1.pH=1的HCl與pH=13的NaOH溶液混合后,pH變?yōu)?,求HCl與NaOH的體積比11:9.

分析 pH=1的HCl與pH=13的NaOH溶液混合后,pH變?yōu)?,溶液顯酸性,故混合溶液中的c(H+)=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{{V}_{酸}+{V}_{堿}}$,據(jù)此計算.

解答 解:pH=1的HCl與pH=13的NaOH溶液混合后,pH變?yōu)?,即混合溶液顯酸性,設鹽酸的體積為xL,氫氧化鈉溶液的體積為yL,則混合溶液中的c(H+)=0.01mol/L=$\frac{n({H}^{+})-n(O{H}^{-})}{{V}_{酸}+{V}_{堿}}$=$\frac{0.1mol/L×xL-0.1mol/L×yL}{xL+yL}$,解得x:y=11:9,故答案為:11:9.

點評 本題考查了酸堿混合后溶液pH的有關(guān)計算,難度不大,應注意的是混合后顯酸性則根據(jù)氫離子濃度計算,若混合后顯堿性則根據(jù)氫氧根濃度計算.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.在標準狀況下,由CO和CO2組成的混合氣體13.44L,質(zhì)量為20g,此混合氣體中C和O兩種原子的物質(zhì)的量之比為( 。
A.3:4B.4:3C.2:1D.1:2

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12.實驗室用標準 KMnO4 溶液滴定未知濃度的 FeSO4,下列說法或操作正確的是( 。
A.盛 FeSO4溶液的錐形瓶滴定前用 FeSO4溶液潤洗 2-3 次
B.選堿式滴定管盛放標準 KMnO4溶液,并用碘化鉀淀粉溶液作指示劑
C.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)會導致滴定結(jié)果偏低
D.錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化由黃色變橙色,立即記下滴定管液面所在刻度

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9.已知化學方程式:a CuSO4+b FeS2+c H2O=d Cu2S+e FeSO4+f H2SO4,則每當1molCuSO4參加反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為( 。
A.1.5molB.2molC.2.5molD.3mol

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16.下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”及對應關(guān)系均正確的是(  )
 實驗操作、現(xiàn)象實驗結(jié)論
A將FeCl3溶液分別滴入NaBr、NaI溶液中,再分別滴加CCl4,振蕩,靜置后CCl4層均有顏色 氧化性:Fe3+>Br2>I2
B向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀該溶液中一定含有大量SO42-
C將SO2通入溴水中,溴水褪色SO2具有漂白性
D除銹的鐵釘在濃硝酸中浸泡后,用蒸餾水洗凈,再放入CuSO4溶液中無現(xiàn)象鐵釘表面形成了一層致密穩(wěn)定的氧化膜
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.含有Na+濃度為0.5mol•L-1某無色透明澄清溶液中,還可能含有表中的若干種離子.
陽離子K+Fe2+Ca2+Ba2+
陰離子NO3-CO3-2SiO32-SO42-
已知:
①H2SiO3為不溶于水的膠狀沉淀,加熱時分解為兩種氧化物;
②CaSiO3  BaSiO3不溶于水.
現(xiàn)取該溶液100mL進行如下實驗:
序號實驗內(nèi)容實驗結(jié)果
向該溶液中加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色膠狀沉淀并放出標準狀況下0.56L氣體
將Ⅰ的反應混合液過濾,對沉淀洗滌、灼燒至恒重,稱量所得固體質(zhì)量固體質(zhì)量為2.4g
向Ⅱ的濾液中滴加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象
回答下列問題.
(1)實驗Ⅰ能確定一定不存在的離子是Ca2+、Ba2+
(2)實驗Ⅰ中生成氣體的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O
(3)據(jù)實驗Ⅲ可知一定不存在的離子是SO42-
(4)某同學認為該溶液中一定存在K+,其理由是若無鉀離子,陰離子帶的電荷總數(shù)大于陽離子所帶的電荷總數(shù);據(jù)上述數(shù)據(jù),c(K+)應不小于0.8mol/L.

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13.聯(lián)氨可用作火箭燃料,其電子式為,則N元素的化合價為( 。
A.-3B.-2C.0D.+5

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10.下列現(xiàn)象不能用“相似相溶”解釋的是( 。
A.氯化氫易溶于水B.用CCl4 萃取碘水中的碘
C.氯氣易溶于NaOH溶液D.苯與水混合靜置后分層

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11.碳和碳的化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的作用.甲醇水蒸氣重整制氫系統(tǒng)可能發(fā)生下列三個反應:
①CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H2=+90.8kJ/mol
②CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H2=+49kJ/mol
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)反應①和②在一定條件下均能自發(fā)進行的原因兩個反應均為熵增的反應,反應①△H<0,△S>0,則△H-T△S<0,反應②△H>0,△S>0,高溫下則△H-T△S<0.
(2)根據(jù)化學原理分析升高溫度對反應②的影響反應速率加快,有利于向正反應方向移動;
(3)控制反應條件,反應①中的產(chǎn)物也可以用來合成甲醇和二甲醚,其中合成二甲醚的化學方程式為:
3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),在相同條件下合成二甲醚和合成甲醇的原料平衡轉(zhuǎn)化率隨氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$]的變化如圖1所示:

合成二甲醚的最佳氫碳比為1:1,提高二甲醚反應選擇的關(guān)鍵因素是催化劑.
(4)將1molCO和2molH2充入密閉容器中生成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1Kjmol-1.在其他條件相同時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率[a(CO)]與壓強(p)和溫度(T)的關(guān)系如圖2所示
A、B兩點CH3OH的質(zhì)量分數(shù)w(A)>   w(B)(填“>”、“<”或“=”),理由為該反應為放熱反應,A點溫度低于B點,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,CH3OH的質(zhì)量分數(shù)減。
?C、D兩點的逆反應速率:V正(C)> V逆(D)(填“>”、“<”或“=”),理由為該反應為有氣體參與的反應,C點壓強大于D點,增大壓強,反應速率越快.
?200℃時,測得E點的容器容積為10L.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=2500;保持溫度和容積不變,再向容器中沖入1molCO、1molH2和xmolCH3OH時,若使V>V,則x的取值范圍為0<x<58.

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