(2013?深圳一模)有機合成中增長碳鏈?zhǔn)且粋重要環(huán)節(jié).如下列反應(yīng):

用圖Ⅳ通過以下路線可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式為
C8H8O2
C8H8O2
;(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2=CHCOOH
CH2=CHCOOH

(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(3)如圖Ⅳ在生成(Ⅲ)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(4)(Ⅰ)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ).(Ⅳ)的結(jié)構(gòu)簡式為
分析:(1)根據(jù)物質(zhì)(Ⅰ)的結(jié)構(gòu)簡式書寫其分子式;
物質(zhì)(Ⅲ)與乙醇在酸性條件下反應(yīng)生成C5H8O2,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),由CH3CH(OH)COOH的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)(Ⅲ)的分子式可知,CH3CH(OH)COOH脫去1分子水生成物質(zhì)(Ⅲ),應(yīng)是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),據(jù)此確定物質(zhì)(Ⅲ);
(2)物質(zhì)(Ⅱ)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下可以發(fā)生酯的水解反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng);
(3)CH3CH(OH)COOH生成物質(zhì)(Ⅲ)還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,應(yīng)是2分子CH3CH(OH)COOH通過酯化反應(yīng)脫去2分子生成環(huán)酯;
(4)(Ⅰ)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、還能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ),則物質(zhì)(Ⅰ)的同分異構(gòu)體為甲酸形成的酯,水解產(chǎn)物(Ⅳ)不含甲基,則物質(zhì)(Ⅰ)不含甲基為,故芳香化合物(Ⅳ)為苯甲醇.
解答:解:(1)根據(jù)物質(zhì)(Ⅰ)的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C8H8O2;
物質(zhì)(Ⅲ)與乙醇在酸性條件下反應(yīng)生成C5H8O2,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),由CH3CH(OH)COOH的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)(Ⅲ)的分子式可知,CH3CH(OH)COOH脫去1分子水生成物質(zhì)(Ⅲ),應(yīng)是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),故物質(zhì)(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,
故答案為:C8H8O2;CH2=CHCOOH;
(2)物質(zhì)(Ⅱ)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下可以發(fā)生酯的水解反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(3)CH3CH(OH)COOH生成物質(zhì)(Ⅲ)還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,應(yīng)是2分子CH3CH(OH)COOH通過酯化反應(yīng)脫去2分子生成環(huán)酯,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:,酯化反應(yīng);
(4)(Ⅰ)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、還能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ),則物質(zhì)(Ⅰ)的同分異構(gòu)體為甲酸形成的酯,水解產(chǎn)物(Ⅳ)不含甲基,則物質(zhì)(Ⅰ)不含甲基為,故芳香化合物(Ⅳ)為苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的合成與推斷,掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,注意充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機物的分子式進(jìn)行推斷,對學(xué)生的邏輯推理有一定的要求,難度中等.
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Q
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