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4.某同學用如圖所示裝置制取次氯酸鈉.圖中瓶乙盛飽和食鹽水,瓶丙盛濃硫酸,分液漏斗A中盛濃鹽酸.試完成下列問題:
(1)燒瓶B中盛MnO2,大試管C中盛NaOH溶液.
(2)燒瓶B中發(fā)生反應的化學方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;試管C中發(fā)生反應的離子方程式Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)有同學認為可以省去某些裝置,你認為怎樣?
①能否省去乙裝置不能(答“能”或“不能”),理由是會降低NaClO的含量;
②能否省去丙裝置能(答“能”或“不能”),理由是NaOH溶液中含有水.

分析 本實驗目的是制備次氯酸鈉,根據實驗裝置可知,首先制備氯氣,甲裝置中發(fā)生反應為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,因氯化氫易揮發(fā),所以制得的氯氣中含有氯化氫、水,HCl氣體進入丁裝置中,消耗NaOH,降低NaClO的含量,所以通過B裝置將氯氣中的HCl除去,裝置丙:除去氯氣中的水蒸氣.要提高次氯酸鈉的含量,根據題意可知應在較低溫度下反應,否則如溫度過高則易生成NaClO3,丁裝置中:冰水的作用防止Cl2與NaOH溶液在溫度較高時,發(fā)生其他反應,低溫下氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的化學方程式為:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O,制得次氯酸鈉.
(1)依據圖中儀器特點結合反應流程分析,燒瓶B中盛MnO2,大試管C中盛NaOH溶液;
(2)燒瓶B中二氧化錳和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成氯化錳、氯氣和水,試管C中氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
(3)①氯化氫不除,氯化氫和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和水會消耗NaOH,降低NaClO的含量;②氯氣與氫氧化鈉反應在溶液中進行,無需用丙裝置除去氯氣中的水.

解答 解:甲裝置中發(fā)生反應為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,乙裝置中:用飽和的氯化鈉溶液除去氯氣中的氯化氫,裝置丙中:用濃硫酸除去氯氣中的水蒸氣,丁裝置中:冰水的作用防止Cl2與NaOH溶液在溫度較高時,發(fā)生其他反應,試管C中氯氣和氫氧化鈉反應:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(1)根據實驗裝置可知,首先制備氯氣,發(fā)生反應為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,則A中盛放濃鹽酸,B中盛放MnO2,氯氣和NaOH反應生成次氯酸鈉,反應方程式為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,氯氣經除雜后在C中和NaOH反應生成次氯酸鈉,
故答案為:MnO2;NaOH溶液;
(2)燒瓶B中二氧化錳和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,試管C中氯氣和氫氧化鈉反應:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O,其離子反應為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;
(3)①乙裝置不能省略,可用來除去HCl,否則氯化氫和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和水會消耗NaOH,降低NaClO的含量,
故答案為:不能;會降低NaClO的含量;
②氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成次氯酸鈉,反應在溶液中進行,則沒有必要除去氯氣中的水蒸氣,故答案為:能;NaOH溶液中含有水.

點評 本題考查氯氣的實驗室制法和氯氣的化學性質,題目難度中等,注意把握實驗的目的和反應原理,此為解答實驗題的關鍵,注意題中圖示信息.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是( 。
(1)增加水的量或升高溫度,一定可以加快鎂跟水的反應速率
(2)增大硫酸的濃度,一定可以加快鋅與硫酸反應制取氫氣的速率
(3)對于反應CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g),增加CaCO3的量,可以加快正反應速率,而增加CaO或CO2的濃度,則可以加快逆反應速率
(4)對于反應3H2(g)+N2(g)?2NH3(g),在密閉容器中進行(固定體積),現(xiàn)充入氦氣,由于容器中壓強增大,則化學反應速率加快
(5)對于反應3H2(g)+N2(g)?2NH3(g),使用適合催化劑,正逆反應速率同等程度加快.
A.(1)(2)B.(1)(2)(3)C.(1)(2)(3)(4)D.(5)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.目前,世界上多采用電解熔融氯化鈉的方法來生產金屬鈉:2NaCl(熔融)═2Na+Cl2↑.已知物質A、B、C、D、E、F有如圖所示轉化關系:

(1)試根據上述變化寫出A、E、F的化學式,C的俗稱、D的名稱:
ANa
CNaOH
DFeCl3
ENa2CO3
FCaCl2
(2)請寫出反應的化學方程式.
①A→C2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
②C+D→NaCl3NaOH+FeCl3═Fe(OH)3↓+3NaCl,
③C→E2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O.
④B→D2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3
(3)某反應可用于工業(yè)上制取漂白粉,反應的方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
(4)漂白粉起作用的原因是(用方程式表示)Ca(ClO)2+H2O+CO2=2HClO+CaCO3
(5)B物質的用途為殺菌、消毒、制造漂白粉或消毒液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述正確的是(  )
A.NH4Cl是電解質,所以NH4Cl在溶液通電時可以電離
B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,所以不能用過量的氨水與鋁鹽制備
C.在鋁熱劑上面加少量氯酸鉀,并在混合物中間插一根鎂條,點燃鎂條,就能引發(fā)鋁熱反應
D.Al(OH)3膠體的本質特征是能產生丁達爾效應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.由熔鹽電解法獲得的粗鋁含一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質可采用吹氣精煉法除去,產生的尾氣經處理后可用于鋼材鍍鋁.工藝流程如下:(注:NaCl熔點為801℃;AlCl3在181℃升華)

(1)精煉前,需清除坩堝表面的氧化鐵等雜質,防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換相關的化學方程式為:Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.
(2)將Cl2連續(xù)通入坩堝中的粗鋁熔體,雜質隨氣泡上浮除去.氣泡的主要成分除Cl2外還含有HCl、AlCl3;固態(tài)雜質粘附于氣泡上,在熔體表面形成浮渣,浮渣中肯定存在NaCl.
(3)在用廢堿液處理氣體A的過程中,所發(fā)生反應的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;H++OH-═H2O.
(4)鍍鋁電解池中,熔融鹽電鍍液中鋁元素和氯元素主要以AlCl${\;}_{4}^{-}$和Al2Cl${\;}_{7}^{-}$形式存在,鋁電極的主要電極反應式為Al+7AlCl4--3e-═4Al2Cl7-
(5)鋼材鍍鋁后,表面形成的致密氧化鋁膜能防止鋼材腐蝕,其原因是致密的氧化膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,使電化學腐蝕和化學腐蝕不能發(fā)生.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.實驗室可用如圖裝置合成SO3(SO3為無色易揮發(fā)的固體,熔點16.8℃,沸點44.8℃);試回答:

(1)裝置B中的黑色固體是:二氧化錳,該物質在反應中所起的作用是催化劑;該反應的化學方程式是2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
(2)裝置C的作用:①干燥氣體;②觀察氣體流速是二氧化硫和氧氣以最佳比混合;③使氣體混合均勻.
(3)A處反應的化學方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O   D處反應的化學方程式:2SO2+O2$?_{△}^{V_{2}O_{5}}$2SO3
(4)E中冰水混合物的作用是使SO3冷卻成固體.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:E(g)+F(s)═2G(g).忽略固體體積,平衡時G的體積分數(shù)(%)隨溫度和壓強的變化如表所示,已知Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù),下列說法正確的是(  )
1.02.03.0
81054.0ab
915c75.0d
1000ef83.0
A.b>f
B.平衡常數(shù)K(1000℃)<K(810℃)
C.915℃,2.0MPa該反應的平衡常數(shù)為Kp=4.5MPa
D.1000℃,3.0MPa時E的轉化率為83%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.正丁醛是一種化工原料.某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛.

發(fā)生的反應如下:CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}CrO_{7}}$CH3CH2CH2CHO反應物和產物的相關數(shù)據列表如下:
沸點/℃密度/(g•cm-3)水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實驗步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應溫度為90-95.C,在E中收集90.C以下的餾分.將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75-77.C餾分,產量2.0g.
回答下列問題:
(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中?不能  (填“能”或“不能”)說明理由容易發(fā)生迸濺.
(2)加入沸石的作用是防止暴沸.
(3)分液漏斗使用前必須進行的操作是c(填正確答案標號).
a.潤濕b.干燥        c.檢漏         d.標定
(4)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在下層(填“上”或“下”
(5)反應溫度應保持在90-95℃,其原因是保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化.
(6)本實驗中,正丁醛的產率為51.4%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.硫酸是強酸,中學階段將硫酸在水溶液中看做完全電離.但事實是,硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,其電離情況為H2SO4═H++HSO4-,HSO4-?H++SO42-
請回答下列有關問題:
(1)Na2SO4溶液呈弱堿性(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”),其理由是SO42-+H2O═HSO4-+OH-.(用離子方程式表示).
(2)H2SO4溶液與BaCl2溶液反應的離子方程式為Ba2++HSO4-═BaSO4↓+H+
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中,下列離子濃度的關系正確的是BCD(填寫編號).
A.c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-)+c(H2SO4)         B.c(OH-)=c(HSO4-)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-)   D.c(Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-
(4)若25℃時,0.10mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,則0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)<0.029mol•L-1(填“<”、“>”或“=”),其理由是H2SO4═HSO4-+H+,電離出的H+抑制HSO4-的電離.
(5)或25℃時,0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lg 0.11,則0.10mol•L-1H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01 mol•L-1

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