(1) 下列過程中體系的混亂度（△S）增大還是減��？
① S(s)→S(g)   _______                                        
② H2(g)+ 1/2O2(g)→ H2O(l)  _________                                 
③ NaOH(s)→Na+(aq)+ OH-(aq)   ____________                            
(2)可逆反應(yīng)2Cl2(g)+2H2O(g)4HCl(g)+O2(g) △H>0，在一定條件下達(dá)到平衡后，分別采取下列措施（填“增大”、“減小”或“不變”）：
①降低溫度，Cl2的轉(zhuǎn)化率__________； 
②保持容器體積不變，加入He，則HCl的物質(zhì)的量__________。
③保持容器壓強(qiáng)不變，加入He，則O2的體積分?jǐn)?shù)__________；
(1)①△S>0；②△S<0；③△S>0   
(2)①減��；②不變；③減小
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?武漢模擬）已知：
以乙炔為原料，通過如圖所示步驟能合成有機(jī)物中間體E（轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）．

其中，A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無甲基．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B的化學(xué)反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
．
（2）寫出生成A的化學(xué)方程式：
．
（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)物．寫出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH2CH2OH
、
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
．
（4）寫出C生成D的化學(xué)方程式：
．
（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
5
5
種，寫出其中二種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
、等
、等
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

鏈接化學(xué)是指利用易得的原料，通過高效、可靠而又具有選擇性的反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)雜原子連接（C-X-C），低成本、快速地合成新化合物的一套實(shí)用的合成方法．中國科學(xué)家王臻等采用鏈接化學(xué)的策略，制備了三氮唑連接的多聚薩倫錳（Ⅲ）（Salen-Mn（Ⅲ））催化劑，此類聚合配體的金屬絡(luò)合物對(duì)苯乙烯環(huán)氧化反應(yīng)有很好的催化性能．制備過程如下：

（1）化合物Ⅱ的分子式為
C10H8O3
C10H8O3
；寫出化合物Ⅱ含氧官能團(tuán)的名稱
醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵
醛基、羥基（或酚羥基）、醚鍵
．
（2）下列有關(guān)化合物Ⅱ的說法正確的是
BC
BC

A．化合物Ⅱ?qū)儆谌矡N，最多能夠與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
B．化合物Ⅱ?qū)儆诜宇悾軌蛴鯢eCl3溶液而顯色
C．化合物Ⅱ?qū)儆谌╊悾?mol化合物Ⅱ可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成2mol Ag
D．化合物Ⅱ能夠與濃溴水反應(yīng)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)
（3）上述反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是：①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
②
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
③
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

（4）①化合物I含有酚羥基又能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：
；
②兩種反應(yīng)物以1：1發(fā)生反應(yīng)①時(shí)還可能生成另外一種副產(chǎn)物，該副反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：
；
（5）在上述制備過程中，起到鏈接作用的化合物是
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

磺胺（ 精英家教網(wǎng) ）是應(yīng)用廣泛的原料藥及醫(yī)藥中間體，其合成路線如下：
精英家教網(wǎng)

（1）在合成過程中，如果將精英家教網(wǎng)和H2NCONH2以2：1（物質(zhì)的量之比，下同）反應(yīng)則得到A，但如果以1：1反應(yīng)則可以得到有機(jī)物B．
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
②B有多種同分異構(gòu)體，符合下列要求的B的同分異構(gòu)體有
 
種．
a．屬于芳香族化合物；b．與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成；c．分子中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．
（2）反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是
 
．
（3）寫出反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式
 
．
（4）以己二胺[H2N（CH2）6NH2]和CH2=CH2為原料，其它無機(jī)試劑自選，以流程圖形式表示合成 精英家教網(wǎng)的過程．
例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
催化劑
精英家教網(wǎng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活化化合物，其結(jié)構(gòu)精英家教網(wǎng)：在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能起了重要作用．為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B（精英家教網(wǎng)）和C．經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)
 
．
A．取代反應(yīng)     B．加成反應(yīng)       C．縮聚反應(yīng)      D．氧化反應(yīng)
（2）寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
（3）化合物C能經(jīng)如圖反應(yīng)得到G（分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán)）；
精英家教網(wǎng)
已知：
精英家教網(wǎng)
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．
③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)下有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

丙烯酰胺（H C=CH-CONH ）具有致癌性和遺傳毒性．丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白質(zhì)的植物性食物在加熱（120℃以上）過程中形成，特別在烘烤、油炸時(shí)更易形成．丙烯酰胺可以進(jìn)一步形成在工業(yè)上有用的聚丙烯酰胺類物質(zhì)．
精英家教網(wǎng)
回答下列問題：
（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為
 
，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（2）指明下列反應(yīng)類型：A→B
 
．C→D
 
．
（3）丙烯酰胺有多種同分異構(gòu)體，寫出分子中同時(shí)含有醛基和碳碳雙鍵的同分異構(gòu)體：
 
．
（4）寫出化學(xué)方程式D→E：
 
．2分子C在濃硫酸作用下可形成一個(gè)六元酯環(huán)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．

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