高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示:

已知:I.含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為:
II.
III.
試回答下列問題:
(1)①的反應類型為
加成反應
加成反應
,G的分子式為
C4H5OCl
C4H5OCl

(2)若  1mol      可轉(zhuǎn)化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式

(3)反應②為加成反應,則B的結(jié)構(gòu)簡式為
;撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%.D分子中所含官能團為
碳碳雙鍵和酯基
碳碳雙鍵和酯基

(5)寫出含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式

(6)D有多種同分異構(gòu)體,其中與D具有相同官能團,且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構(gòu)體有
11
11
種(考慮順反異構(gòu)).
分析:苯和丙烯發(fā)生加成反應生成異苯丙烷,異苯丙烷被氧化生成A和B,B和氫氰酸發(fā)生加成反應生成,則B是丙酮,1mol      可轉(zhuǎn)化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,說明A中含有酚羥基,根據(jù)碳原子守恒知A是苯酚,發(fā)生反應生成D,
D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,則D的相對分子質(zhì)量是100,D中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%,則碳、氫、氧原子個數(shù)比=
60%
12
8%
1
32%
16
=5:8:2,D的相對分子質(zhì)量是100,則D的分子式為:C5H8O2,D的不飽和度=
2×5+2-8
2
=2
,所以D中含有碳碳雙鍵,且含有酯基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3,D發(fā)生加聚反應生成F;
異丙烯酸和SOCl2發(fā)生取代反應生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COCl,G反應生成H,H反應生成,則H是
解答:解:苯和丙烯發(fā)生加成反應生成異苯丙烷,異苯丙烷被氧化生成A和B,B和氫氰酸發(fā)生加成反應生成,則B是丙酮,1mol      可轉(zhuǎn)化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,說明A中含有酚羥基,根據(jù)碳原子守恒知A是苯酚,發(fā)生反應生成D,
D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,則D的相對分子質(zhì)量是100,D中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%,氫8%,氧32%,則碳、氫、氧原子個數(shù)比=
60%
12
8%
1
32%
16
=5:8:2,D的相對分子質(zhì)量是100,則D的分子式為:C5H8O2,D的不飽和度=
2×5+2-8
2
=2
,所以D中含有碳碳雙鍵,且含有酯基,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3,D發(fā)生加聚反應生成F;
異丙烯酸和SOCl2發(fā)生取代反應生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COCl,G反應生成H,H反應生成,則H是
(1)苯和丙烯發(fā)生加成反應生成異苯丙烷,所以①的反應類型為加成反應,通過以上分析知G的分子式為 C4H5OCl,故答案為:加成反應,C4H5OCl;
(2)A是苯酚,苯酚和溴水發(fā)生取代反應,反應方程式為:,
故答案為:;
(3)通過以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:,;
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3,D分子中所含官能團為碳碳雙鍵和酯基,
故答案為:碳碳雙鍵和酯基;
(5)撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式為:
故答案為:;
(6)D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3,D有多種同分異構(gòu)體,其中與D具有相同官能團說明含有酯基和碳碳雙鍵,且能發(fā)生銀鏡反應說明含有甲酯基,則該物質(zhì)是甲酸某酯,形成酯的醇部分碳鏈結(jié)構(gòu)為:C=C-C-C-、C-C=C-C-(有順反)、C-C-C=C-(有順反)、C=C(C)-C-、C=C-C(C)-、C-C(C)=C-、C-C=C(C)-(有順反)、C=C(C-C)-,所以D的符合條件的同分異構(gòu)體有11種,
故答案為:11.
點評:本題考查了有機物的合成,明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,采用正逆相結(jié)合的方法進行分析,難點是同分異構(gòu)體種類的判斷,注意有碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)和順反異構(gòu),難度較大.
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以下反應最符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求的是( 。
①乙烷與氯氣制備一氯乙烷      
②乙烯聚合為聚乙烯高分子材料
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④乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷(C2H4O)

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(2010?遼寧二模)化學一有機化學基礎
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(1)C中的官能團名稱是
碳碳雙鍵和羧基
碳碳雙鍵和羧基

(2)B→C的化學方程式
,G的結(jié)構(gòu)簡式

(3)B→F的化學方程式
,兩分子B之間發(fā)生酯化反應除生成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)D→E的化學方程式
,反應類型為
加聚反應
加聚反應

(5)寫出符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH
CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH

①與A具有相同的官能團    ②核磁共振氫譜中有3種峰.

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已知具有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的有機物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:CH2=CH2
酸性高錳酸鉀溶液
HOCH2CH2OH,現(xiàn)以甲基丙烯(精英家教網(wǎng))為原料合成環(huán)狀化合物F和高分子化合物E和G.
精英家教網(wǎng)
(1)C中的官能團名稱是
 

(2)B的一種同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

B→C的化學方程式
 
,
B→G的反應類型
 
,G的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)B→F的化學方程式
 
,兩分子B之間發(fā)生酯  化反應除生成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)D→E的化學方程式
 

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已知具碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的有機物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:

 

為原料合成環(huán)狀化合物F和高分子化合物E和G。

(1)C中所含的官能團是                                         。

(2)A→B的反應類型是                ;G的結(jié)構(gòu)簡式是                

(3)B→C的化學方程式                                          。

(4)兩分子B之間發(fā)生酯化反應除去成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為                                

(5)B物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,與B所含的官能團種類、數(shù)目都相同的(不包括B)還有

       種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式                    。

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