Question

【題目】已知兩個羥基同時連在同一個碳原子上時結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)，例如：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O，現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，已知E的化學(xué)式為C7H5O2Na，A的相對分子質(zhì)量為46，在一定條件下可發(fā)生下列一系列反應(yīng)：
請回答下列問題
（1）B中官能團的名稱 ， A的核磁共振氫譜有個吸收峰；G→H的反應(yīng)類型 ．
（2）M的結(jié)構(gòu)簡式
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①A→B②H→I
（4）同時符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種，寫出其中一種A．分子中含有苯環(huán)
B．能發(fā)生水解反應(yīng)
C．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D．與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色．

Answer 1

【答案】
（1）醛基；3；加成反應(yīng)
（2）
（3）2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO；
（4）3； （鄰、間、對任寫一種）
【解析】解：A的相對分子質(zhì)量為46，A氧化生成B，B可繼續(xù)氧化成C，又B可以生成C，所以A為CH3CH2OH；B為CH3CHO，C為CH3COOH，E的化學(xué)式為C7H5O2Na，可與氫氧化銅濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說明E中含有﹣CHO，H轉(zhuǎn)化為I時，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明是H中的醇羥基脫水生成了碳碳雙鍵，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，說明H中的醇羥基在和另一個取代基處于六元環(huán)的對位，根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知D、E、F中苯環(huán)上的取代基處于對位，則E為 ，羧酸的酸性強于酚，在堿性條件下，根據(jù)有機物的轉(zhuǎn)化可知F為 ，G為 ，H為 ，則I為 ，D應(yīng)為Br2CH﹣ ﹣OH，M為： ，（1）B為CH3CHO，含有醛基，A為CH3CH2OH，含有3種性質(zhì)不同的H，核磁共振氫譜有3個吸收峰，G→H，G為 ，通過加成反應(yīng)可生成 ，所以答案是：醛基； 3；加成反應(yīng)；（2）由以上分析可知M為 ，所以答案是： ；（3）①A為CH3CH2OH，在加熱條件下催化氧化成CH3CHO，反應(yīng)的方程為2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO，所以答案是2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO；②H為 ，通過消去反應(yīng)可生成 ，反應(yīng)的方程式為 ，所以答案是： ；（4）G為 ，由條件可知G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有﹣COO﹣、﹣CHO、以及酚羥基，符合條件的有 （鄰、間、對），共三種，所以答案是：3； （鄰、間、對任寫一種）；