常溫下體積相同的下列四種溶液:①pH=3的鹽酸②pH=3的醋酸溶液③pH=11的氨水④pH=11的NaOH溶液.下列說法中,正確的是()

    A. ②和④混合,所得混合溶液的pH大于7

    B. 將四種溶液分別稀釋到體積為原的100倍,溶液pH大小順序③>④>②>①

    C. ③和④分別與足量稀硫酸中和,消耗硫酸的體積③=④

    D. ①和③混合,所得混合溶液中c(H+)+c(NH4+)=c(Cl)+c(OH


考點:  酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算.

專題:  電離平衡與溶液的pH專題.

分析:  pH=3的CH3COOH溶液中c(CH3COOH)>10﹣3mol/L,pH=3的鹽酸中c(HCl)=10﹣3mol/L,pH=11的氨水中c(NH3.H2O)>10﹣3mol/L,pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=10﹣3mol/L,

A.②和④等體積混合后,醋酸過量,溶液顯示酸性;

B.醋酸和氨水為弱酸、弱堿,稀釋過程中電離程度增大;鹽酸和氫氧化鈉分別為強酸、強堿,稀釋后溶液的pH分別變?yōu)?、9;

C.根據(jù)堿的物質(zhì)的量濃度大小確定消耗硫酸的體積;

D.根據(jù)混合液中一定滿足電荷守恒進行判斷.

解答:  解:pH=3的CH3COOH溶液中c(CH3COOH)>10﹣3 mol/L,pH=3的鹽酸中c(HCl)=10﹣3 mol/L,pH=11的氨水中c(NH3.H2O)>10﹣3mol/L,pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=10﹣3 mol/L,

A.②和④混合,醋酸濃度大于氫氧化鈉溶液,所以二者混合后溶液顯示酸性,溶液的pH<7,故A錯誤;

B.醋酸稀釋稀釋過程中溶液中氫離子的物質(zhì)的量增大,則醋酸稀釋100倍后溶液的3<pH<5;氨水稀釋后溶液中氫氧根離子物質(zhì)的量增大,則氨水稀釋100倍后溶液的9<pH<11;鹽酸稀釋100倍后溶液的pH=5、氫氧化鈉溶液稀釋100倍后溶液的pH=9,所以將四種溶液分別稀釋到體積為原的100倍,溶液pH大小順序為:③>④>①>②,故B錯誤;

C.由于c(NH3.H2O)>c(NaOH),所以等體積的③和④分別用等濃度的硫酸溶液中和,消耗硫酸溶液的體積:③>④,故C錯誤;

D.①鹽酸和③氨水混合,所得混合溶液中一定滿足電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl)+c(OH),故D正確;

故選D.

點評:  本題考查酸堿混合溶液的定性判斷,注意掌握酸堿混合后的定性判斷及溶液酸堿性與溶液pH的關系,明確強弱電解質(zhì)的特點是解本題關鍵,題目難度中等.


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(1)NH3經(jīng)一系列反應可以得到HNO3和NH4NO3,如圖所示,在Ⅰ中,NH3和O2在催化劑作用下反應,其化學方程式是  

(2)Ⅱ中,2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g).在其他條件相同時,分別測得NO的平衡轉化率在不同壓強(p1、p2)下溫度變化的曲線(如圖).

①p1、p2的大小關系  

②隨溫度升高,該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是  

(3)Ⅲ中,降低溫度,將NO2(g)轉化為N2O4(1)再制備濃硝酸.

①已知:2NO2(g)⇌N2O4(g)△H1                 2NO2(g)⇌N2O4(1)△H2

下列能量變化示意圖3中,正確的是A(選填字母)

②N2O4與O2,H2O化合的化學方程式是  

(4)Ⅳ中,電解NO制備NH4NO3,其原理原理如圖4所示,為使電解產(chǎn)物全部轉化為NH4NO3,需補充物質(zhì)A,A是NH3,說明理由:  

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可逆反應aA(s)+bB(g)⇌cC(g)+dD(g),反應過程中,當其它條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(P)的關系如圖,下列敘述正確的是()

    A. 達到平衡后,加入催化劑則C%增大

    B. 達到平衡后,若升高溫度,平衡向左移動

    C. 化學方程式中b>c+d

    D. 達平衡后,增加A的量,有利于平衡向右移動

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在一定溫度下,向a L密閉容器中加入1mol X氣體和2mol Y氣體,發(fā)生如下反應:X(g)+2Y(g)⇌2Z(g),此反應達到平衡的標志是()

    A. 容器內(nèi)壓強不隨時間變化

    B. v(X)=v(Z)

    C. 容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1:2:2

    D. 單位時間消耗0.1molX同時生成0.2molZ

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常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的c(OH﹣﹣)=10﹣﹣4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是()

    A.             Na2SO4               B. CH3COOH          C. NaOH D. CH3COOK

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對于2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H<0  反應來說:

(1)若將2mol SO2氣體和1mol O2氣體在2L容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應,經(jīng)2min建立平衡,此時測得SO3濃度為0.8mol•L﹣1,則從開始至2min用氧氣表示的平均速率v(O2)=   ;該條件時反應的平衡常數(shù)K= 

(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達到平衡時能使平衡常數(shù)K增大的有  (填字母).

A.升高溫度B.降低溫度C.增大壓強        D.移出生成的SO3

(3)一定溫度下,若將8mol SO2氣體和4mol O2氣體混合置于體積恒定的密閉容器中,能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是 

A.SO2的轉化率和O2的轉化率相等    B.容器內(nèi)壓強保持不變

C.v(SO2=2v(O2D.容器內(nèi)密度保持不變

(4)一定溫度下,將8mol SO2和4mol O2氣體混合置于體積不變的密閉容器中,經(jīng)t1時間達到平衡,測得混合氣體總物質(zhì)的量為10mol.若此時向容器中充入一定量的氦氣,SO3(g)的物質(zhì)的量將不變(填“增大”、“減小”或“不變”);若使SO2、O2、SO3三種氣體均增加1mol,則平衡  (填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”).

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某有機物X催化氧化的產(chǎn)物是(CH32CHCHO,有機物X是( 。

   A. 乙醇的同系物                        B. 乙醛的同系物

   C. 丙醇的同分異構體                    D. 丙醛的同分異構體

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硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導溫度的最高記錄.如圖是該化合物的晶體結構單元:鎂原子間形成正六棱柱,且棱柱的上下面還各有一個鎂原子;6個硼原子位于棱柱的側棱上,則該化合物的化學式可表示為( 。

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按圖的裝置進行電解,A極是銅鋅含金,B極為純銅.電解質(zhì)溶液中含有足量的Cu2+.通電一段時間后,若A極恰好全部溶解,此時B極質(zhì)量增加7.68g,溶液質(zhì)量增加0.03g,則A極合金中Cu、Zn的原子個數(shù)比為()

    A.             4:1                B. 3:1            C. 2:1 D. 5:3

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