14.“無論從經(jīng)濟(jì)的發(fā)展還是人類的進(jìn)步而言,合成氨的發(fā)明都是本世紀(jì)科學(xué)領(lǐng)域中最輝煌的成就之一.”圖1是與NH3相關(guān)的工業(yè)過程示意圖.

已知CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ•mol-1
(1)請寫出CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8kJ/mol.
(2)在生產(chǎn)過程中,會涉及H2和CO2的分離.你認(rèn)為可取的方法是c(填序號).
a.在加壓條件下用水吸收CO2 b.用NaOH溶液吸收CO2 c.加壓,使CO2液化
(3)合成尿素的反應(yīng)是分作兩步進(jìn)行的:
①CO2(g)+2NH3(g)═H2NCOONH4(aq) (氨基甲酸銨)△H=-159.47kJ•mol-1
②H2NCOONH4(aq)═CO(NH22(aq)+H2O(l)△H=﹢28.49kJ•mol-1
在生產(chǎn)條件下,單位時間內(nèi)獲得尿素的產(chǎn)量與壓強(qiáng)和n(NH3):n(CO2)的關(guān)系如圖2所示.生產(chǎn)過程中n(NH3):n(CO2)的最佳配比為2:1,而實(shí)際生產(chǎn)條件下,往往使n(NH3):n(CO2)≥3,這是因為有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率,因為NH3極易溶于水、便于分離、回收利用.在得到的尿素溶液中會含有少量的氨基甲酸銨,除去這種雜質(zhì)最簡便的方法是加熱.
(4)將氨分為兩部分,一部分經(jīng)逐級氧化吸收轉(zhuǎn)化為硝酸,另一部分又與HNO3反應(yīng)生成NH4NO3.若HNO3與NH3的反應(yīng)是完全的,有標(biāo)準(zhǔn)狀況下50LNH3經(jīng)上述反應(yīng)過程生成84g NH4NO3.則NH3逐級轉(zhuǎn)化為HNO3的轉(zhuǎn)化率為89%.

分析 (1)①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:①×2-②-③×2,據(jù)此計算;
(2)能分離二氧化碳和氫氣,不能將其中氣體消耗掉,且不引入新的雜質(zhì),據(jù)此分析;
(3)根據(jù)圖象分析生產(chǎn)過程中n(NH3):n(CO2)的最佳配比;結(jié)合二氧化碳的溶解性分析實(shí)際生產(chǎn)往往使n(NH3):n(CO2)≥3;根據(jù)氨基甲酸銨的平衡移動分析;
(4)根據(jù)有標(biāo)準(zhǔn)狀況下50LNH3即$\frac{50}{22.4}$=2.23mol,經(jīng)上述反應(yīng)過程生成84g NH4NO3即$\frac{84}{80}$=1.05mol,所以生成硝酸銨的氨氣和硝酸各1.05mol,而硝酸又是由剩余的氨氣生成的,所以2.23mol-1.05mol=1.18mol氨氣生成1.05mol的硝酸,據(jù)此計算分析.

解答 解:(1)①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,CH4(g)與O2(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:①×2-②-③×2
即2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8kJ/mol,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=-70.8kJ/mol;
(2)a.因為二氧化碳在水中的溶解性比較小,所以不可用水吸收,故錯誤;
b.用NaOH溶液吸收CO2,會引入新的雜質(zhì),故錯誤;
c.加壓,使CO2液化,分離出氫氣,故正確;
故答案為:c;
(3)根據(jù)圖象分析生產(chǎn)過程中n(NH3):n(CO2)的最佳配比為2:1;因為二氧化碳的溶解性比較小,所以實(shí)際生產(chǎn)往往要增大氨氣的量,有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率;因為CO2(g)+2NH3(g)?H2NCOONH4(aq)△H=-159.47kJ/mol,所以除去這種雜質(zhì)最簡便的方法是加入升溫,使平衡逆向移動;
故答案為:2:1;有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率,因為NH3極易溶于水,便于分離、回收利用;加熱;
(4)根據(jù)有標(biāo)準(zhǔn)狀況下50LNH3即$\frac{50}{22.4}$=2.23mol,經(jīng)上述反應(yīng)過程生成84g NH4NO3即$\frac{84}{80}$=1.05mol,所以生成硝酸銨的氨氣和硝酸各1.05mol,而硝酸又是由剩余的氨氣生成的,所以2.23mol-1.05mol=1.18mol氨氣生成1.05mol的硝酸,根據(jù)氮守恒則NH3~HNO3,所以NH3轉(zhuǎn)化為HNO3的轉(zhuǎn)化率$\frac{1.05mol}{1.18mol}$×100%=89%,
故答案為:89%.

點(diǎn)評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、影響化學(xué)平衡的因素、物質(zhì)的量濃度變化隨時間變化的曲線,題目難度中等,注意掌握影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡的計算,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.能影響水的電離平衡,并使溶液中c(OH -)>c(H+)操作是( 。
A.加入NaHCO3晶體B.加入NaNO3晶體
C.加入NaHSO4晶體D.加入NH4Al(SO42晶體

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7.蓄電池是一種反復(fù)充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時發(fā)生的反應(yīng)如下:NiO2+Fe+2H2O$?_{充電}^{放電}$Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)此蓄電池在充電時,電池負(fù)極應(yīng)與外加電源的負(fù)極連接,電極反應(yīng)式為Fe(OH)2+2e-═Fe+2OH-
(2)以銅為電極,用此蓄電池作電源,電解以下溶液,開始階段發(fā)生反應(yīng):Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑的有BCE.
A.稀H2SO4   B.NaOH溶液  C.Na2SO4溶液  D.CuSO4溶液  E.NaCl溶液
(3)假如用此蓄電池電解以下溶液(電解池兩極均為惰性電極),工作一段時間后,蓄電池內(nèi)部消耗了0.36g水.試回答下列問題:
①電解足量N(NO3x溶液時某一電極析出了a g金屬N,則金屬N的相對原子質(zhì)量R的計算公式為R=50ax(用含a、x的代數(shù)式表示).
②電解含有0.1mol•L-1的CuSO4溶液100mL,陽極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為0.112L;將電解后的溶液加水稀釋至2L,溶液的pH=2.
(4)熔融鹽燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì)、CH4為燃料、空氣為氧化劑、稀土金屬材料為電極的新型電池.已知該熔融鹽電池的負(fù)極的電極反應(yīng)是:CH4-8e-+4CO${\;}_{3}^{2-}$═5CO2+2H2O,則正極的電極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-=2CO32- (或2O2+4CO2+8e-=4CO32-).
(5)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
CH3OH(g)═CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料.工業(yè)中以乙苯(C6H5-CH2CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反應(yīng)方程式為:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)△H1=+125kJ•mol-1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖1所示:

600℃時,由圖1可知:
①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%.
②此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
(2)分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖:當(dāng)溫度高于970℃,苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是有機(jī)化合物在溫度過高時分解.
(3)實(shí)際生產(chǎn)中常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(稀釋劑不參加反應(yīng)).C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強(qiáng)關(guān)系如圖2.加入稀釋劑能影響C6H5C2H5平衡轉(zhuǎn)化率的原因是:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),保持壓強(qiáng)不變,加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動.
(4)某些工藝中,在反應(yīng)的中途加入O2和特定的催化劑,有利于提高C6H5C2H5的平衡轉(zhuǎn)化率.試解釋其原因:氧氣將反應(yīng)生成的氫氣消耗掉,減小了氫氣的濃度;同時該反應(yīng)放熱使體系溫度升高,平衡正反應(yīng)方向移動.
(5)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時,該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率>30%
(6)乙苯在特定催化劑下發(fā)生氧化脫氫:
C6H5-CH2CH3(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g)△H
已知 H2的燃燒熱△H為-285.8KJ/mol,水的汽化熱為2441.12焦耳/克,則△H=-116.8kJ•mol-1

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9.在某校舉行的科技節(jié)活動中,一位同學(xué)在老師的指導(dǎo)下表演了化學(xué)小魔術(shù)-“清水變牛奶”,道具如圖所示,當(dāng)將無色A溶液加入燒杯中時,無色溶液變成白色濁液.請你利用所學(xué)化學(xué)知識揭開其中之謎.
(1)若A是硫酸,B是鋇鹽,則B的化學(xué)式是BaCl2(只需寫一組,下同),反應(yīng)的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓.
(2)若A是鹽酸,B是鹽,則B的化學(xué)式是AgNO3
(3)若A是鈉鹽,B是硝酸鹽,試確定A、B的可能組合.A的化學(xué)式是NaCl,B的化學(xué)式是AgNO3,反應(yīng)離子飛方程式是Ag++Cl-=AgCl↓.

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19.把V L含有MgSO4和Al2(SO43的混合溶液分成兩等份,一份加入含a mol NaOH的溶液,恰好使鋁離子完全轉(zhuǎn)化為AlO2-(1mol鋁離子消耗4molNaOH生成1mol AlO2-);另一份加入含b mol BaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為BaSO4.則原混合溶液中Mg2+的濃度為( 。
A.$\frac{8b-3a}{2v}$mol•L-1B.$\frac{8b-3a}{4v}$mol•L-1C.$\frac{8b-3a}{v}$mol•L-1D.$\frac{a-2b}{2v}$mol•L-1

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6.某物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,且溶液中不存在溶質(zhì)分子,但該物質(zhì)屬于非電解質(zhì),符合該條件的物質(zhì)是( 。
A.Cl2B.CO2C.NO2D.NaCl

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3.某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置.下列敘述正確的是( 。
A.a和b不連接時,鐵片、銅片上均無反應(yīng)發(fā)生
B.a和b用導(dǎo)線連接時,溶液中Cu2+向鐵電極移動
C.a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,銅電極質(zhì)量減少
D.a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,溶液中Cu2+向銅電極移動

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4.生活中處處有化學(xué).
營養(yǎng)平衡、合理用藥是保證人體健康和生活質(zhì)量的重要途徑.
①請寫出碳酸鎂治療胃酸過多的離子方程式MgCO3+2H+═Mg2++H2O+CO2
請寫出碳酸氫鈉治療胃酸過多的離子方程式HCO3-+H+═H2O+CO2
②下列物質(zhì)中,具有解熱鎮(zhèn)痛療效的是b(填字母,下同),治療胃酸過多的是d.
a.氨基酸      b.阿斯匹林      c.青霉素       d.復(fù)方氫氧化鋁
③有些藥片常用淀粉作為黏合劑,淀粉進(jìn)入人體后在人體內(nèi)酶的催化作用下逐步水解,最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖(填物質(zhì)的名稱).

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同步練習(xí)冊答案