17.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又稱莫爾鹽,簡(jiǎn)稱FAS,其俗名來源于德國(guó)化學(xué)家莫爾(Karl Friedrich Mohr).它是淺藍(lán)綠色結(jié)晶或粉末,對(duì)光敏感,在空氣中會(huì)逐漸風(fēng)化及氧化,可溶于水,幾乎不溶于乙醇.某實(shí)驗(yàn)小組利用工業(yè)廢鐵屑制取莫爾鹽,并測(cè)定其純度.
Ⅰ.莫爾鹽的制取 
回答下列問題:
(1)步驟②必須在剩余少量鐵屑時(shí)進(jìn)行過濾,其原因是防止Fe2+被氧化.
(2)制取的莫爾鹽最后要用b洗滌(填字母編號(hào)).
a.蒸餾水             b.乙醇                 c.濾液
(3)從下圖中選取必須用的儀器連接成實(shí)驗(yàn)室制。∟H42SO4溶液的裝置,連接的順序(用接口字母表示)是a接d,e接f或a、d,e、f或a→d,e→f.

Ⅱ.FAS純度測(cè)定
為測(cè)定FAS純度,取m g樣品配制成500mL溶液,根據(jù)物質(zhì)組成,甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案.
(1)甲方案:取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液進(jìn)行滴定.
i)寫出此反應(yīng)的離子方程式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
ii) 滴定時(shí)必須選用的儀器是①④⑤⑥.

(2)乙方案:取20.00mLFAS溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
待測(cè)液$\stackrel{足量的BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{過濾}{→}$$\stackrel{洗滌}{→}$$\stackrel{干燥}{→}$$\stackrel{稱量}{→}$wg固體
列出計(jì)算FAS晶體純度的代數(shù)式$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%(不用計(jì)算出結(jié)果).
(3)已知實(shí)驗(yàn)操作都正確,卻發(fā)現(xiàn)甲方案的測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣部分氧化,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化.

分析 廢鐵屑加稀硫酸溶解,得到硫酸亞鐵溶液A,加硫酸銨晶體共同溶解,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻晶體、過濾、洗滌、干燥得到莫爾鹽,以此分析解答,
Ⅰ.(1)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+;
(2)乙醇易揮發(fā),少量酒精來洗去晶體表面雜質(zhì);
(3)制取的氨氣與硫酸反應(yīng)生成硫酸銨,剩余的氨氣用水吸收;
Ⅱ.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又稱莫爾鹽,簡(jiǎn)稱FAS,
(1)i).取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液進(jìn)行滴定,發(fā)生的氧化還原反應(yīng),亞鐵離子被重鉻酸鉀氧化為鐵離子,生成鉻離子:
ii).注意是滴定時(shí)選用的儀器,不是配制溶液需要儀器,所以應(yīng)該選用酸式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(tái)及鐵夾;
(2)依據(jù)定量關(guān)系計(jì)算,(NH42Fe(SO42•6H2O~2SO42-~2BaSO4;
(3)實(shí)驗(yàn)操作都正確,卻發(fā)現(xiàn)甲方案的測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案可能是亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,利用鐵離子遇到KSCN溶液變紅色設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)是否被氧化.

解答 解:Ⅰ.(1)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+
(2)乙醇易揮發(fā),用少量酒精來洗去晶體表面雜質(zhì),用水會(huì)使摩爾鹽溶解損失,用濾液會(huì)帶入雜質(zhì),用乙醇會(huì)除去晶體表面水分,加速晶體的干燥,防止其氧化變質(zhì),
故答案為:b;
(3)制取的氨氣與硫酸反應(yīng)生成硫酸銨,剩余的氨氣用水吸收,故連接順序?yàn)閍→d→e→f,
故答案為:a接d,e接f或a、d,e、f或a→d,e→f;
Ⅱ.(NH42Fe(SO42•6H2O(M=392g•mol-1)又稱莫爾鹽,簡(jiǎn)稱FAS,
(1)i).取20.00mLFAS溶液,用0.1000mol•L-1的酸性K2Cr2O7溶液進(jìn)行滴定,發(fā)生的氧化還原反應(yīng),亞鐵離子被重鉻酸鉀氧化為鐵離子,生成鉻離子,反應(yīng)的離子方程式為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,
故答案為:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
ii)酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)該使用①酸式滴定管,盛裝待測(cè)液需要使用④錐形瓶,滴定管需要固定,用到⑤鐵架臺(tái)及⑥鐵夾
故答案為:①④⑤⑥;
(2)取m g樣品配制成500mL溶液,取20.00mLFAS溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),生成硫酸鋇質(zhì)量為wg,依據(jù)定量關(guān)系計(jì)算,
(NH42Fe(SO42•6H2O~2SO42-~2BaSO4 ,
      1                        2
       n                       $\frac{w}{233}$mol
n=$\frac{w}{2×233}$mol,
則500mL溶液中為$\frac{w}{2×233}$mol×$\frac{500}{20}$,
FAS晶體純度的代數(shù)式:$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%,
故答案為:$\frac{392×25W}{2×233m}$×100%;
(3)已知實(shí)驗(yàn)操作都正確,卻發(fā)現(xiàn)甲方案的測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣部分氧化,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)的實(shí)驗(yàn)過程為:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化,
故答案為:Fe2+被空氣部分氧化,取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化.

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、滴定實(shí)驗(yàn)過程分析應(yīng)用,綜合性較強(qiáng),注意結(jié)合題給信息和裝置特點(diǎn)及物質(zhì)的性質(zhì)分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是(  )
A.實(shí)驗(yàn)時(shí)酸或堿濺到眼中,應(yīng)立即用水沖洗,并不斷眨眼,不能用手搓揉眼睛
B.檢驗(yàn)硫酸亞鐵銨溶液中Fe2+的方法是:先滴加新制氨水后滴加KSCN溶液
C.證明鋼鐵吸收氧腐蝕的方法是:在鍍鋅鐵皮上滴1~3滴含酚酞的飽和食鹽水,靜置1~2min,觀察現(xiàn)象
D.因?yàn)檠趸F是一種堿性氧化物,所以常用作紅色油漆和涂料

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.下列有關(guān)化學(xué)用語的說法不正確的是( 。
A.-OH與都表示羥基B.如圖是食鹽晶體的晶胞
C.CH4分子的球棍模型:D.次氯酸分子的電子式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.向含有0.20mol碳酸鈉的溶液中逐滴滴入200mL1.5mol/L的鹽酸,充分反應(yīng)后,將所產(chǎn)生的氣體收集起來,測(cè)得標(biāo)況下體積為(  )
A.3.36LB.1.12LC.2.24LD.4.48L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

12.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,還有少量的Fe2O3,SiO2等雜質(zhì))提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過程如下:

(1)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3,
(2)濾液X中,含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)式為Na[Al(OH)4];寫出Ⅰ過程生成含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)方程式:Al2O3+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4];
(3)固體N是Al2O3;寫出A1(OH)3轉(zhuǎn)化為N的化學(xué)方程式:2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.氧化鐵黃(化學(xué)式為FeOOH)是一種黃色顏料,工業(yè)上用廢鐵為主要原料生產(chǎn)氧化鐵黃的一種工藝流程如下:

(1)氧化鐵黃中鐵元素的化合價(jià)為+3,廢鐵在反應(yīng)前常用熱的純堿溶液清洗表面油污,其原理是CO32-+H2O?HCO3-+OH-(寫離子方程式).
(2)氧化過程生成氧化鐵黃的化學(xué)方程式是4FeSO4+O2+8NaOH=4FeOOH+4Na2SO4+2H2O.
(3)上述流程中,檢驗(yàn)“洗滌”是否完全的方法是取最后一次洗滌液,加入少量氯化鋇溶液,后加入適量稀鹽酸,如未觀察到白色沉淀,即可證明洗干凈.
(4)氧化時(shí)應(yīng)控制pH的合理范圍是3.5-4.0,pH過小導(dǎo)致氧化鐵黃產(chǎn)率較低的可能原因是PH過低導(dǎo)致氧化鐵黃部分溶于酸.
(5)取1g樣品進(jìn)行純度測(cè)試,將其溶解于足量稀鹽酸中,后用一定濃度的過量NaOH溶液沉淀其中的鐵元素,得到沉淀的質(zhì)量為Bg,試用所給數(shù)據(jù)求出產(chǎn)品的純度$\frac{89B}{107}$$\frac{(\;\;\;\;)}{(\;\;\;\;)}×$100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.
表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況況下反應(yīng)過程中的能量變化
B.
表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時(shí),沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液體積的關(guān)系,則三種離子的物質(zhì)的量之比比為(Mg2+):(Al3+):n(NH4+)=2:3:2
C.
表示常溫下0.10 mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋時(shí)溶液的pH變化
D.
表示向10.00 mL 0.050 mol•L-1鹽酸中逐滴加人0.025 mol•L-1的氨水時(shí)溶液的pH變化,其中 V1>20.00

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.草酸是一種重要的化工產(chǎn)品.某校化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸并探究草酸的分解產(chǎn)物.
Ⅰ.草酸的制備
該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)來制備草酸. 

實(shí)驗(yàn)過程如下:
①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中;
②控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩緩滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
③反應(yīng)3h左右,冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體.
(1)該反應(yīng)需控制反應(yīng)液溫度在55~60℃,并緩緩滴加混酸,原因是溫度太低,則反應(yīng)速率慢;溫度太高或滴入過快會(huì)導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降(C6H12O6和H2C2O4都具有還原性,易被混酸進(jìn)一步氧化). 
(2)抽濾是指利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低,達(dá)到固液分離的目的方法.抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度,并能得到較干燥的沉淀.
(3)冷凝水的進(jìn)口為a(a、b )口.
Ⅱ.草酸的分解實(shí)驗(yàn)探究
小組同學(xué)經(jīng)查閱資料知,草酸晶體在101℃時(shí)熔化并開始升華,157℃時(shí)大量升華,繼續(xù)升溫會(huì)分解.為了檢驗(yàn)草酸晶體受熱分解的產(chǎn)物中是否有CO2,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了裝置1、裝置2來完成實(shí)驗(yàn).
(4)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)裝置1氣密性的操作方法:如圖連接好裝置,將導(dǎo)管b沒入水中,微熱(或手捂)試管a,看到導(dǎo)管口處有氣泡冒出,撤火(或松手)后,觀察到導(dǎo)管內(nèi)有一段水柱上升,則說明該裝置的氣密性良好.
(5)有同學(xué)提出裝置B處可能會(huì)發(fā)生危險(xiǎn),理由是:B中的導(dǎo)管過長(zhǎng)、過細(xì),冷凝后的草酸晶體可能會(huì)堵塞導(dǎo)管而發(fā)生爆炸.
(6)甲、乙兩位同學(xué)都考慮到了用冰水來冷凝,冰水冷凝的目的是:防止草酸蒸氣干擾CO2的檢驗(yàn).
(7)有同學(xué)提出甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置都有缺陷,請(qǐng)你從A~F中選擇合適的儀器,組裝一套更合理的裝置,按照氣流由左到右的順序依次為(用字母表示):A、E、F.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.A~E等幾種烴分子的球棍模型如下圖所示,據(jù)此回答下列問題.

C的化學(xué)式為C2H4

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