15.一定條件下,可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為C1、C2、C3(均不為0);平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.2mol•L-1,0.6mol•L-1,0.16mol•L-1,則下列判斷不合理的是( 。
A.若反應(yīng)從正方向開(kāi)始,X、Y的轉(zhuǎn)化率可能不相等
B.C1:C2=1:3
C.平衡時(shí),X和Z的生成速率之比為1:2
D.C2的取值范圍為0<C2<0.84 mol•L-1

分析 A、根據(jù)起始量以及轉(zhuǎn)化量判斷轉(zhuǎn)化率關(guān)系;
B、起始濃度-變化濃度=平衡濃度,X、Y的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:3,平衡時(shí)濃度為1:3,則起始X、Y的起始濃度為1:3;
C、X的生成速率,表示逆反應(yīng)速率,Z的生成速率表示正反應(yīng)速率,不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
D、應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行建立平衡,Y起始濃度之和最大,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行建立平衡,Y起始濃度之和最小,結(jié)合極限法計(jì)算.

解答 解:A、平衡時(shí),X、Y的濃度分別為0.2mol•L-1,0.6mol•L-1,即X、Y的平衡濃度為1:3,由方程式可知,反應(yīng)物的物質(zhì)的量變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量也為1:3,起始濃度=變化濃度+平衡濃度,則反應(yīng)起始時(shí)c1:c2=l:3,則轉(zhuǎn)化率應(yīng)相等,故A錯(cuò)誤;
B、X、Y的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:3,所以X、Y的濃度變化之比為1:3,平衡時(shí)濃度為1:3,起始濃度=變化濃度+平衡濃度,則起始X、Y的起始濃度為(1+1):(3+3)=1:3,故B正確;
C、不同物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),Y的生成速率表示逆反應(yīng)速率,Z的生成速率表示正反應(yīng)速率,所以平衡時(shí)X和Z的生成速率之比為1:2,故C正確;
D、平衡時(shí)X、Y、Z的濃度分別為0.1mol•L-1、0.3mol•L-1、0.08mol•L-1,若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行建立平衡,Y起始濃度最大,將Z極限法轉(zhuǎn)化為左邊,結(jié)合X(g)+3Y(g)?2Z(g)可知,Y的濃度變化為0.24mol/L,故Y的極大值為0.6mol/L+0.24mol/L=0.84mol/L,
若反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行建立平衡,Y起始濃度最小,平衡時(shí)X、Y、Z的濃度分別為0.1mol•L-1、0.3mol•L-1、0.08mol•L-1,將X、Y極限法轉(zhuǎn)化為右邊,結(jié)合X(g)+3Y(g)?2Z(g)可知,Z的濃度變化為0.2mol/L,X、Y無(wú)剩余,故Y的極小值為0,故Y的起始濃度c2的取值范圍為0<c2<0.84mol•L,故D正確;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,難度中等,理解可逆反應(yīng)的不完全性與平衡建立途徑,注意極限法在平衡判斷中的運(yùn)用.

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(2)如表所示是部分化學(xué)鍵的鍵能參數(shù):
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已知白磷的燃燒熱為dkJ•mol-1,白磷及其完全燃燒的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖2所示,則表中x=$\frac{6a+5c+d-12b}{4}$kJ•mol-1(用含a、b、c、d的代表數(shù)式表示).

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下列說(shuō)法中正確的是(  )
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