7.隨著能源與環(huán)境問(wèn)題越來(lái)越被人們關(guān)注,碳一化學(xué)(C1化學(xué))成為研究的熱點(diǎn).“碳一化學(xué)”即以單質(zhì)碳及CO、CO2、CH4、CH3OH等含一個(gè)碳原子的物質(zhì)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)與工藝.
(1)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光合作用}{→}$C6H12O6
b.CO2=3H2$→_{△}^{催化劑}$CH3OH+H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$CH3COOH.
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2
在以上屬于人工轉(zhuǎn)化的反應(yīng)中,原子利用率最高的是c(填序號(hào)).
(2)CO2制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.
①該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式是$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②0~9min時(shí)間內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.25mol•L-1•min-1
③在相同條件下,密閉容器的體積縮小至0.5L時(shí),此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)放出的熱量(Q)可能是c(填字母序號(hào)).
    a.0<Q<29.5kJ    b.29.5kJ<Q<36.75kJ    c.36.75kJ<Q<49kJ    d.49kJ<Q<98kJ
④在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng).
Ⅰ.X表示的物理量是溫度.
Ⅱ.L1與L2的大小關(guān)系是L1>L2,簡(jiǎn)述理由:溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大.
(3)二甲醚(CH3OCH3)被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
    a.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=-90.8kJ•mol-1
    b.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-
    c.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.3kJ•mol
①對(duì)于反應(yīng)b,在溫度和容積不變的條件下,能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是cd(填字母).
    a.n(CH3OH)=n(CH3OCH3)=n(H2O)
    b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
    c.H2O(g)的濃度保持不變
    d.CH3OH的消耗速率與CH3OCH3的消耗速率之比為2:1
②總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.4kJ•mol-1
(4)以KOH溶液為電解質(zhì),用二甲醚-空氣組成燃料,其中負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O.
(5)C1化合物在治理汽車(chē)尾氣方面也大有可為,如CO、CH4等在一定條件下均可以與氮氧化物生成無(wú)污染的物質(zhì).寫(xiě)出CO與氮氧化物(NOx)在有催化劑的條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式2xCO+2NOx $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2

分析 (1)原子利用率最高,力求反應(yīng)物分子中的所有原子全都轉(zhuǎn)化到目標(biāo)產(chǎn)物中,理想狀態(tài)的原子利用率為100%;
(2)①平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$;
②圖象讀取甲醇生成濃度,結(jié)合反應(yīng)速率概念計(jì)算甲醇的反應(yīng)速率,依據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比得到氫氣反應(yīng)速率;
③反應(yīng)焓變是指1mol二氧化碳和3mol氫氣完全反應(yīng)放出的熱量為49KJ,反應(yīng)是可逆反應(yīng),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,反應(yīng)放熱一定小于49KJ,結(jié)合圖象中二氧化碳轉(zhuǎn)化率計(jì)算此時(shí)達(dá)到平衡放出的熱量,在相同條件下,密閉容器的體積縮小至0.5L時(shí),壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)放出熱量會(huì)增多;
④反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,據(jù)此分析圖象確定表示的物理量;
(3)①當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理性不變,
a、是某一時(shí)刻的特殊值,不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡;
b、任意時(shí)刻該反應(yīng)的壓強(qiáng)都不變;不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡;某一物質(zhì)的濃度保持不變說(shuō)明達(dá)到平衡;
c、濃度不變時(shí)為平衡的標(biāo)志;
d、消耗速率得出CH3OH的正、逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;
②利用熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所需熱化學(xué)方程式,熱化學(xué)方程式2a+b+c計(jì)算得到;
(4)根據(jù)燃料電池為燃料作負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合電解質(zhì)溶液書(shū)寫(xiě)負(fù)極電極反應(yīng)式;
(5)氮氧化物和一氧化碳反應(yīng)生成氮?dú)夂投趸,根?jù)化合價(jià)升降相等配平.

解答 解:(1)a.6CO2+6H2O$\stackrel{光合作用}{→}$C6H12O6,是自然界中實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化,原子利用率100%,但不是人工轉(zhuǎn)化,故a不符合;

b.CO2=3H2$→_{△}^{催化劑}$CH3OH+H2O,反應(yīng)中原子利用率不是100%,故b不符合;
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$CH3COOH,反應(yīng)后原子利用率為100%,故c符合;
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2反應(yīng)中原子利用率不是100%,故d不符合
故答案為:c;
(2)①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OH)c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$;
②圖象讀取甲醇生成濃度,結(jié)合反應(yīng)速率概念計(jì)算甲醇的反應(yīng)速率=$\frac{0.75mol/L}{9min}$,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,V(H2)=3V(CH3OH(g)=3×$\frac{0.75mol/L}{9min}$=0.25mol/L•min,
故答案為:0.25mol/L•min;
③CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)消耗二氧化碳物質(zhì)的量濃度=1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,物質(zhì)的量為0.75mol,反應(yīng)放出熱量=49KJ/mol×0.75mol=36.75KJ,反應(yīng)焓變是指1mol二氧化碳和3mol氫氣完全反應(yīng)放出的熱量為49KJ,反應(yīng)是可逆反應(yīng),在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,反應(yīng)放熱一定小于49KJ,在相同條件下,密閉容器的體積縮小至0.5L時(shí),壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)放出熱量會(huì)增多,大于36.75KJ,則36.75<Q<49,
故答案為:c;
④CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),
i.溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,所以X為溫度,L為壓強(qiáng),
故答案為:溫度;
ii.溫度一定壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,所以L1>L2,
故答案為:L1>L2;溫度一定時(shí),增大壓強(qiáng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大;
(3)①a.達(dá)到平衡時(shí),物質(zhì)的量不變,不是相等,故a錯(cuò)誤;
b.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),壓強(qiáng)始終不變,所以不能根據(jù)平衡體系的總壓判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不變,故c正確;
d.CH3OH的消耗速率與CH3OCH3的消耗速率之比為2:1,符合正逆反應(yīng)速率相等,故d正確;
故選cd,
故答案為:cd;
②a、2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
b、2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
c、CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,通過(guò)a×2+b+c可得所求熱反應(yīng)方程式,3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-90.8kJ•mol-1×2-23.5kJ•mol-1-41.3kJ•mol-1=-246.4kJ•mol-1
故答案為:-246.4kJ•mol-1;
(4)燃料電池為燃料作負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),又電解質(zhì)溶液為KOH,所以負(fù)極電極反應(yīng)式為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,
故答案為:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O;
(5)氮氧化物和一氧化碳反應(yīng)生成氮?dú)夂投趸,根?jù)氮元素化合價(jià)變化,配平反應(yīng)的方程式,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2,
故答案為:2xCO+2NOx$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2xCO2+N2

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)、影響化學(xué)平衡的因素、熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等,是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.1.92g銅投入一定量濃HNO3中,在一個(gè)密閉的真空容器中反應(yīng),銅完全溶解生成氣體顏色越來(lái)越淺,共收集到672mL氣體(標(biāo)況).
(1)反應(yīng)生成的氣體是NO2、NO;
(2)求這些氣體的體積比.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

18.某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)高分子化合物,它有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

按要求填空:
(1)寫(xiě)出C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)醛基,指出④的反應(yīng)類(lèi)型酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).
(2)若B轉(zhuǎn)化為A,所需反應(yīng)條件為:濃硫酸、170℃.
(3)寫(xiě)出B和F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:BCH3CH2OH;F
(4)寫(xiě)出反應(yīng)③對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:2CH3CHO+O2 $→_{△}^{催化劑}$2CH3COOH.
(5)寫(xiě)出反應(yīng)④對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+HOC2H5$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(6)E的同分異構(gòu)體有多種,其中能與NaHCO3反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有2種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如圖1所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在合成氨的生產(chǎn)中,A設(shè)備的名稱(chēng)為合成塔,N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵觸媒.2007年化學(xué)家格哈德•埃特爾研究證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程,示意圖如圖2.、分別表示H2、N2、NH3.圖⑤表示生成的NH3離開(kāi)催化劑表面,圖②和③含義分別是N2、H2被吸附在催化劑表面、在催化劑表面,N2、H2中化學(xué)鍵斷裂.
(2)合成氨時(shí),假設(shè)100L氮?dú)馀c氫氣(體積比為1:3)的混合氣體充分反應(yīng)后,體積變?yōu)?0L,則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為20%.
(3)在上述工業(yè)生產(chǎn)中,B裝置的名稱(chēng)為氧化爐,B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)已知1m3硝酸工業(yè)的尾氣中含3160mgNOx,其中n(NO):n(NO2)=9:1.如果在通入空氣的情況下,用NaOH溶液完全吸收NOx生成NaNO3,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為10NaOH+7O2+9NO+NO2═10NaNO3+5H2O,至少需要25%的NaOH溶液(密度1.28g/cm3)12.5mL(結(jié)構(gòu)保留三位有效數(shù)字).
(5)已知以上硝酸工業(yè)的尾氣NOx還可以用氨氧混合氣進(jìn)行處理,寫(xiě)出以上尾氣NOx與氨氣反應(yīng)的化學(xué)方程式22NH3+27NO+3NO2═26N2+33H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.某化學(xué)興趣小組探究銅與濃硫酸的反應(yīng),探究過(guò)程如下.
實(shí)驗(yàn)一:銅與濃硫酸反應(yīng)
按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置略).
(1)儀器X的名稱(chēng)是分液漏斗,裝置B的作用是防止倒吸;
(2)組裝好儀器,檢查裝置氣密性的操作是手握燒瓶,若C、D導(dǎo)管中有氣泡冒出,松開(kāi)手,C、D中有液柱回流;
(3)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+
實(shí)驗(yàn)二:探究產(chǎn)物成分
上述實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)燒瓶底部有灰色固體,興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究灰色固體的成分.
【查閱資料】
i.銅與濃硫酸反應(yīng)可能有CuO、Cu2S、CuS等副產(chǎn)物生成.
ii.CuO、Cu2S和CuS均為黑色不溶于水的固體;Cu2S和CuS不溶于稀硫酸,在空氣中充分燃燒,均轉(zhuǎn)化為CuO和SO2
【實(shí)驗(yàn)探究】
(4)請(qǐng)完成下表:
 實(shí)驗(yàn)步驟 現(xiàn)象 結(jié)論
 取灰色固體于燒杯中,加入蒸餾水,攪拌、過(guò)濾,洗滌濾渣固體部分溶解,溶液呈藍(lán)色 灰色固體中含有CuSO4 
 將濾渣轉(zhuǎn)移到另一燒杯中,加入足量稀硫酸,攪拌,充分反應(yīng)后過(guò)濾,將濾渣洗滌、干燥固體部分溶解,濾液呈藍(lán)色,濾渣為黑色 灰色固體中含有CuO 
 稱(chēng)量上一步得到的黑色濾渣2.56g,在空氣中灼燒至恒重,冷卻、稱(chēng)量得到2.40g固體 灰色固體中含有Cu2S、CuS 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.常溫下,向20mlH2A溶液中滴加相同物質(zhì)的量濃度NaOH溶液,有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如圖所示(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),下列說(shuō)法正確的是(  )
A.H2A在水中電離方程式為:H2A?2H++A2-
B.V(NaOH)=20ml時(shí),溶液呈酸性
C.V(NaOH)=30mL時(shí),溶液中有以下關(guān)系:c(A2-)+c(H2A)+c(HA-)=c(Na+
D.V(NaOH)=40mL時(shí),溶液中有以下關(guān)系:c(H+)+c(HA-)+c(H2A)=c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.如表為元素周期表的一部分.
Y 
X Z
回答下列問(wèn)題:
(1)Z元素在周期表中的位置為第三周期VⅡA族.
(2)表中元素原子半徑最大的是(寫(xiě)元素符號(hào))Si.
(3)下列事實(shí)能說(shuō)明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是ac.
a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁
b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多
c.Y和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
(4)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1mol X的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ.已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為-69℃和58℃.寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:Si(s)+2Cl2(g)=SiCl4(l)△H=-687kJ/mol.
(5)碳與鎂生成的1mol化合物Q與水反應(yīng)生成2mol Mg(OH)2和1mol烴,該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為9:1,烴的電子式為.Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4↑.
(6)銅與一定濃度的硝酸和硫酸的混合酸反應(yīng),生成的鹽只有硫酸銅,同時(shí)生成的兩種氣體均由上表中兩種元素組成,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量都小于50,為防止污染,將產(chǎn)生的氣體完全轉(zhuǎn)化為最高價(jià)含氧酸鹽,消耗1L 2.2mol•L-1 NaOH溶液和1mol O2,則兩種氣體的分子式及物質(zhì)的量分別為NO 0.9mol,NO2 1.3mol,生成硫酸銅物質(zhì)的量為2mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.滴定分析中,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差一般在    左右.( 。
A.2×10-3B.2×10-2C.2×10-1D.2×10-4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.硼及其化合物的研究在無(wú)機(jī)化學(xué)的發(fā)展中占有獨(dú)特的地位.
(1)硼原子的價(jià)電子排布式為2S22P1;硼元素許多性質(zhì)與Si元素最相似,由此預(yù)測(cè)自然界沒(méi)有 (填“有”或“沒(méi)有”)游離態(tài)的硼.
(2)硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),則分子中B原子雜化軌道的類(lèi)型是sp2,其同層分子間的主要作用力是氫鍵.
(3)已知H3BO3與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3BO3+OH-═B(OH)4-,寫(xiě)出硼酸的電離方程式:H3BO3+H2O?H++B(OH)4-
(4)H3BO3在加熱過(guò)程中首先轉(zhuǎn)變?yōu)镠BO2(偏硼酸),繼而其中的BO3結(jié)構(gòu)單元通過(guò)氧原子以B-O-B鍵形成鏈狀的或環(huán)狀的多硼酸根(如圖所示),其組成可表示為(BO2nn-

(5)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{{N}_{A}×(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3(只要求列算式).

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