2.(1)向甲、乙兩個(gè)均為1L的密閉容器中,分別充入5mol SO2和3mol O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2 (g)+O2 (g)?2SO3(g)△H<0.甲容器在溫度為T1的條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.5mol;乙容器在溫度為T2的條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.6mol.則T1>T2(填“>”“<”),甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=108L•mol-1
(2)如圖1所示,A是恒容的密閉容器,B是一個(gè)體積可變的充氣氣囊.保持恒溫,關(guān)閉K2,分別將1mol N2和3mol H2通過K1、K3充入A、B中,發(fā)生的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),起始時(shí)A、B的體積相同均為1L.

①圖2示意圖中正確,且既能說明A容器中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),又能說明B容器中反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是d.
②容器A中反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)所需時(shí)間t s,達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的$\frac{5}{6}$,則平均反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{1}{at}$mol•L-1•S-1
(3)將0.1mol氨氣分別通入1L pH=1的鹽酸、硫酸和醋酸溶液中,完全反應(yīng)后三溶液中NH4+離子濃度分別為c1、c2、c3,則三者濃度大小的關(guān)系為c1=c2<c3 (用c1、c2、c3和>、<、=表示).

分析 (1)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,生成的SO3越少;先利用三段式求出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,再根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計(jì)算;
(2)①化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷;
②已知反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),通入1mol N2和3mol H2,達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的5/6,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量比結(jié)合三段式計(jì)算;
(3)pH=1的醋酸中醋酸的濃度大于0.1mol/L,則通入0.1mol氨氣反應(yīng)后,醋酸有剩余,醋酸電離的氫離子能抑制銨根離子的電離,氨氣與硫酸和鹽酸恰好反應(yīng).

解答 解:(2)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,生成的SO3越少,達(dá)到平衡時(shí)甲容器中生成的三氧化硫的物質(zhì)的量少,則甲容器的溫度高,即T1>T2;
2SO2 (g)+O2 (g)?2SO3(g)
起始(mol/L):5 3 0
轉(zhuǎn)化(mol/L):x 0.5x x
平衡(mol/L):5-x 3-0.5x x
達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為4.5mol,則x=4.5mol/L,所以K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{4.{5}^{2}}{0.{5}^{2}×0.75}$=108L•mol-1;
故答案為:>;108L•mol-1;
(3)①a.密度=$\frac{總質(zhì)量}{體積}$,總質(zhì)量一定,A中體積不變,故密度不變,所以不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.恒溫條件下,平衡常數(shù)保持不變,則不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.都是正反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.N2的轉(zhuǎn)化率先增大,后保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),與圖象相符,故d正確;
故答案為:d;
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol):1      3         0
轉(zhuǎn)化(mol):x      3x       2x
平衡(mol):1-x   3-3x      2x
達(dá)到平衡后容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的$\frac{5}{6}$,則$\frac{4-2x}{4}$=$\frac{5}{6}$,解得x=$\frac{1}{3}$,
v(H2)=$\frac{\frac{1mol}{aL}}{ts}$=$\frac{1}{at}$mol•L-1•S-1;
故答案為:$\frac{1}{at}$mol•L-1•S-1;
(3)pH=1的醋酸中醋酸的濃度大于0.1mol/L,則通入0.1mol氨氣反應(yīng)后,醋酸有剩余,醋酸電離的氫離子能抑制銨根離子的電離,銨根離子濃度較大,氨氣與硫酸和鹽酸恰好反應(yīng),所以溶液中銨根離子濃度:c1=c2<c3
故答案為:c1=c2<c3

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及平衡常數(shù)計(jì)算、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、弱電解質(zhì)的電離等知識(shí)點(diǎn),這些都是高考高頻點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析、計(jì)算及知識(shí)運(yùn)用能力,注意只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),注意化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算中用物質(zhì)濃度而不是物質(zhì)的量計(jì)算,這些都是易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆甘肅省高三上學(xué)期期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液。下列說法正確的是

A.Zn極發(fā)生的反應(yīng)是還原反應(yīng)

B.正極反應(yīng)式為2Fe + =Fe2O3+5H2O

C.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度不變

D.電池工作時(shí)向負(fù)極遷移

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.常溫時(shí),向20mL0.1mol/L的HR溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH與滴加NaOH體積V的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.HR為強(qiáng)電解質(zhì)
B.圖中四點(diǎn),水的電離程度:c>b>d>a
C.若常溫時(shí),0.1mol/LHR溶液的電離度為1%,則常溫時(shí)R+的水解常數(shù)約為10-9
D.b點(diǎn)溶液中存在c(Na+)=c(R+)+c(HR)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

10.A~E都是有機(jī)化合物,A為一取代芳香烴,B中含有一個(gè)甲基.它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的名稱為乙苯
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl
(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是NaOH的醇溶液、加熱、濃硫酸、加熱.
(4)由A生成B、由D生成E的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng).
(5)在E的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:1的是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.用HNO3和HF的混酸處理某金屬后,產(chǎn)生的酸洗廢液中含有Fe3+、Ni2+、NO3-、F-和Cr2O72-等.下圖是綜合利用該酸洗廢液的工藝流程:

已知:
①金屬離子開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH:
Fe3+Ni2+Cr3+
開始沉淀1.56.74.0
沉淀完全3.49.56.9
②Ni2+與足量氨水的反應(yīng)為:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+
(1)再生酸中含有HNO3,采取減壓蒸餾的目的為降低蒸餾的溫度以減少硝酸的分解.
(2)濾渣1的主要成分為:Fe(OH)3和少量氧化鐵.
(3)“轉(zhuǎn)化”時(shí)NaHSO3與Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比:1:3.
(4)已知[Ni(NH36]2+為難電離的絡(luò)合離子,則“沉鎳”的離子方程式為:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
(5)濾渣3的主要成分為CaSO4、Ca(OH)2和CaF2
(6)經(jīng)檢測(cè),最后的殘液中c(Ca2+)=0.001mol•L-1,則殘液中F-濃度為3.8
Mg•L-1,符合(填“符合”或“不符合”)排放標(biāo)準(zhǔn)[已知Ksp(CaF2)=4×10-11,國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求氟離子濃度小于10mg•L-1].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.室溫下向10mL 0.1mol•L-1 NaOH溶液中加入 0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度:a>b,且a點(diǎn)所示溶液中由水電離出的c(OH-)=10-8.7mol/L
C.pH=7時(shí)溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-
D.b點(diǎn)所示溶液中c(A-)>c(HA)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在體積為1L密閉容器中充入3mol的H2和1mol的N2,經(jīng)測(cè)定反應(yīng)開始后3s末的v(H2)=0.3mol/(L•s),則3s末H2的濃度為(  )
A.0.9mol/LB.1.8mol/LC.2.1mol/LD.1.2mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.銅在我國(guó)有色金屬材料的消費(fèi)中僅次于鋁,廣泛地應(yīng)用于電氣、機(jī)械制造、國(guó)防等領(lǐng)域.科學(xué)家可以通過X射線測(cè)定銅及其化合物的相關(guān)結(jié)構(gòu).
①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②用晶體的X射線衍射法可以測(cè)得阿伏伽德羅常數(shù).對(duì)金屬銅的測(cè)定得到以下結(jié)果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長(zhǎng)為361pm.又知銅的密度為9.00g/cm3,則銅晶胞的體積是4.7×10-23cm3,晶胞的質(zhì)量是4.23×10-22克,阿伏伽德羅常數(shù)為6.01×1023mol-1(列式計(jì)算,已知Ar(Cu)=63.6).
③圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖1,可確定該晶胞中:陰離子的個(gè)數(shù)為4;陽(yáng)離子的配位數(shù)是4.

④通過X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,膽礬CuSO4•5H2O可寫成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡(jiǎn)單表示如圖2:
寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須將配位鍵表示出來(lái))
⑤下列說法正確的是BD(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
⑥往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是NF3分子中氟原子電負(fù)性強(qiáng),吸電子,使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵.
⑦Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的高(填“高”或“低”),請(qǐng)解釋原因Cu2O與Cu2S相比,陽(yáng)離子相同、陰離子所帶電荷也相同,但O2-的半徑比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測(cè)定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于如表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度 (×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BC;
A.2v(NH3)═v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算25.0℃時(shí)氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù)1.6×10-8(mol•L-13;
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增大(填“增加”、“減小”或“不變”);
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0;
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測(cè)定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢(shì)如圖所示.
⑤計(jì)算25℃時(shí),0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率0.05mol/(L•min);
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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