20.硼(B)及其化合物在化學中有重要的地位.請回答下列問題:
(1)Ga與B同主族,Ga的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1B與同周期相鄰兩元素第一電離能由大到小的順序是C>Be>B
(2)硼酸(H3BO3)是白色片狀晶體(層狀結構如圖),有滑膩感,在冷水中溶解度很小,加熱時溶解度增大.
①硼酸中B原子的雜化軌道類型為sp2
②硼酸晶體中存在的作用力有范德華力和氫鍵、共價鍵.
③加熱時,硼酸的溶解度增大,主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵.
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時,硼酸結合水電離出的OHˉ 而呈酸性.寫出硼酸的電離方程式H3BO3+H2O [B(OH)4]-+H+
(3)立方氮化硼是一種新型陶瓷材料,結構和形體都類似金剛石,是現(xiàn)時所知的幾乎最硬的物質,化學式為BN,則立方氮化硼中B原子的雜化軌道類型為sp3;1mol立方氮化硼中B-N的物質的量為4mol.

分析 (1)Ga與B同主族,處于第四周期ⅢA族,核外電子數(shù)為31,結合核外電子排布規(guī)律書寫;同周期從左到右第一電離能增大,但是第IIA和第IIIA族、第VA和第VIA反常;
(2)①由圖可知,B原子形成3個B-Oσ鍵,沒有孤電子對,據(jù)此判斷B原子雜化方式;
②由硼酸晶體結構可知,層內(nèi)分子中O與B、H之間形成共價鍵,分子間H、O之間形成氫鍵;
③加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵;
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時,硼酸結合水電離出的OH-而呈酸性,即電離生成[B(OH)4]-、H+;
(3)立方氮化硼的結構和形體都類似金剛石,則每個B原子形成4個共價鍵,構成的立體網(wǎng)狀結構,根據(jù)共價鍵數(shù)目判斷雜化類型.

解答 解:(1)Ga與B同主族,處于第四周期ⅢA族,核外電子數(shù)為5+8+18=31,根據(jù)構造原理知其基態(tài)原子核外電子分布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,同周期從左到右第一電離能增大,但是第IIA和第IIIA族、第VA和第VIA反常,故第一電離能:C>Be>B,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1; C>Be>B;
(2)①由圖可知,B原子形成3個B-Oσ鍵,沒有孤電子對,B原子雜化軌道數(shù)目為3,B原子采取sp2雜化方式,故答案為:sp2;
②由硼酸晶體結構可知,層內(nèi)分子中O與B、H之間形成共價鍵,分子間H、O之間形成氫鍵,層與層之間為范德華力,
故答案為:共價鍵、氫鍵;
③加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵,加熱時,硼酸的溶解度增大,
故答案為:加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵;
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時,硼酸結合水電離出的OH-而呈酸性,即電離生成[B(OH)4]-、H+,電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
(3)立方氮化硼的結構和形體都類似金剛石,金剛石中每個C原子與其它4個碳原子形成四面體結構,整個晶體為立體網(wǎng)狀結構,則每個B原子形成4個共價鍵,則B原子的雜化類型為sp3;每個B原子形成4個共價鍵,則1mol立方氮化硼中B-N的物質的量為4mol,
故答案為:sp3;4mol.

點評 本題是對物質結構的考查,題目涉及電子排布式、第一電離能、雜化理論的應用氫鍵和分子間作用力等,涉及知識點較多,需要學生具備扎實的基礎與扎實遷移運用能力,難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法不正確的是( 。
A.豆科植物通過根瘤菌吸收空氣中的氮是化學變化
B.化石燃料燃燒通常不釋放出氮氧化合物
C.汽車尾氣中排放的氮氧化合物是由游離態(tài)氮轉化來的
D.植物秸稈燃燒時放出氮氧化合物,參與了氮的循環(huán)

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11.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子,回答下列問題:
(1)a、c、d中第一電離能最大的是O(填元素符號),e的價層電子軌道示意圖為
(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價鍵、又含有非極性共價鍵的化合物是H2O2、N2H4(填化學式,寫出兩種).
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的酸是HNO2、HNO3;酸根呈三角錐結構的酸是H2SO3.(填化學式)
(4)c和e形成的一種離子化合物的晶體結構如圖1,則其中元素e的化合價為+1
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構;陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖2所示).該化合物中,陰離子為SO42-,陽離子中存在的化學鍵類型有共價鍵和配位鍵;該化合物加熱時首先失去的組分是H2O,判斷理由是H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱.

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8.下表所列物質晶體的類型全部正確的一組是( 。
晶體類型原子晶體離子晶體 分子晶體
A.氮化硅磷酸單質硫
B.單晶硅碳酸氫銨水銀
C.金剛石燒堿
D.尿素冰醋酸
A.AB.BC.CD.D

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15.下列各組微粒的空間構型相同的是( 。
①NH3和H2O、贜H4+和H3O+、跱H3和H3O+、躉3和SO2⑤CO2和BeCl2 ⑥SiO4-和SO42-、連F3和Al2Cl6
A.全部B.除④⑥⑦以外C.③④⑤⑥D.②⑤⑥

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5.氯化鈉是氯堿工業(yè)的主要原料,其晶體不帶有結晶水,飽和食鹽水也是實驗室常用試劑.完成下列填空:
(1)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子和少量泥沙,某同學設計的提純步驟依次為:溶解、過濾、加入沉淀劑、調pH、蒸發(fā)結晶.其中還缺少的步驟是過濾.
(2)電解飽和食鹽水實驗中,檢驗陽極產(chǎn)物的試劑是濕潤的淀粉KI試紙;若用粗鹽配制飽和食鹽水進行電解,則陰極區(qū)可能出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象.
(3)氯堿廠稱固體燒堿為“片堿”.用滴定法測定片堿中雜質Na2CO3含量的過程如下:稱取樣品,加水溶解;加入酚酞試液,用標準鹽酸滴定至溶液由紅色剛好變?yōu)闊o色;再加甲基橙,繼續(xù)用標準鹽酸滴定至終點.數(shù)據(jù)處理.實驗中用于溶解片堿的蒸餾水必須事先煮沸一段時間,煮沸的目的是除去可能溶解的CO2,防止對測定結果產(chǎn)生干擾;用甲基橙作指示劑時,判斷滴定達到終點的現(xiàn)象是溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變;用酚酞作指示劑時,發(fā)生反應的離子方程式為H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-
(4)下列關于飽和食鹽水的用途及裝置設計正確的是cd.(填寫編號)

a.模擬工業(yè)制純堿b.制乙酸乙酯實驗中接受產(chǎn)物c.除去氯氣中的氯化氫d.實驗室制乙炔
(5)在飽和食鹽水中加入濃硫酸,會有大量固體析出.過濾、洗滌、得干燥固體.為確定該固體的成份,進行以下實驗:①取少量固體溶于水,測得溶液顯中性;②稱取1.961g固體于坩堝中加熱,發(fā)現(xiàn)有水生成,繼續(xù)加熱至固體恒重,稱量質量為1.331g.判斷固體已恒重的操作是連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質量差不超過0.001g;③將1.331g固體全部溶于水,加入足量的BaCl2溶液,得干燥純凈沉淀1.165g.則原固體的成份是Na2SO4•7H2O、NaCl.(寫化學式)

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12.將64g銅與200mL一定濃度的硝酸反應,銅完全溶解后,收集到標況下的混合氣體體積為22.4L.將所得溶液加入5mol/L的NaOH溶液500ml,恰好將溶液中的Cu2+生成沉淀.((寫出必要的計算過程及文字說明,無計算過程不得分))
(1)被還原的硝酸的物質的量為1mol
(2)生成的NO的體積為11.2L
(3)原硝酸的濃度為15mol/L.

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9.(1)某有機物I的結構簡式如圖所示.下列關于有機物 I的說法正確的是CD.
A.分子式為C14H12O5Cl;
B.1molI最多可消耗5molNaOH;
C.可以發(fā)生加聚、氧化、取代、消去反應;D.難溶于水.
(2)已知在一定條件下烯、炔可以與CO、H2反應生成醛,如:CH≡CH+CO+H2→CH2=CHCHO.以苯乙烯為原料按以下路徑可以合成有機物Ⅲ:

①上述流程第一步反應還可以得到另一種有機產(chǎn)物,其結構簡式為:;
②Ⅱ的結構簡式為:;
③反應a的化學方程式為:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaBr.
④Ⅲ的同分異構體中滿足以下條件的有2種.加入氯化鐵溶液顯紫色;能發(fā)生加聚反應;苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種.
(3)僅以乙烯為有機原料,合成(CH32CHCHO,寫出有關反應的化學方程式(不要求寫出反應條件).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.元素X原子的最外層有1個電子,元素Y原子的最外層有6個電子,這兩種元素形成的化合物( 。
A.只能是離子化合物X2Y
B.只能是共價化合物X2Y2
C.既可能是離子化合物也可能是共價化合物
D.形成的化合物無論是X2Y還是X2Y2 原子都達到了8電子穩(wěn)定結構

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