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后1位)
分析:Ⅰ、(1)依據(jù)微粒數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算;
(2)依據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量n=
V
22.4
,結(jié)合二氧化碳和一氧化碳物質(zhì)的量計(jì)算質(zhì)量,列出方程組計(jì)算得到;
(3)根據(jù)n=
V
22.4
計(jì)算HCl的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計(jì)算HCl的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計(jì)算水的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算溶液的體積,根據(jù)c=
n
V
計(jì)算所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度,
Ⅱ、依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和氣體摩爾體積的概念是單位物質(zhì)的量的氣體所具有的體積計(jì)算.
解答:解:Ⅰ、(1)0.3mol NH3分子中所含氫原子數(shù)為0.3mol×3=0.9mol,H2O分子中所含氫原子數(shù)相等為0.9mol,水分子個(gè)數(shù)=0.9mol×
1
2
×NA=0.45NA
故答案為:0.45;     
(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下36 克CO和CO2的混合氣體的體積為22.4L,物質(zhì)的量為1mol,設(shè)混合氣體中二氧化碳物質(zhì)的量為x,一氧化碳物質(zhì)的量為1-x,44x+(1-x)28=36
x=0.5mol,
則此混合氣體中CO物質(zhì)的量1mol-0.5mol=0.5mol,CO2的質(zhì)量=0.5mol×44g/mol=22g;
故答案為:0.5mol;22;      
(3)224LHCl的物質(zhì)的量為
224L
22.4L/mol
=10mol,HCl的質(zhì)量為10mol×36.5g/mol=365g,
635mL水的質(zhì)量為635mL×1g/mL=635g,故溶液的質(zhì)量為:635g+365g=1000g,
故所得鹽酸的體積=
1000g
1180g/L
=
50
59
L,所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:c=
10mol
50
59
L
=11.8mol/L;
故答案為:11.8mol/L;
Ⅱ、(2)試管和藥品的總質(zhì)量為15.95g,反應(yīng)后準(zhǔn)確稱(chēng)量試管和殘留物的質(zhì)量為15.55g,質(zhì)量減小為生成氧氣的質(zhì)量,測(cè)得換算成T℃,1O1kPa氧氣的體積為360.0mL,依據(jù)一定溫度壓強(qiáng)下氣體摩爾體積的概念是單位物質(zhì)的量的氣體具有的體積計(jì)算得到,該溫度下氣體摩爾體積Vm=
0.360L
15.96g-15.55g
32g/mol
=28.8L/mol;
故答案為:28.8 L/mol.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)的量和微粒數(shù)、質(zhì)量、氣體體積的計(jì)算關(guān)系應(yīng)用,注意氣體摩爾體積的概念分析計(jì)算,一定溫度壓強(qiáng)下,單位物質(zhì)的量的氣體體積為氣體摩爾體積,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).請(qǐng)你完成下列填空:
步驟一:配制250mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
步驟二:取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作4次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號(hào) NaOH溶液的濃度
(mol/L)
滴定完成時(shí),消耗NaOH溶液的體積(mL) 待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)
1 0.10 20.02 20.00
2 0.10 20.00 20.00
3 0.10 19.00 20.00
4 0.10 19.98 20.00
(1)步驟一需要稱(chēng)量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為
1.0
1.0
g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液需要用到玻璃棒,燒杯外,還需要的玻璃儀器有
250mL容量瓶,膠頭滴管
250mL容量瓶,膠頭滴管

(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是
酸式滴定管
酸式滴定管
.滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是
最后一滴NaOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色
最后一滴NaOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色

(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為
0.10mol/L
0.10mol/L

(4)排去滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖的
操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液.
(5)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液濃度值)偏高的有
ADE
ADE
(多選扣分):
A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過(guò)刻度
B.錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液
C.酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗
D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù);
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

過(guò)氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等.某化學(xué)興趣小組同學(xué)圍繞著過(guò)氧化氫開(kāi)展了調(diào)查研究與實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.調(diào)查
(1)通過(guò)查閱資料,發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化氫的沸點(diǎn)為152.1℃,而相對(duì)分子質(zhì)量相同的硫化氫的沸點(diǎn)為-60.4℃,造成兩者沸點(diǎn)差異大的主要原因是
過(guò)氧化氫分子間可以形成分子間氫鍵,而H2S不能形成氫鍵
過(guò)氧化氫分子間可以形成分子間氫鍵,而H2S不能形成氫鍵

(2)資料顯示,過(guò)氧化氫制備目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要過(guò)程可以用如圖所示,寫(xiě)出此過(guò)程的總反應(yīng)方程式是
H2+O2
 催化劑 
.
 
H2O2
H2+O2
 催化劑 
.
 
H2O2

Ⅱ.不穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究
(3)為了探究溫度、催化劑等外界條件對(duì)H2O2的分解速率的影響,某興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)已經(jīng)填在下面表中.
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/℃ H2O2初始濃度/
mol?L-1
FeCl3初始濃度/
mol?L-1
20 1.0
0
0
50 1.0 0
50
1.0
1.0
0.1
①實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ研究溫度對(duì)分解速率的影響,則實(shí)驗(yàn)Ⅰ中FeCl3初始濃度應(yīng)為
0
0
mol?L-1,實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對(duì)分解速率的影響,則實(shí)驗(yàn)Ⅲ中H2O2初始濃度應(yīng)為
1.0
1.0
mol?L-1
②三組實(shí)驗(yàn)中分解速率最快的是
(填編號(hào)).
Ⅲ.過(guò)氧化氫含量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
興趣小組同學(xué)用0.1000mol?L-1酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣中過(guò)氧化氫的含量,反應(yīng)原理為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
(4)滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且30秒內(nèi)溶液不褪色
錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且30秒內(nèi)溶液不褪色

(5)用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗的 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積如下表所示:
第一次 第二次 第三次 第四次
體積(mL) 17.10 18.10 18.00 17.90
計(jì)算試樣中過(guò)氧化氫的濃度為
0.1800
0.1800
mol?L-1
(6)若滴定前尖嘴中有氣泡,滴定后消失,則測(cè)定結(jié)果
偏高
偏高
 (“偏高”或“偏低”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

物質(zhì)的量是高中化學(xué)中常用的物理量,請(qǐng)完成以下有關(guān)其計(jì)算的內(nèi)容.
(1)0.2g H2含有
1.204×1023
1.204×1023
個(gè)H原子.
(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有相同氧原子數(shù)的CO與CO2的體積之比為
2:1
2:1

(3)100mL 某Al2(SO43溶液中,c(Al3+)=2.0mol/L,則其中c(SO42-)=
3.0
3.0
mol/L.
(4)4.8g Mg與足量的CO2完全反應(yīng),所得產(chǎn)物中黑色固體的物質(zhì)的量為
0.1
0.1
mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)  實(shí)驗(yàn)測(cè)得的不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度/℃ 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0
平衡總壓強(qiáng)/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡氣體總濃度/mol?L-1 2.4×10-3 3.4×10-3 4.8×10-3 6.8×10-3 9.4×10-3
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是
BC
BC

A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算 25.0℃時(shí)氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù):
1.6×10-8(mol?L-13
1.6×10-8(mol?L-13

③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在 25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量
增加
增加
(填“增加”、“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的熵變△S
0(填“>”、“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

精英家教網(wǎng)在工業(yè)合成尿素時(shí)常用NH3與CO2作原料進(jìn)行生產(chǎn).
(1)右圖為合成氨反應(yīng),氮?dú)、氫氣按體積比為1:3投料時(shí)不同溫度和壓強(qiáng)、使用相同催化劑條件下,平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)圖象.
①若分別用υA(NH3)和υB(NH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,則υA(NH3
 
υB(NH3)(填“>”、“<”或“=”).
②在250℃、1.0×104kPa下,H2的轉(zhuǎn)化率為
 
%(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位).
③將0.02mol?L-1氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,若反應(yīng)后混合溶液顯堿性,則反應(yīng)混合液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
 

(2)NH3(g) 與CO2(g) 經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:精英家教網(wǎng)
①NH3(g) 與CO2(g) 反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為
 

②工業(yè)上合成尿素時(shí),既能加快反應(yīng)速率,又能提高原料利用率的措施有
 
.(填序號(hào))
A.升高溫度   B.加入催化劑   C.將尿素及時(shí)分離出去  D.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
(3)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L的密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如圖所示:
精英家教網(wǎng)
①已知總反應(yīng)的速率通常由慢的一步反應(yīng)決定,則合成尿素總反應(yīng)的速率由第
 
步反應(yīng)決定.
②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=
 

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