【題目】化合物M( )具有預(yù)防心血管疾病的作用,其一種合成路線如下:

已知:RCH2Br

回答下列問題:
(1)M的官能團(tuán)名稱為。③的反應(yīng)類型是
核磁共振氫譜中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為。
(2)寫出①的化學(xué)方程式。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4) 有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體有種。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)由乙烯合成2-丁醇的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件,合成過程中只有無機(jī)試劑可任選)

【答案】
(1)(酚)羥基、碳碳雙鍵;取代反應(yīng);1∶1∶2∶6
(2)
(3)
(4)3
(5)
【解析】 和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的A為 ;根據(jù)信息可知: 經(jīng)反應(yīng)④生成的B為 ,B在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得C為 ,C再和三溴化硼反應(yīng)生成
(1) 的官能團(tuán)名稱為(酚)羥基和碳碳雙鍵;反應(yīng)③是 和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成 ; 核磁共振氫譜中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,它們的個(gè)數(shù)比為1∶1∶2∶6 ;
(2) 和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為 ;
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(4)根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基,②苯環(huán)上一氯取代物只有兩種,說明苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基,并處于對位,則化合物 的同分異構(gòu)體有 共三種;
(5)利用醛和鹵代烴的加成反應(yīng)信息,用乙烯合成2-丁醇的合成路線為 。 和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的A為 ;根據(jù)信息可知: 經(jīng)反應(yīng)④生成的B為 ,B在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得C為 ,C再和三溴化硼反應(yīng)生成 ,據(jù)此解答即可。

練習(xí)冊系列答案
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甲醇、乙醚和3,5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見表:

物質(zhì)

沸點(diǎn)/℃

熔點(diǎn)/℃

密度(20℃)/gcm3

溶解性

甲醇

64.7

/

0.7915

易溶于水

乙醚

34.5

/

0.7138

微溶于水

3,5﹣二甲氧基苯酚

/

33﹣36

/

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

反應(yīng)結(jié)束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進(jìn)行萃取.
(1)①分離出甲醇的操作是
②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗凈,分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的填(“上”或“下”)層.
(2)分離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌.用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是;用飽和食鹽水洗滌的目的是
(3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是(填字母).
a.蒸餾除去乙醚 b.重結(jié)晶 c.過濾除去干燥劑 d.加入無水CaCl2干燥.

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實(shí)驗(yàn)序號

A溶液

B溶液

20 mL 0.1 molL﹣1H2C2O4溶液

30 mL 0.01 molL﹣1kMnO4溶液

20 mL 0.2 molL﹣1
H2C2O4溶液

30 mL 0.01 molL﹣1KMnO4溶液


(1)用電離方程式表示草酸溶液顯酸性的原因
(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響.相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是①②(填“>”“<”“=”)
(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了896mL CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則用MnO4表示該時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率為v (MnO4)=
(4)除通過測定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可通過測定來比較化學(xué)反應(yīng)速率.
(5)該實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率如圖二所示,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①該反應(yīng)放熱、②

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