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【題目】綠色生態(tài)文明是未來的發(fā)展主題,而CO2的有效利用可以緩解溫室效應,解決能源短缺問題。

(1)CO2CH4經催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H

已知:反應1 CH4(g)═C(s)+2H2(g) H1= +75kJ/mol

反應2 2CO(g)═C(s)+CO2(g) H2=172kJ/mol

則該催化重整反應的H=___kJmol-1。

(2)有科學家提出可利用FeO吸收CO26FeO(s)+CO2(g)2Fe3O4(s)+C(s),對該反應的描述正確的是__。

A.增大FeO的投入量,利于平衡正向移動

B.壓縮容器體積,可增大CO2的轉化率,c(CO2)減小

C.恒溫恒容下,氣體的密度不變可作為平衡的標志

D.恒溫恒壓下,氣體摩爾質量不變可作為平衡的標志

E.若該反應的H0,則達到化學平衡后升高溫度,CO2的物質的量會增加

(3)為研究CO2CO之間的轉化,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)2CO(g) H,測得壓強、溫度對CO的體積分數[φ(CO)%]的影響如圖所示,回答下列問題:

①圖中p1、p2p3的大小關系是______,圖中ab、c三點對應的平衡常數KaKb、Kc的大小關系是______

900℃、1.013MPa時,1molCO2與足量碳反應達平衡后容器的體積為VL,CO2的轉化率為___(保留一位小數),該反應的平衡常數K___。

③將②中平衡體系溫度降至640℃,壓強降至0.1013MPa,重新達到平衡后CO2的體積分數為50%。條件改變時,正反應速率______逆反應速率(“>”、“<”“=”)。

(4)NaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,所得溶液中c(HCO3-)c(CO32-)=41,此時溶液pH=______。(已知:室溫下,H2CO3k1=4×10-7,k2=5×10-11。lg2=0.3

【答案】+247 CE p1<p2<p3 Ka=Kb<Kc 66.7% < 9.7

【解析】

(1)根據蓋斯定律,將已知的兩個熱化學方程式疊加,可得催化重整的熱化學方程式的反應熱;

(2)根據化學平衡狀態(tài)的特征及外界條件對化學平衡移動的影響分析判斷;

(3)①反應C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數增多的反應,隨著反應進行,體系壓強增大;化學平衡常數只隨溫度的改變而改變;

900℃、1.013MPa時,平衡時CO的體積分數為80%,計算CO2轉化的量,轉化率就是轉化的量與起始量比值的百分數,將各組分的平衡濃度代入平衡常數表達式計算化學平衡常數;

③根據改變條件前后CO2的體積分數的變化判斷,根據反應商判斷化學反應的方向;

(4)所得溶液c(HCO3-)c(CO32-)=41,根據K2==5×10-11,計算c(H+),再根據pH=-lgc(H+)計算溶液pH。

(1)CH4(g)═C(s)+2H2(g) H1= +75kJ/mol

2CO(g)═C(s)+CO2(g) H2=172kJ/mol

根據蓋斯定律,將熱化學方程式①-②,整理可得:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H=+(75+172)kJ/mol=+247kJ/mol;

(2) A.FeO是固體,增大FeO的投入量,不能使化學平衡發(fā)生移動,A錯誤;

B.該反應的正反應是氣體體積減小的反應,壓縮容器體積,即增大壓強,化學平衡向氣體體積減小的正反應方向移動,最終達到平衡時CO2的轉化率增大,但平衡移動的趨勢是微弱的,不能抵消。又由于壓縮體積導致的物質的濃度增大,因此平衡時c(CO2)增大,B錯誤;

C.恒溫恒容時,氣體的質量是變量,容器的容積不變,氣體的密度也為變量,若氣體密度不變,則反應達到平衡狀態(tài),因此可作為平衡的標志,C正確;

D.反應混合物中只有CO2為氣體,恒溫恒壓下,氣體摩爾質量始終不變,因此不可作為平衡的標志,D錯誤;

E.若該反應的△H0,則達到化學平衡后,若升高溫度,化學平衡逆向移動,最終達到平衡時CO2的物質的量會增加,E正確;

故合理選項是CE;

(3)①反應C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體體積增大的反應,隨著反應進行,體系壓強增大。減小壓強有助于化學平衡正向移動,表明壓強低時對應著的CO體積分數較高,則p1、p2p3的大小關系是:p1<p2<p3;

化學平衡常數只隨溫度的改變而改變,在壓強不變時,升高溫度,CO含量增大,說明升高溫度,化學平衡正向移動,化學平衡常數增大,因此a、bc三點對應的平衡常數大小關系是:Ka=Kb<Kc;

900℃、1.013MPa時,設反應轉化的CO2的物質的量為xmol,則平衡時n(CO)=2xn(CO2)=1-x,根據圖象可知平衡時CO的體積分數為80%,則×100%=80%,解得x=,所以CO2的轉化率為:×100%=66.7%;

平衡時各種氣體的濃度,c(CO)=,c(CO2)=,所以根據化學平衡常數的含義,可得此時反應的化學平衡常數K=;

③反應C(s)+CO2(g)2CO(g)的正反應是氣體分子數增大的吸熱反應,降低壓強,升高溫度均有利于反應正向進行,所以將②中平衡體系溫度降至640℃,壓強降至0.1013 MPa,降低溫度減小壓強,使正、逆反應速率均減小,重新達到平衡后CO2的體積分數為50%,設反應轉化的CO2的物質的量為ymol,則平衡時n(CO2)=1-y,n(CO)=2y,則:=50%,解得y=mol<mol,可見重新達到平衡時,體系中CO含量降低,CO2含量升高,即化學平衡向逆反應方向移動,所以v()<v();

(4)所得溶液c(HCO3-)c(CO32-)=41,由于K2==5×10-11,則c(H+)=2.0×10-10,所以溶液的pH=-lgc(H+)=10-0.3=9.7。

練習冊系列答案
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A.CuSO4-NaCl混合液 B.Na2SO3溶液

(2)如圖是體系pH隨時間變化關系圖:

寫出制備CuCl的離子方程式_______________;

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1)裝置A是氮氣制備裝置,氮氣的作用是____________

2)裝置B的作用為________。裝置C和裝置E的水槽中應分別盛有__________、____________。

3)裝置D中生成CrCl3和光氣(COCl2 )的化學方程式為_________。

4)該實驗裝置有設計不合理的地方,請寫出改進方法:_________(寫一點即可)

5)產品中CrCl3質量分數的測定:

i)稱取0.3000 g得到的CrCl3樣品溶于水并于250mL容量瓶中定容。

ii)取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加熱至沸騰后加入稍過量的Na2O2,稀釋并加熱煮沸,再加入過量的H2SO4酸化,將Cr3+氧化為Cr2O72-;再加入過量的KI固體,加塞搖勻,使鉻完全以Cr3+形式存在

iii)加入1mL指示劑,用0.0250 mol·L1標準Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準Na2S2O3溶液21.00mL(已知2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI

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B.該反應的ΔH0

C.化學方程式中,nef

D.達到平衡后,增加A的質量有利于化學平衡向正反應方向移動

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