4.把0.02 mol/LCH3COOH溶液和0.01 mol/L NaOH溶液以等體積混合,則混合液中粒子濃度關(guān)系正確的為( 。
A.c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-B.c(HAc)>c(CH3COO-
C.2c(H+)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02mol/L

分析 把0.02 mol/LCH3COOH溶液和0.01 mol/L NaOH溶液以等體積混合,兩溶液反應(yīng)后的得到等濃度的為CH3COOH和CH3COONa,
A.根據(jù)混合液中的物料守恒、電荷守恒判斷;
B.CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,則c(CH3COO-)>c(CH3COOH);
C.結(jié)合A的分析結(jié)果判斷;
D.根據(jù)混合液中的物料守恒判斷.

解答 解:把0.02 mol/LCH3COOH溶液和0.01 mol/L NaOH溶液以等體積混合,兩溶液反應(yīng)后的得到等濃度的為CH3COOH和CH3COONa,
A.溶液中存在物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),電荷守恒:c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),二式聯(lián)立可得:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故A正確;
B.醋酸與醋酸鈉的物質(zhì)的量濃度相等,由于CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,則c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)A可知:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.兩溶液等體積混合,體積擴(kuò)大一倍,濃度為原來的二分之一,根據(jù)物料守恒可得:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理的含義及應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.寫出下列物質(zhì)的摩爾質(zhì)量:①NaNO3:85g/mol ②SO3:80g/mol ③NH4+:18g/mol ④O22-:32g/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.常溫下,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.向0.1 mol•L-1的醋酸溶液中加水或通入HCl氣體都能使$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大
B.0.1 mol•L-1的醋酸鈉溶液20 mL與0.1 mol•L-1鹽酸10 mL混合后溶液顯酸性,則有c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)
C.等物質(zhì)的量濃度等體積的NH4HSO4和NaOH溶液混合:c (Na+)═c (SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
D.0.1 mol•L-1某一元酸HA溶液中$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1×10-8,則該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.某研究性學(xué)習(xí)小組用如圖1裝置(鐵架臺(tái)等支撐儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應(yīng),并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物.

(1)組裝好儀器后必須進(jìn)行的操作是檢驗(yàn)裝置氣密性,用2%的CuSO4溶液和10%的NaOH溶液配制Cu(OH)2懸濁液的注意事項(xiàng)是在過量NaOH溶液中滴加數(shù)滴CuSO4溶液.
(2)為快速得到乙醇?xì)怏w,可采取的方法是在燒杯中加入熱水(對(duì)燒杯加熱);若實(shí)驗(yàn)時(shí)小試管中的溶液已經(jīng)開始發(fā)生倒吸,你采取的措施是c(填寫編號(hào));
a.取下小試管  b.移去酒精燈   c.將導(dǎo)管從乳膠管中取下 d.以上都可以
(3)如圖實(shí)驗(yàn),觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(M),充分反應(yīng)后停止加熱.取下小試管,加熱,有磚紅色沉淀生成,小試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$Cu2O↓+CH3COOH+2H2O.
(4)為了檢驗(yàn)M的組成,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn).
①M(fèi)能被磁鐵吸引;加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;
②經(jīng)檢驗(yàn)溶液中有鐵離子和亞鐵離子,檢驗(yàn)亞鐵離子的方法是取少量溶液于試管中,加入酸性高錳酸鉀溶液,若紫紅色褪去,則說明有Fe2+; 能得出的結(jié)論是d(填寫編號(hào)).
a.一定有+3價(jià)和+2價(jià)鐵,無0價(jià)鐵  b.一定有+3價(jià),0價(jià)和+2價(jià)鐵至少有一種
c.一定有+3價(jià)和0價(jià)鐵,無+2價(jià)鐵  d.一定有+3價(jià)、+2價(jià)和0價(jià)鐵
(5)若M的成份可表達(dá)為FeXOY,用CO還原法定量測(cè)定其化學(xué)組成.稱取a g M樣品進(jìn)行定量測(cè)定,實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如圖2:
①組裝儀器;②點(diǎn)燃酒精燈;③加入試劑; ④打開分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關(guān)閉分液漏斗活塞;⑧….正確的操作順序是c(填寫編號(hào))
a.①⑤④③②⑥⑦⑧b.①③⑤④②⑦⑥⑧
c.①⑤③④②⑥⑦⑧d.①③⑤②④⑥⑦⑧
(6)若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后M樣品質(zhì)量減小b g,則FeXOY中$\frac{x}{y}$=$\frac{2(a-b)}{7b}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.從樟科植物枝葉提取的精油中含有如圖1甲、乙及如表三種成分:

分子式C16H14O2
部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色
能在稀H2SO4中水解
(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醇羥基.
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)如圖2過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為加成,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.醛在一定條件下可以兩分子加成:

加成產(chǎn)物不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛:

鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱可生成不飽和化合物:
CH3CH2CH2Cl+NaOH$\stackrel{醇溶液}{→}$CH3CH=CH2+HCl
已知物質(zhì)B是一種可作為藥物的芳香族化合物,請(qǐng)根據(jù)如圖(所有無機(jī)產(chǎn)物已略去)中各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題:

(1)寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡式
B:  F:
(2)圖中涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有以下的(填寫序號(hào))①②③④⑤⑦
①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③氧化反應(yīng)  ④還原反應(yīng)
⑤消去反應(yīng)  ⑥聚合反應(yīng)  ⑦酯化反應(yīng)  ⑧水解反應(yīng)
(3)寫出G與D反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式
(4)F若與H2發(fā)生加反應(yīng),1mol F最多消耗的H2的物質(zhì)的量為5mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.已知某溶液中存在OH-、H+、NH4+、Cl- 四種離子,經(jīng)四位同學(xué)測(cè)定其濃度大小的關(guān)系如下,其中不可能正確的是( 。
A.[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-]B.[Cl-]>[H+]>[NH4+]>[OH-]C.[NH4+]>[OH-]>[Cl-]>[H+]D.[OH-]>[H+]>[Cl-]>[NH4+]

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L H2O含有NA個(gè)分子
B.1L 1mol•L -1的NaClO 溶液中含有ClO-的數(shù)目少于NA個(gè)
C.0.1molAlCl3完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁膠體,生成0.l NA個(gè)膠體粒子
D.0.1molCl2與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2 NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等.某興趣小組通過查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為分液漏斗;反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是:減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:
①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18.8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長,則測(cè)得的廢水中苯酚的含量偏低.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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同步練習(xí)冊(cè)答案