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【題目】某化學實驗興趣小組的同學從海帶中提取碘單質的實驗流程圖如下:

依據實驗下列說法不正確的是(

A. 從上述實驗可以得出海帶中含有可溶性的含碘化合物

B. 步驟⑤中可能發(fā)生的反應為:5I- + IO3- +6H+ ===3I2 +3H2O

C. 若步驟④中用CCl4做萃取劑,步驟⑥應取上層溶液得到后續(xù)的混合物C

D. 整個過程中的操作是利用了物質的溶解性實現了碘元素的富集、分離與提純

【答案】B

【解析】

由流程可知,海帶溶解后傾倒分離出殘渣,混合物A酸化氧化后萃取分液得到混合物B,混合物B中含碘單質,步驟⑤中加NaOH后分離出的混合物C中含I-、IO3-,最后加硫酸發(fā)生5I-+IO3-+6H+═3I2+3H2O,又析出碘,達到碘元素的提取,據此分析解答。

A.由上述分析可知,海帶中含有可溶性的含碘化合物,故A正確;

B.步驟⑤中碘與氫氧化鈉溶液發(fā)生的反應可能為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,故B錯誤;

C.若步驟④中用CCl4做萃取劑,有機層在下層,步驟⑤中碘與NaOH反應生成的含碘化合物易溶于水,進入水層,則步驟⑥應取上層溶液得到后續(xù)的混合物C,故C正確;

D.根據流程,結合上述分析,實驗過程中是利用了物質的溶解性實現了碘元素的富集、分離與提純,故D正確;

答案選B

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有下列離子晶體立體構型示意圖如下圖所示。

(1)以M代表陽離子,以N代表陰離子,寫出各離子晶體的組成表達式。

A.__________,B:________,C:________,D:__________________________。

(2)已知FeS2晶體(黃鐵礦的主要成分)具有A的立體結構。

①FeS2晶體中具有的化學鍵類型是__________________________________________。

②若晶體結構A中相鄰的陰、陽離子間的距離為acm,且用NA代表阿伏加德羅常數,則FeS2晶體的密度是________g·cm-3

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【題目】25 ℃時,部分物質的電離常數如表所示:

化學式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離常數

1.7×105

K1=4.3×107,K2=5.6×1011

3.0×108

請回答下列問題:

(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為______________。

(2)同濃度的CH3COO、HCO3-、CO32-、ClO結合H的能力由強到弱的順序為______。

(3)常溫下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數據一定變小的是___________(填序號),一定不變的是________(填序號)。一定變大的是________(填序號),

A.c(H) B.c(H)/c(CH3COOH) C.c(Hc(OH)

D.c(OH)/c(H) E. c(CH3COOc(H)/c(CH3COOH)

若該溶液升高溫度,上述5種表達式的數據增大的是____________(填序號)。

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【題目】鈦酸鋰電池應用廣泛, 電池放電后負極材料主要含有Li4Ti5O12、 鋁箔及少量Fe, 可通過下列工藝流程回收鈦、 鋰;卮鹣铝袉栴}:

(1) Li4Ti5O12中, Ti元素的化合價為___ 濾液1中含金屬的陰離子是___(填離子符號)。

(2) 酸浸時 Li4Ti5O12發(fā)生的反應是: Li4Ti5O12+7H2SO4+5H2O22Li2SO4+5[TiO(H2O2)]SO4+7H2O, 該反應是否屬于氧化還原反應?___(”); 濾渣1___。

(3) [TiO(H2O2)]SO4溶液中加入Na2SO3溶液發(fā)生反應的離子方程式為___。

(4) TiOSO4溶液中通入NH3發(fā)生反應的離子方程式為___。

(5) 沉淀TiO(OH)2用蒸餾水洗滌的目的是___。

(6) 萃取時, 溫度對萃取率的影響如圖所示。由圖分析知實驗時選擇在常溫下進行即可, 理由是__

(7)“萃取反萃取可簡單表示為:[TiO(H2O2)]2+2(HA)2 [TiO(H2O2)](HA2)22H+,則反萃取過程中加入的試劑X___。

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【題目】鹽酸普魯卡因 ( ) 是一種良好的局部麻醉藥, 具有毒性小, 無成癮性等特點。其合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

(1) 3molA可以合成1molB, B是平面正六邊形結構, B的結構簡式為_________。

(2) 有機物C的名稱為____________ B→C的反應類型為_____________

(3) 反應C→D的化學方程式為________________________________________。

(4) FE發(fā)生酯化反應生成G F的結構簡式為___________________。

(5) H的分子式為____。

(6) 分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構體共有__________種。

(7) 請結合上述流程信息, 設計由苯、 乙炔為原料合成的路線_______________ 。(其他無機試劑任選)

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【題目】3-四氫呋喃甲醇是合成農藥呋蟲胺的中間體,其合成路線如下:

已知:① RCl NCN RCOOH

R1COOR2 + R318OH R1CO18OR3 + R2OH

R1COOR2 R1CH2OH + R2OH

請回答下列問題:

1A生成B的反應類型是__________,B中含有的官能團是___________。

2D發(fā)生酯化反應生成E的化學方程式為___________

33-四氫呋喃甲醇有多種同分異構體,請寫出其中兩種符合下列條件的有機物的結構簡式:______________________

①能發(fā)生水解反應 ②分子中有3個甲基

4G的結構簡式為__________。

5)生成G的過程中常伴有副反應發(fā)生,請寫出一定條件下生成高分子聚合物的化學方程式:________。

6)還可以利用K發(fā)生加成反應合成3-四氫呋喃甲醇,寫出KH的結構簡式。___________________、__________________

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【題目】Mg–AgCl電池是一種以海水為電解質溶液的水激活電池。如圖用該水激活電池為電源電解NaCl溶液的實驗中,X電極上有無色氣體逸出。下列有關分析正確的是

A. II為正極,其反應式為Ag+ + e=Ag

B. 水激活電池內Cl由正極向負極遷移

C. 每轉移1 mole-,U型管中消耗0. 5mol H2O

D. 開始時U型管中Y極附近pH逐漸增大

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【題目】離子液體是一類具有很高應用價值的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+離子由H、CN三種元素組成,結構如圖所示;卮鹣铝袉栴}:

(1)碳原子價層電子的軌道表達式為__________,基態(tài)碳原子中,核外電子占據的最高能級的電子云輪廓圖為_________形。

(2)根據價層電子對互斥理論,NH3、NO3-、NO2-中,中心原子價層電子對數不同于其他兩種粒子的是_______。NH3PH3的沸點高,原因是_________。

(3)氮元素的第一電離能比同周期相鄰元素都大的原因是____________。

(4)EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為______。分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數,n代表參與形成的大π鍵電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為),則EMIM+離子中的大π鍵應表示為________

(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠高于金剛石,其晶胞結構如圖所示。立方氮化硼屬于_______晶體,其中硼原子的配位數為_______。已知:立方氮化硼密度為dg/cm3,B原子半徑為xpm,N原子半徑為ypm,阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為________(列出化簡后的計算式)。

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【題目】室溫下,將 0.10 mol·L-1 鹽酸滴入 20.00 mL 0.10 mol·L-1 氨水中,溶液中 pH pOH 隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。已知:pOH=-lg c(OH-),下列正確的是

A. M 點所示溶液中可能存在c(Cl-)> c(NH4+)

B. N 點所示溶液中可能存在:c (NH4+)+ c(NH3﹒H2O)= c(Cl-)

C. Q 點鹽酸與氨水恰好中和

D. M 點到Q點所示溶液中水的電離程度先變大后減小

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