4.分析下圖有機分子的球棍模型,回答下列問題:

(1)互為同分異構體的是F、G,E和H互為同系物,E的分子空間構型是平面正六邊形.
(2)F與氯氣發(fā)生一元取代反應的化學方程式C(CH34+Cl2$\stackrel{光照}{→}$(CH33CCH2Cl+HCl
(3)有機物種類繁多的原因有碳原子連接方式多樣、同分異構現(xiàn)象(答兩種原因).

分析 根據(jù)分子球棍模型可知A為甲烷,B為乙烯,C為乙炔,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為新戊烷,G為異戊烷,H為甲苯,
(1)具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體;有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個CH2原子團、在結構與性質上相似的化合物互為同系物;苯為平面正六邊形分子;
(2)新戊烷(C(CH34)與氯氣發(fā)生一元取代反應,生成一氯新戊烷和氯化氫;
(3)碳原子連接方式多樣可以是鏈狀,也可以是環(huán)狀;同種分子也可以有不同的結構.

解答 解:(1)異戊烷和新戊烷是分子式相同結構不同的化合物,所以屬于同分異構體;甲苯與苯含有一個苯環(huán),二者結構相似,分子間相差1個CH2原子團,二者都屬于同系物;苯為平面正六邊形分子,所有的原子共面;
故答案為:F、G;同系物;平面正六邊形;
(2)新戊烷(C(CH34)與氯氣發(fā)生一元取代反應,生成一氯新戊烷和氯化氫,方程式為:C(CH34+Cl2$\stackrel{光照}{→}$(CH33CCH2Cl+HCl;
故答案為:C(CH34+Cl2$\stackrel{光照}{→}$(CH33CCH2Cl+HCl;
(3)碳原子連接方式多樣可以是鏈狀,也可以是環(huán)狀;同種分子也可以有不同的結構,即同分異構體,所以有機物種類繁多;
故答案為:碳原子連接方式多樣;同分異構現(xiàn)象.

點評 本題考查了有機分子的球棍模型,注意考查了有機物的結構及成鍵特點,題目比較基礎,難度不大.

練習冊系列答案
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14.某化學興趣小組用FeCl2(用鐵粉與鹽酸反應制得)和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如圖所示.回答下列問題:
(1)C裝置的名稱是三頸燒瓶;FeCO3在C中生成(填字母),該裝置中發(fā)生的主要反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O.
(2)實驗時首先打開活塞3,關閉活塞2,其目的是排出裝置中的空氣,防止+2價鐵被氧化;然后再關閉活塞3,打開活塞2,其目的是使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中.

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15.K4[Fe(CN)6]強熱可發(fā)生反應:3K4[Fe(CN)6]$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2(CN)2↑+12KCN+N2↑+Fe3C+C
(1)基態(tài)鐵原子價層電子排布式為3d64s2,組成K4[Fe(CN)6]的幾種元素第一電離能由大到小的順序為N>C>Fe>K,K4[Fe(CN)6]中配離子組成為[Fe(CN)6]4-
(2)(CN)2分子中各原子均達到穩(wěn)定的電子層結構,則碳原子雜化軌道類型為sp,分子中含有σ鍵與π鍵數(shù)目比為3:4,分子構型為直線形.
(3)KCN沸點1497℃,熔點563℃,則其晶體類型為離子晶體,與NaCN相比,熔點較高的物質是NaCN.
(4)碳可形成多種單質,下圖是碳的三種單質與氧化石墨烯的結構示意圖.

①若將10nm石墨烯與氧化石墨烯粒子在相同條件下分散到水中,所得到的分散系中,后者的穩(wěn)定性強于前者,可能的原因是氧化石墨烯可與水分子形成分子間氫鍵而石墨烯不能.
②12g石墨烯含有的6元環(huán)有0.5NA,上述四種物質中,氧化石墨烯 的化學性質明顯不同于另外幾種物質.

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12.設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.0.1mol Na2O2與足量的潮濕的二氧化碳反應轉移的電子數(shù)為0.1NA
B.1mol鎂與足量O2或N2反應生成MgO或Mg3N2失去電子分別為2NA和3NA
C.含NA個Na+的Na2O2溶于1L水中,Na+的物質的量濃度為1 mol/L
D.某密閉容器中盛有0.2molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應,轉移電子的數(shù)目為0.6 NA

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19.下列說法不正確的是( 。
A.液晶態(tài)介于晶體狀態(tài)和液態(tài)之間,液晶具有一定程度的晶體的有序性和液體的流動性
B.常壓下,0℃時冰的密度比水的密度小,水在4℃時密度最大,這些都與分子間的氫鍵有關
C.乙烯使高錳酸鉀褪色和二氧化硫使溴水褪色的原理不相同
D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施

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9.(1)工業(yè)上用電石-乙炔生產氯乙烯的反應如下:
CaO+3C$\stackrel{2200℃-2300℃}{→}$CaC2+CO
CaC2+2H2O→CH≡CH+Ca(OH)2      
 CH≡CH+HCl$→_{140℃-200℃}^{HgCl_{2}}$CH2=CHCl
電石-乙炔法的優(yōu)點是流程簡單,產品純度高,而且不依賴與石油資源.
電石-乙炔法的缺點是:反應溫度高,能耗大、使用的催化劑毒性大.

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16.下列各組物質所含化學鍵類型完全相同的是(  )
A.HNO3和NH4NO3B.NaOH和KClC.NaN3和CaO2D.AlCl3和MgCl2

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13.下列有關堿金屬元素的性質從上到下遞變規(guī)律正確的是( 。
A.金屬性逐漸增強
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C.失電子能力逐漸減弱
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4.草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應:MnO4+H2C2O4+H+--Mn2++CO2↑+H2O(未配平)
用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對化學反應速率的影響.改變的條件如下:
組別10%硫酸體積/mL溫度/℃其他物質
2mL20/
2mL30/
1mL201mL蒸餾水
A20B
(1)該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為2:5.
(2)如果研究溫度對化學反應速率的影響,使用實驗Ⅰ、Ⅱ (用Ⅰ~Ⅳ表示,下同).
(3)對比實驗Ⅰ和Ⅲ,可以研究濃度對化學反應速率的影響,實驗Ⅳ中加入1mL蒸餾水的目的是確保溶液總體積不變.
(4)在高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應時,發(fā)現(xiàn)開始一段時間反應速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應速率明顯加快.針對上述實驗現(xiàn)象,某同學認為KMnO4與H2C2O4反應是放熱反應,導致溶液溫度升高,反應速度加快.從影響化學反應速率的因素看,你猜想反應速率明顯加快的原因還可能是催化劑(或錳離子的催化作用)的影響.
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