Question

13．聚酯增塑劑廣泛應用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶；耐油耐汽油的特殊制品等．聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下（部分反應條件略去）：

已知：

（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）：1，2-二氯丙烷，H的分子式為C₈H₁₂O₃．
（2）寫出下列反應的反應類型：反應①是加成反應，反應④-是氧化反應．
（3）G的結構簡式為．
（4）寫出反應②的化學方程式：②CH₃CHClCH₂Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CHOHCH₂OH+2NaCl．
（5）C存在多種同分異構體，寫出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構體的結構簡式：．
（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物（無機試劑任選）．

Answer 1

分析 丙烯與氯氣加成得A為CH₃CHClCH₂Cl，A發(fā)生水解反應得B為CH₃CH（OH）CH₂OH，苯與氫氣發(fā)生加成反應得C為，C發(fā)生氧化反應得D，D與B發(fā)縮聚反應得G為，根據題中信息，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成H和E，D和E發(fā)生酯化反應（取代反應）得F為CH₃CH₂OOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₃，根據H的結構可推知E為CH₃CH₂OH．
（6）甲苯氧化生成苯甲酸，與乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯．乙醇氧化生成醛，進一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯與乙酸乙酯發(fā)生信息中反應得到．

解答 解：丙烯與氯氣加成得A為CH₃CHClCH₂Cl，A發(fā)生水解反應得B為CH₃CH（OH）CH₂OH，苯與氫氣發(fā)生加成反應得C為，C發(fā)生氧化反應得D，D與B發(fā)縮聚反應得G為，根據題中信息，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成H和E，D和E發(fā)生酯化反應（取代反應）得F為CH₃CH₂OOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₃，根據H的結構可推知E為CH₃CH₂OH．
（1）A為CH₃CHClCH₂Cl，名稱為：1，2-二氯丙烷，H的分子式為C₈H₁₂O₃，
故答案為：1，2-二氯丙烷；C₈H₁₂O₃；
（2）反應①是屬于加成反應，反應④屬于氧化反應，
故答案為：加成反應；氧化反應；
（3）G的結構簡式為：，
故答案為：；
（4）反應②的化學方程式：CH₃CHClCH₂Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CHOHCH₂OH+2NaCl，
故答案為：CH₃CHClCH₂Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CHOHCH₂OH+2NaCl；
（5）C為，C存在多種同分異構體，其中核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構體的結構簡式為，
故答案為：．
（6）甲苯氧化生成苯甲酸，與乙醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯．乙醇氧化生成醛，進一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯與乙酸乙酯發(fā)生信息中反應得到，合成路線流程圖為：
，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷與性質，注意根據有機物的結構進行推斷，需要學生對給予的信息進行利用，較好的考查學生自學能力、分析推理能力，是熱點題型，難度中等．