以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。
已知:Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應,最簡單的Diels-Alder反應是
完成下列填空:
(1)寫出X分子中所含官能團的名稱 。
(2)寫出A→B的化學方程式 。
(3)寫出甲物質(zhì)的名稱 。
(4)屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有 種。
(5)R是W的一種同分異構體,R遇FeCl3溶液顯紫色,但R不能與濃溴水反應,寫出R的結構簡式 。
(6)寫出實驗室由D制備E的合成路線。
(合成路線常用的表示方式為:)
(1)氯原子 碳碳雙鍵
(2)ClCH2-CH2CH2CH2Cl+2NaOH=醇加熱=CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O
(3)異戊二烯
(4)3
(5)酚羥基的鄰對位都有官能團(題目應該多一個條件只有四種氫原子)
(6)先氯氣加成再NaOH溶液消去
解析試題分析:(1)根據(jù)題信息在光照條件下進行的反應應是取代反應,X的結構簡式為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl ,所含官能團有氯原子和碳碳雙鍵。A的結構簡式為ClCH2-CH2CH2CH2Cl;
(2)A→B發(fā)生消去反應,方程式為ClCH2-CH2CH2CH2Cl+2NaOH→CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O,則B的結構簡式為CH2=CH-CH=CH2。B到D發(fā)生類似信息的加成反應生成D,由目標物高分子物質(zhì)反推其單體E為。
(3)由X到Y的條件可知發(fā)生的是水解反應,Y為CH2OH-CH=CH-CH2OH,Z為 OHC-CH=CH-CHO,由目標物并根據(jù)信息反推得甲為異戊二烯,W為。
(4)Y為CH2OH-CH=CH-CH2OH,屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有CH3COOCH2CH3,HCOOCH(CH3)2,CH3CH2COOCH3共3種。
(5)R是W的一種同分異構體,說明分子式相同,R遇FeCl3溶液顯紫色,說明是酚類物質(zhì),但R不能與濃溴水反應,可知酚羥基鄰對位沒有氫原子,則R的結構簡式,還有其它幾種,酚羥基的鄰對位都有官能團(題目應該多一個條件只有四種氫原子)。
(6)先氯氣加成再NaOH溶液消去,合成路線為。
考點:本題主要考查有機物結構簡式的推斷,同分異構體的判斷,有機合成路線的書寫。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是________,由C→B的反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和________(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為________。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:____________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(1)按系統(tǒng)命名法為下列有機物命名
① ,② ;
(2)根據(jù)名稱寫出有機物結構簡式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 ;
(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物,試書寫戊烷此同分異構體的結構簡式: ;
(4)有兩種有機物都含有碳92.3%,含有氫7.7%,第一種有機物對氫氣的相對密度為13,第二種有機物的蒸氣密度為3.49 g/L(已折算成標準狀況下的值), 則第一種有機物的結構簡式為 ,第二種有機物的分子式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
一種常用化學膠水的主要成分是聚乙烯醇,工業(yè)上以烴A為主要原料合成,其合成路線如下(某些反應條件略去):
已知:B的分子式為C2H4O,B的核磁共振氫譜中有兩個峰,峰面積之比為3∶1;不飽和碳原子與羥基直接相連不穩(wěn)定。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 ;
(2)聚乙烯醇中含有的官能團的結構簡式為 ;
(3)反應Ⅱ的反應類型是 ;
(4)與CH3COOCH=CH2含有的官能團相同的同分異構體還有 種;
(5)寫出反應Ⅲ的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。
(1)G的結構簡式為 。
(2)指出下列反應的反應類型:A轉(zhuǎn)化為B: ,C轉(zhuǎn)化為D: 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
D生成E的化學方程式: 。
B與F生成G的化學方程式: 。
(4)符合下列條件的G的同分異構體有 種:①苯環(huán)上有3個取代基,且有兩個取代基相同;②能夠與新制的銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡。其中氫原子共有四種不同環(huán)境的所有物質(zhì)的結構簡式為 、 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
慢心律是一種治療心律失常的藥物,它的合成路線如下:
(1)由B→C的反應類型為 。
(2)C分子中有2個含氧官能團,分別為 和 (填官能團名稱)。
(3)寫出A與濃溴水反應的化學方程式 。
(4)由A制備B的過程中有少量副產(chǎn)物E,它與B互為同分異構體,E的結構簡式為 。
(5)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式 。
①屬于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③分子中含有兩個手性碳原子。
(6)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷()。寫出以鄰甲基苯酚( )和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
化合物F是一種重要的有機合成中間體,它的合成路線如下:
(1)化合物F中含氧官能團的名稱是 和 ,
由B生成C的化學反應類型是 。
(2)寫出化合物C與乙酸反應生成酯的化學方程式: 。
(3)寫出化合物B的結構簡式: 。
(4)某化合物是D的同分異構體,且分子中只有三種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式: (任寫一種)。
(5)請根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
碳酸二甲酯(簡稱DMC)是一個綠色化學品,可取代光氣等有毒物質(zhì)作為羰基化或甲基化試劑,如:
(1)化合物II核磁共振氫譜有 組峰;1mol該物質(zhì)可以跟 mol氫氣發(fā)生加成反應。
(2)反應①中副產(chǎn)物甲醇發(fā)生催化氧化反應的方程式為 。
(3)反應②原子利用率100%,則化合物Ⅲ的名稱是 ;衔铫舻慕Y構簡式是 ,反應③的反應類型是 。
(4)化合物V是化合物Ⅱ的一種同分異構體,其苯環(huán)上的一氯代物有兩種,且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,則化合物V的結構簡式為(寫其中一種) 。
(5)一定條件下,與DMC1∶1發(fā)生類似反應①的反應,請寫出反應方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量不超過120,B中含氧的質(zhì)量分數(shù)為14.8%,B與NaOH溶液不發(fā)生反應。有機物A在一定條件下可發(fā)生反應A+H2OB+C。有關C的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示:
已知:
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)B的結構簡式為 ,條件I、II中均需要的試劑為 。
(2)有關C的轉(zhuǎn)化關系圖中所發(fā)生的反應中屬于取代反應的有 個。
(3)C的同分異構體中,同時符合下列要求的物質(zhì)有 種。
a.苯環(huán)上有兩個側鏈 b.能發(fā)生銀鏡反應 c.能發(fā)生消去反應
(4)寫出G→F轉(zhuǎn)化的化學方程式 。
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