（16分）已知B是合成聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重要原料，有如下轉化關系。

（1）B的官能團名稱為          。
（2）A→B的反應方程式是                             。
（3）向盛有1ml銀氨溶液的潔凈試管中滴入適量C，振蕩后水浴加熱可觀察到的現(xiàn)象是                                 。
（4）工業(yè)合成PET過程如下：

①的系統(tǒng)命名為            ，步驟Ⅲ的反應類型為                ；
②用步驟Ⅰ得到的信息完善下列方程式：

③實驗室完成轉化Ⅱ所需試劑為              ；
④寫出滿足下列條件的X的所有同分異構體                    。
ⅰ分子中有苯環(huán)但無其它環(huán)狀結構 ⅱ能在酸或堿溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可與4molNaOH反應。

（16分）
（1）（醇）羥基（2分）
（2）CH2Br CH2Br+2NaOH  CH2OHCH2OH+2NaBr（2分）
（3）試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡（2分）
（4）①1,4—二甲苯（2分） 縮聚反應（2分）
② ClCH2CH2CH2CH2Cl    2HCl （2分，各1分）
③KMnO4酸性溶液（2分）
④HCOO——OOCH    （2分）                    

解析試題分析：CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成的A為CH2Br CH2Br，A發(fā)生水解反應生成的B為CH2OHCH2OH，B在Cu加熱條件下與O2發(fā)生催化氧化反應，生成的C為H。
（1）B為CH2OHCH2OH，含有的官能團為（醇）羥基。
（2）A→B為CH2Br CH2Br發(fā)生水解反應轉化為CH2OHCH2OH，化學方程式為：CH2Br CH2Br+2NaOH  CH2OHCH2OH+2NaBr
（3）C為乙二醛，與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應，所以反應現(xiàn)象為：試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡。
（4）①的系統(tǒng)命名為：1,4—二甲苯；X為HOOC——COOH，與發(fā)生縮聚反應生成聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）。
②根據(jù)題目所給信息，苯環(huán)上的H原子在AlCl3條件下被氯代烴取代，所以反應物為：ClCH2CH2CH2CH2Cl；生成物為HCl。
③被KMnO4酸性溶液為HOOC——COOH。
④根據(jù)ⅰ分子中有苯環(huán)但無其它環(huán)狀結構 ⅱ能在酸或堿溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可與4molNaOH反應，說明同分異構體含有2個酯基，所以可能結構有：HCOO——OOCH  
考點：本題考查有機合成的分析與推斷、化學方程式的書寫、反應類型的判斷、同分異構體。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

已知：A、B、C、D、E、F、G七種元素的核電荷數(shù)依次增大，屬于元素周期表中前四周期的元素。其中A原子在基態(tài)時p軌道半充滿且電負性是同族元素中最大的；D、E原子核外的M層中均有兩個未成對電子；G原子核外最外層電子數(shù)與B相同，其余各層均充滿。B、E兩元素組成化合物B2E的晶體為離子晶體。C、F的原子均有三個能層，C原子的第一至第四電離能(kJ/mol)分別為：578、1817、2745、ll575；C與F能形成原子數(shù)目比為1:3、熔點為190℃的化合物Q。
（1）Ｂ的單質晶體為體心立方堆積模型，其配位數(shù)為         ；E元素的最高價氧化物分子的立體構型是            。F元素原子的核外電子排布式是                   ，F(xiàn)的高價離子與A的簡單氫化物形成的配離子的化學式為          .
（2）試比較B、D分別與F形成的化合物的熔點高低并說明理由                   。
（3）A、Ｇ形成某種化合物的晶胞結構如圖所示。若阿伏伽德羅常數(shù)為NA，該化合物晶體的密度為 a g/cm3，其晶胞的邊長為           cm。
(4)在1.0l×105 Pa、t1℃時，氣體摩爾體積為53.4 L/mol，實驗測得Q的氣態(tài)密度為5.00g/L，則此時Q的組成為(寫化學式)              。

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

（15分）丙烯可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體。下列反應流程中的反應條件和少量副產(chǎn)物省略。

已知： RCOOR’＋R’’OH→RCOOR’’＋R’OH（R、R’、R’’代表烴基） 

（1）DAP樹脂單體的分子式為       。
（2）B中所含官能團的名稱是       ，B→C的反應類型       。
（3）E的相對分子質量為162， 1H核磁共振有3個信號。寫出E的結構簡式   。
（4）請寫出反應②的化學方程式       。
（5）D有多種同分異構體，請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式       。
A．能與NaOH溶液反應
B．苯環(huán)上只有兩個相同的取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種
（6）以丙烯為原料，其他無機試劑任選，寫出制備硝化甘油的合理流程圖，注明試劑和
條件。注：合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖：
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

某有機化合物A，分子式為C8H9Cl，其苯環(huán)上的一溴代物只有三種，該物質能發(fā)生下列一系列變化

⑴反應②的條件             ，A的結構簡式                 
⑵寫出下列有關反應的化學方程式
A →D：                   ；     B →C：                      ；
C →D：                         B+D →E：                                               
⑶B的同分異構體中，寫出苯環(huán)側鏈上有二個取代基，能與金屬鈉反應產(chǎn)生H2、不能使FeCl3溶液顯紫色的所有同分異構體的結構簡式

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

（15分）化合物F是合成治療心血管病的重要藥物——美多心安的中間體。其中一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為                    。 （2） B生成C的反應類型為                         。
（3）由C生成D的化學方程式為：                  。（4）E的分子式為                  。
（5）F的結構簡式為                     。1mol F與足量金屬鈉反應產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為               。
（6）B有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的B的所有同分異構體的結構簡式        。
①既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應。
②核磁共振氫譜圖中4組吸收峰、且峰面積之比為1：2：6：3。

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

【化學—選修5：有機化學基礎】（15分）某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2，核磁共振顯示A有3種不同環(huán)境的H且峰面積之比為3：2：2．現(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F（一種染料中間體），轉化關系如下：(試劑a和試劑b為已知中二種)


請回答下列問題：
（1）隨著石油化學工業(yè)的發(fā)展，通過石油化學工業(yè)中的________等工藝可以獲得芳香烴。
（2）寫出A的結構簡式_______________。
（3）M的官能團的名稱是_______________ ，A→B的反應類型是_______________ 。
（4）①上述轉化中試劑b是______（選填字母）。
A．KMnO4（H+）        B．Fe/鹽酸       C．NaOH溶液
②1 mol  最多能夠和________ mol H+ 發(fā)生反應。
③寫出M生成N的化學方程式_____________。
（5）F有多種同分異構體，則符合下列條件的F的同分異構體有  _______________ 種。
①是芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個取代基是—NH2；
②分子中含有結構；
③分子中兩個氧原子不會直接相連；
（6）F水解可以得到E和H，化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應可制得高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域。請寫出該縮聚反應的化學方程式：_______________________。

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料，廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料，生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去)：

請回答下列問題：
（1）已知：A的結構簡式為，核磁共振氫譜中有     個峰。B有兩種可能的結構，寫出其中含有手性碳的B的結構簡式：     (手性碳用“*”標注)。
（2）上述合成路線中，反應③的反應條件為     ；反應⑤的類型為     ；
（3）反應⑥的化學方程式為     。
（4）龍葵醛具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：
a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；
b．苯環(huán)上只有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；
c．分子中沒有甲基。
寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式：     （只要求寫一種）。
（5）三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥，其結構簡式：。寫出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖（無機試劑任用）。
已知：CH2＝CHCH3+Cl2 CH2＝CHCH2Cl+HCl
合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2 

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線：

(1)原料A的同分異構體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個峰的是______(寫出其結構簡式）。
(2)③的反應類型是______。原料D中含有的官能團名稱是______、______。
(3)反應②的化學方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“馬來酐”,它是每來酸(順丁烯二酸：）的酸酐,它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分異構體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含 －O－O－鍵。半方酸的結構簡式是____________。
②寫出反應I和反應II的化學方程式_____________、____________。

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科目：高中化學 來源： 題型：推斷題

化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)：

回答下列問題：
(1)A的結構簡式為              ，化學名稱是               ；
(2)B的分子式為                 ；
(3)②的反應方程式為                               ；
(4)①和③的反應類型分別是                 ，                     ；
(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，④的化學方程式為                        ；
(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有     種，寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式                             。

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