(2013?江蘇三模)常溫下,下列有關(guān)溶液中離子(或物質(zhì))濃度關(guān)系正確的是( 。
分析:A.pH=3的鹽酸,其濃度等于0.001mol/L,pH=11的氨水,其濃度大于0.001mol/L,等體積混合后,氨水過量;
B.根據(jù)電荷守恒判斷;
C.根據(jù)物料守恒判斷;
D.銨根離子濃度相等的溶液中,化學(xué)式中銨根離子系數(shù)越大,其濃度越小,銨根離子系數(shù)相等的物質(zhì)中,能抑制銨根離子水解的鹽濃度大.
解答:解:A.pH=3的鹽酸,其濃度等于0.001mol/L,pH=11的氨水,其濃度大于0.001mol/L,等體積混合后,氨水過量,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中存在電荷守恒,所以得c(NH4+)>c(Cl-),則離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A正確;
B.常溫下,混合溶液pH=3,則溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒,則c(HCOO-)>c(Na+),故B錯誤;
C.溶液中溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3,根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=3c(CO3 2- )+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),故C正確;
D.銨根離子濃度相等的溶液中,化學(xué)式中銨根離子系數(shù)越大,其濃度越小,銨根離子系數(shù)相等的物質(zhì)中,能抑制銨根離子水解的鹽濃度大,由于H+能抑制NH4+的水解,鹽濃度大小順序是:c(NH4Cl)>c(NH4HSO4)>c[(NH42SO4],故D錯誤;
故選AC.
點評:本題考查弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小的比較,利用電荷守恒和物料守恒結(jié)合物質(zhì)特點來分析解答,易錯選項是D,明確鹽類水解是微弱的,難度中等.
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(2013?江蘇三模)化學(xué)家認為石油、煤作為能源使用時,燃燒了“未來的原始材料”.下列對上述觀點理解正確的是( 。

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(2013?江蘇三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。

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(2013?江蘇三模)下表為六種短周期元素的部分性質(zhì).
元素代號 X Y Z Q R T
原子半徑/10-10m 0.37 0.74 0.75 0.82 0.99 1.10
主要化合價 +1 -2 +5、-3 +3 +7、-1 +5、-3
下列有關(guān)說法正確的是(  )

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(2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機反應(yīng)的催化劑.實驗室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實驗步驟如下:
步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
(1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
防止Fe2+水解
防止Fe2+水解
.步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
使Fe2+氧化為Fe3+
使Fe2+氧化為Fe3+

(2)步驟4中將析出的晶體通過如圖所示裝置進行減壓過濾.下列操作不正確的是
BC
BC
(填字母).
A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時,先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
(3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計算.步驟③需要在干燥器中進行,理由是
防止吸收空氣中的水
防止吸收空氣中的水
;步驟⑤的目的是
檢驗晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
檢驗晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去

(4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標準溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時滴入1滴KMnO4溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后紫紅色很快褪去,原因是
生成的Mn2+起催化作用
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