【題目】某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:
Ⅰ.向2 mL濃H2SO4和2 mL乙醇混合液中滴入2 mL乙酸后,加熱試管A;
Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;
Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。
(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。
(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。
(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。
(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。
(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________。
【答案】加熱,使用催化劑 增加乙醇的用量 CO32-+H2OHCO3-+OH- 乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水) 取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅
【解析】
(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;
(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點分析推理;
(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;
(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點高低分析判斷;
(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析。
(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;
(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;
(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;
(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);
(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是
A. Ka(HA)的數(shù)量級為10-5
B. 滴加NaOH溶液的過程中,保持不變
C. m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)
D. n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是
A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種
C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碘及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)單質(zhì)碘與氟反應(yīng)可得IF5,實驗表明液態(tài)IF5具有一定的導(dǎo)電性原因在于IF5的自偶電離(如:2H2OH3O++OH-),IF5的自偶電離方程式為_________
(2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中的反應(yīng)是:Na2SO3+KIO3+H2SO4 →Na2SO4+K2SO4+I2+H2O(未配平)該反應(yīng)過程和機(jī)理較復(fù)雜,一般認(rèn)為分為以下步:
①IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢)
②IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快)
③5I-+6H++I03-→3I2+3H2O(快)
④I2+SO32-+H2O-→2I+SO42-+2H+(快)
根據(jù)上述條件推測,此反應(yīng)的總反應(yīng)速率由_______步反應(yīng)決定(填序號)。若預(yù)先加人淀粉溶液,由題述看必在_____________離子消耗完時,才會有淀粉變藍(lán)的現(xiàn)象產(chǎn)生。
(3)離子的吸附是重要的研究課題
①已知SO2與I2的反應(yīng),速率極快且平衡常數(shù)大溶液中存在如下平衡:I2(aq)+l-(aq)=l3-(aq)現(xiàn)將1 mol SO2緩?fù)ㄈ牒?/span>1mol l2的水溶液中至恰好完全反應(yīng)溶液中l3-的物質(zhì)的量n(l3-)時間(t)的變化曲線如圖1所示。開始階段,n(l3-)逐漸增大的原因是_____
②科研小組用新型材料Ag/TiO2對溶液中碘離子進(jìn)行吸附研究。如圖2是不同pH條件下,碘離子吸附效果的變化曲線。據(jù)此推斷Ag/TiO2材料最適合吸附___________(填“酸性”“中性”或“堿性”)溶液中的I-。
③氯化銀復(fù)合吸附劑也可有效吸附碘離子氯化銀復(fù)合吸附劑對碘離子的吸附反應(yīng)為:I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),反應(yīng)達(dá)到平衡后溶液中c(Cl-)=1.0mol·L-1.則溶液中c(I-)=______mol·L-1[k(AgCl)=2.0×10-10,k(Agl)=8.4×10-17]
(4)Fe3+與I-在溶液中發(fā)生反應(yīng):2Fe3++2I- 2Fe2++I2,該反應(yīng)的正反應(yīng)速率和Fe2+與I-的濃度關(guān)系為v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)(其中k為常數(shù))。T℃時,實驗測得c(I-)、c(Fe3+)與反應(yīng)速率的關(guān)系如下表:
c(I-)/molL-1 | c(Fe3+)/molL-1 | v/molL-1s-1 | |
① | 0.20 | 0.80 | 0.032k |
② | 0.60 | 0.40 | 0.144k |
③ | 0.80 | 0.20 | 0.128k |
①在v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)中m、n的值為_____________(填序號)
A.m=1n=1 B.m=1、n=2 C.m=2、n=1 D.m=2、n=2
②I-濃度對反應(yīng)速率的影響_____(填“大于”、“小于”或“等于”)Fe3+濃度對反應(yīng)速率的影響。
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【題目】某透明溶液僅含 Na+、F、B、Al3+、NO3-、Cl-、SO42-中的 4種離子,所含離子均為 1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解);卮鹣铝袉栴}:
(1)溶液中存在的離子是_________________;
(2)寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應(yīng)的離子方程式___________________;
(3)向原溶液中滴加足量NaOH 溶液后,過濾洗滌灼燒,最終得到固體質(zhì)量為_________g。
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【題目】化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(2)C中官能團(tuán)是________。
(3)D→E的反應(yīng)類型是________。
(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。
(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。
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【題目】在體積相同的兩個密閉容器中分別充滿C2H4和C3H6氣體,當(dāng)這兩個密閉容器中溫度和氣體密度相等時,下列說法正確的是
A. 兩種氣體的分子數(shù)相等 B. C2H4比C3H6的質(zhì)量小
C. 兩種氣體的壓強(qiáng)相等 D. 兩種氣體的原子數(shù)相等.
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【題目】450℃時,在某恒容密閉容器中存在反應(yīng):C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),下列說法能作 為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)標(biāo)志的是
A. 容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變B. v正(N2)=2v逆(NO)
C. N2與CO2的物質(zhì)的量之比為1∶1D. 容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
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【題目】合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲氫物質(zhì)。
(1) 氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2NH3(g) N2(g)+3H2(g) ΔH
若:N≡N鍵、H-H鍵和N-H鍵的鍵能分別記作a、b和c(單位:kJ·mol1)則上述反應(yīng)的ΔH=________kJ·mol1。
(2) 研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。下表為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率(mmol·min1)。
催化劑 | Ru | Rh | Ni | Pt | Pd | Fe |
初始速率 | 7.9 | 4.0 | 3.0 | 2.2 | 1.8 | 0.5 |
①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)活化能最大的是________(填寫催化劑的化學(xué)式)。
②溫度為T,在一體積固定的密閉容器中加入2 mol NH3,此時壓強(qiáng)為P0,用Ru催化氨氣分解,若平衡時氨氣分解的轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度下反應(yīng)2NH3(g) N2(g)+3H2(g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=________。[已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)]
(3) 關(guān)于合成氨工藝的理解,下列正確的是________。
A.合成氨工業(yè)常采用的反應(yīng)溫度為500℃左右,可用勒夏特列原理解釋
B.使用初始反應(yīng)速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時NH3的產(chǎn)量葦
C.合成氨工業(yè)采用10 MPa~30 MPa,是因常壓下N2和H2的轉(zhuǎn)化率不高
D.采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化
(4) 在1 L 1 mol·L1的鹽酸中緩緩?fù)ㄈ?/span>2 mol氨氣,請在圖中畫出溶液中水電離出的OH濃度隨氨氣通入變化的趨勢圖。______________________________
(5) 電化學(xué)法也可合成氨。下圖是用低溫固體質(zhì)子導(dǎo)體作為電解質(zhì),用PtC3N4作陰極催化劑電解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意圖:
①PtC3N4電極反應(yīng)產(chǎn)生NH3的電極反應(yīng)式________。
②實驗研究表明,當(dāng)外加電壓超過一定值以后,發(fā)現(xiàn)陰極產(chǎn)物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)隨著電壓的增大而減小,分析其可能原因________。
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