(2013?江蘇三模)乙酰基二茂鐵是常用的汽油的抗震劑,由二茂鐵合成乙酰基二茂鐵的原理如下:

其實驗步驟如下:
步驟1:如圖Ⅰ所示,取1g二茂鐵與3mL乙酸酐于裝置中,開通攪拌器,慢慢滴加85%磷酸1mL,加熱回流5min.
步驟2:待反應(yīng)液冷卻后,倒入燒杯中加入10g碎冰,攪拌至冰全部融化,緩慢滴加NaHCO3溶液中和至中性,置于冰水浴中15min.抽濾,烘干,得到乙;F粗產(chǎn)品.
步驟3:將乙酰基二茂鐵粗產(chǎn)品溶解在苯中,從圖Ⅱ裝置的分液漏斗中滴下,再用乙醚淋洗.
步驟4:將其中一段時間的淋洗液收集,并進(jìn)行操作X,得到純凈的針狀晶體乙;F并回收乙醚.
(1)步驟2中的抽濾操作,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材質(zhì)的儀器有
布氏漏斗、抽濾瓶
布氏漏斗、抽濾瓶

(2)步驟2中不需要測定溶液的pH就可以判斷溶液接近中性,其現(xiàn)象是
滴加NaHCO3溶液不再產(chǎn)生氣泡
滴加NaHCO3溶液不再產(chǎn)生氣泡

(3)步驟3將粗產(chǎn)品中雜質(zhì)分離實驗的原理是
不同物質(zhì)在擴(kuò)散劑中擴(kuò)散的速率不同
不同物質(zhì)在擴(kuò)散劑中擴(kuò)散的速率不同

(4)步驟4中操作X的名稱是
蒸餾
蒸餾
,該操作中不能使用明火的原因是
乙醚易揮發(fā)且易燃
乙醚易揮發(fā)且易燃

(5)為確定產(chǎn)品乙;F中是否含有雜質(zhì)二乙;F(),可以使用的儀器分析方法是
質(zhì)譜法或核磁共振氫譜
質(zhì)譜法或核磁共振氫譜
分析:(1)步驟2中的抽濾操作,可用到燒杯、玻璃棒、布氏漏斗和抽濾瓶等儀器;
(2)滴加NaHCO3溶液不再產(chǎn)生氣泡時可以說明溶液接近中性;
(3)步驟3將粗產(chǎn)品中雜質(zhì)分離實驗為層析法;
(4)得到純凈的針狀晶體乙酰基二茂鐵并回收乙醚,應(yīng)進(jìn)行蒸餾,注意乙醚易燃燒的特點;
(5)可用質(zhì)譜法或核磁共振氫譜確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu).
解答:解:(1)步驟2中的抽濾操作,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材質(zhì)的儀器是布氏漏斗和抽濾瓶,
故答案為:布氏漏斗、抽濾瓶;
(2)酸能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2氣體,據(jù)此可以判斷,即滴加NaHCO3溶液不再產(chǎn)生氣泡時可以說明溶液接近中性,故答案為:滴加NaHCO3溶液不再產(chǎn)生氣泡;
(3)由于不同物質(zhì)在擴(kuò)散劑中擴(kuò)散的速率不同,據(jù)此可以實現(xiàn)分離,故答案為:不同物質(zhì)在擴(kuò)散劑中擴(kuò)散的速率不同;
(4)由于有機(jī)物之間的溶解性大,但沸點相差較大,所以X的操作名稱應(yīng)該是蒸餾.由于乙醚易揮發(fā)且易燃,所以操作中不能使用明火,
故答案為:蒸餾;乙醚易揮發(fā)且易燃;
(5)由于乙;F和二乙;F的結(jié)構(gòu)不同,相對分子質(zhì)量不同,但都含有相同的官能團(tuán),所以可以使用的儀器分析方法是質(zhì)譜法或核磁共振氫譜,
故答案為:質(zhì)譜法或核磁共振氫譜.
點評:本題綜合考查化學(xué)基本實驗操作、儀器的選擇、物質(zhì)的分離和提純以及有機(jī)物結(jié)構(gòu)的鑒別,是高考中的常見考點和題型,屬于中等難度試題的考查,試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒炘O(shè)計能力,提高學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng).該類試題綜合性強(qiáng),理論和實踐的聯(lián)系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)致的審題,聯(lián)系所學(xué)過的知識和技能,進(jìn)行知識的類比、遷移、重組,全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論.
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(2013?江蘇三模)下表為六種短周期元素的部分性質(zhì).
元素代號 X Y Z Q R T
原子半徑/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
主要化合價 +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
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(2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實驗室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實驗步驟如下:
步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
(1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
防止Fe2+水解
防止Fe2+水解
.步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
使Fe2+氧化為Fe3+
使Fe2+氧化為Fe3+

(2)步驟4中將析出的晶體通過如圖所示裝置進(jìn)行減壓過濾.下列操作不正確的是
BC
BC
(填字母).
A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時,先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
(3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計算.步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
防止吸收空氣中的水
防止吸收空氣中的水
;步驟⑤的目的是
檢驗晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
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(4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時滴入1滴KMnO4溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后紫紅色很快褪去,原因是
生成的Mn2+起催化作用
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