16.鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,制備金屬鈦的一種流程如下:
[鈣鈦礦]$→_{過濾}^{硫酸}$[硫酸氧鈦溶液]$→_{過濾}^{水/△}$[H2TiO3]$\stackrel{焙燒}{→}$[TiO2]$→_{高溫}^{C、Cl_{2}}$[TiCl4]$→_{高溫}^{Mg/Ar}$[Ti]
回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布圖為,其原子核外共有22種運動狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如下圖1所示,為六方最密堆積(填堆積方式).
(2)根據(jù)價層電子互斥理論,價層電子對之間的斥力大小有如下順序:l-l>>l-b>b-b(l為孤對電子對,b為鍵合電子對),則關(guān)于H2O中的H-O-H鍵角可得出的結(jié)論是D.
A.180°                        B.接近120°,但小于120°
C.接近120°,但大于120°        D.接近109°28’,但小于109°28’
(3)已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃,可知TiCl4為分子晶體.
(4)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖2.化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序為N>O>C.
(5)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖3所示.鈦離子位于立方晶胞的角頂,被6個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個氧離子包圍.鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為CaTiO3.若該晶胞的邊長為a pm,則鈣鈦礦晶體的密度為$\frac{136g}{{(a{×10}^{-10})}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值).

分析 鈦鐵礦(主要成分為 FeTiO3,可表示為 FeO•TiO2)加入硫酸溶解過濾得到濾液硫酸氧鈦溶液[TiOSO4],加熱促進(jìn)Ti4+水解生成H2TiO3,過濾并煅燒得到TiO2,TiO2和C、Cl2在高溫條件下生成TiCl4和CO,TiCl4在稀有氣體的環(huán)境中高溫條件下被鎂還原生成Ti和MgCl2,此為制備流程分析,據(jù)此答題;
(1)Ti原子核電荷數(shù)為22,價電子排布式為3d24s2,據(jù)此可寫出價電子排布圖,結(jié)合原子核外沒有運動狀態(tài)完全相同的電子,判斷Ti原子核外不同運動狀態(tài)的電子數(shù),金屬鈦晶胞結(jié)構(gòu)為二層相互錯開,第三層正對第一層的方式堆積而成的;
(2)水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價層電子對之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i,應(yīng)有∠H-O-H<109°28′;
(3)TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃,可知TiCl4為晶體熔、沸點較低,即分子間作用力低;
(4)化合物甲與化合物乙均為分子晶體,但化合物乙分子間可形成氫鍵,故分子間作用力比化合物甲強(qiáng);化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3,第一電離能是基態(tài)原子失去第一電子的能力,N原子的p軌道上有3個電子,為半充滿結(jié)構(gòu),第一電離能相對較大;
(5)鈦晶礦晶胞中鈦離子與周圍六個氧原子包圍形成八面體,立方體晶胞共有12個邊長,每條邊長的中點是一個氧原子,共12個氧原子,包圍著中心的鈣離子,可以根據(jù)晶胞的均攤原則確定晶胞的化學(xué)式,根據(jù)晶胞的體積及晶胞的質(zhì)量,依據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶體密度.

解答 解:鈦鐵礦(主要成分為 FeTiO3,可表示為 FeO•TiO2)加入硫酸溶解過濾得到濾液硫酸氧鈦溶液[TiOSO4],加熱促進(jìn)Ti4+水解生成H2TiO3,過濾并煅燒得到TiO2,TiO2和C、Cl2在高溫條件下生成TiCl4和CO,TiCl4在稀有氣體的環(huán)境中高溫條件下被鎂還原生成Ti和MgCl2,此為制備流程分析,據(jù)此答題;
(1)鈦原子的價電子排布式為3d24s2,則價電子排布圖為,鈦原子的核電荷數(shù)為22,其核外共有22個運動狀態(tài)不同的電子,晶體鈦為六方最密堆積形;故答案為:;22;六方最密;
(2)根據(jù)價層電子對之間的斥力大小順序:l-l>>l-b>b-b(l為孤對電子對,b為鍵合電子對),應(yīng)有∠H-O-H<109°28′,選項D正確,故答案為:D;
(3)TiCl4是共價型化合物,熔沸點較低,應(yīng)為分子晶體,故答案為:分子;
(4)化合物乙因分子間存在氫鍵,則化合物乙的沸點比化合物甲高,化合物乙中C、N、O三原子均為sp3雜化,三者的第一電離能因N原子的2p軌道半充滿相對穩(wěn)定較大,實際順序為N>O>C,故答案為:化合物乙分子間形成氫鍵;
N>O>C;
(5)鈦離子位于立方晶胞的角頂,被6個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個氧離子包圍;每個晶胞中鈦離子和鈣離子均為1個,晶胞的12個邊長上各有一個氧原子,根據(jù)均攤原則,每個晶胞實際占有氧原子數(shù)目為12
×$\frac{1}{4}$=3,則晶胞的化學(xué)式為CaTiO3;該晶胞的邊長為a pm,晶胞的體積為(a×10-103cm3,1mol晶胞的質(zhì)量為136g,1mol晶胞的體積為NA×(a×10-103cm3,晶體的密度ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{136g}{{(a{×10}^{-10})}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3;故答案為:6;12;CaTiO3;$\frac{136g}{{(a{×10}^{-10})}^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題以金屬鈦的工業(yè)制備流程為載體,考查鈦原子的結(jié)構(gòu)特點及鈦酸鈣晶胞結(jié)構(gòu)及相關(guān)計算,屬基礎(chǔ)考查,中等難度.

練習(xí)冊系列答案
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14.D3O+所含電子數(shù)為10.

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7.工業(yè)生產(chǎn)中含硫廢水的排放會污染環(huán)境,需要對含硫廢水進(jìn)行處理與利用.
(1)某制革廠含硫廢水中主要含有物是Na2S.
①測得該廢水溶液pH=12,用離子方程式解釋溶液呈堿性的原因S2-+H2O?HS-+OH-
②含硫廢水的處理過程中可以采用純氧將Na2S轉(zhuǎn)化為Na2SO4,則反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:2.已知1000℃時,硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1000℃<K1400℃,則該反應(yīng)的△H>0(填“>”“=”或“<”).
(2)含硫燃料中間體廢水中主要含有物為Na2SO3,回收廢水中的硫化物,以減少資源的浪費,可采用以下方法:

①中和含酸廢水工業(yè)常用的試劑x是石灰水.
②寫出H2S氣體與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式H2S+2NaOH═Na2S+2H2O.
③鐵屑與石墨能形成微型原電池,SO32-在酸性條件下放電生成H2S進(jìn)入氣相從而達(dá)到從廢水中除去Na2SO3的目的,寫出SO32-在酸性條件下放電生成H2S的電極反應(yīng)式:SO32-+8H++6e-═H2S↑+3H2O.
④已知:2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)△H=-632.8kJ/mol
SO2(g)═S(s)+O2(g)△H=+269.8kJ/mol
H2S與O2反應(yīng)生成SO2和H2O的熱化學(xué)方程式為2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l)△H=-1172.4kJ/mol.

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4.如圖所示是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是(  )
A.離子半徑:Z>Y>X
B.最高正價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:R<W
C.氫化物的還原性:R>W(wǎng)
D.R的單質(zhì)能與W的氫化物反應(yīng),可證明非金屬性:R>W(wǎng)

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11.生產(chǎn)生活中的許多現(xiàn)象或應(yīng)用都與化學(xué)知識有關(guān).下列現(xiàn)象與膠體性質(zhì)無關(guān)的是( 。
A.將鹽鹵或石膏加入豆?jié){中,制成豆腐
B.一支鋼筆使用兩種不同型號的藍(lán)黑墨水,易出現(xiàn)堵塞
C.三氯化鐵溶液中滴稀氨水出現(xiàn)紅褐色沉淀
D.清晨,人們經(jīng)常能看到陽光穿過茂密的樹木枝葉所產(chǎn)生的美麗景象

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1.在無色溶液中能大量共存的一組離子是(  )
A.Na+、CH3COO-、CO32-、OH-B.K+、Al3+、SO42-、AlO2-
C.Na+、K+、SO32-、Fe3+D.NH4+、H+、NO3-、HCO3-

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8.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列判斷正確的是(  )
A.lmol Cu在適量硫蒸氣中燃燒,得到的固體質(zhì)量為80g
B.分子數(shù)為NA的CO、C2H4的混合氣體體積約為22.4L,質(zhì)量為28g
C.56g Fe投入足量冷的濃硝酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
D.0.lmol1${\;}_{53}^{131}$I原子中含電子數(shù)為7.8NA

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5.下列物質(zhì)中既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是( 。
A.Al2O3B.Fe2O3C.CO2D.SiO2

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6.下列有機(jī)化合物的分類不正確的是(  )
A.
不飽和烴
B. 
芳香族化合物
C.D.
苯的同系物

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