相同的反應(yīng)物若使用不同的反應(yīng)溶劑,可得到不同的產(chǎn)物。如:

C2H5OHCH3CHO+H2

2C2H5OHCH2==CH—CH==CH2+H2↑+2H2O

2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O

又知C2H5OH在活性銅催化下,可生成CH3COOC2H5及其他產(chǎn)物,則其他產(chǎn)物可能為(    )

A.H2                  B.CO2              C.H2O                  D.H2和H2O

A


解析:

根據(jù)質(zhì)量守恒定律可寫出:2C2H5OHCH3COOC2H5+2H2↑。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

800K時(shí)將1mol CO和1mol H2O(g)充入體積為1L的固定容積的反應(yīng)器中,在某條件下達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):CO(g)+H2O(g)?CO2 (g)+H2 (g),此時(shí)有
2
3
的CO轉(zhuǎn)化為CO2
(1)該平衡混合物中CO2的體積分?jǐn)?shù)為
1
3
1
3

(2)寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式
k=
c(H2)c(CO2)
c(CO)c(H2O)
k=
c(H2)c(CO2)
c(CO)c(H2O)
,并計(jì)算出平衡常數(shù)為
4
4

(3)若使平衡向正方向移動(dòng),則下列說法中正確的是
①⑤
①⑤
(填序號(hào))
①生成物的物質(zhì)的量一定增加②生成物的體積分?jǐn)?shù)一定增加:③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大;④反應(yīng)物的濃度一定降低;⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率;⑥一定使用了催化劑.
(4)在相同條件下,若向容器中充入1mol CO2、1mol H2和1mol H2O,則達(dá)到平衡時(shí)與(1)中平衡相比較,平衡應(yīng)向
正反應(yīng)
正反應(yīng)
(填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”或“不移動(dòng)”),此時(shí)平衡混合物中CO2的體積分?jǐn)?shù)為
28.2%
28.2%
(提示:3的平方根為1.732)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)制硝酸的主要反應(yīng)是:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O (g)+1025kJ
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c4(NO)c6(H2O) 
c4(NH3)c5(O2
c4(NO)c6(H2O) 
c4(NH3)c5(O2
;升高溫度K值
減小
減小
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,如圖所示關(guān)系圖錯(cuò)誤的是
c
c
 (填字母序號(hào)).
(3)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
時(shí)間/濃度 c(NH3)(mol/L) C(O2)(mol/L) C(NO)(mol/L)
起始 0.8 1.6 0
第2min 0.6 a 0.2
  第4min 0.3 0.975 0.5
第6min 0.3 0.975 0.5
 第8min 0.8 1.6 0.5
①起始時(shí)物料比c(O2):c(NH3)>1.25,其原因是
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率

②反應(yīng)在第2min到第4min時(shí)O2的平均反應(yīng)速率為
0.1875
0.1875
 mol/L?min;
③反應(yīng)在第2min改變了反應(yīng)條件,改變的條件可能是
c
c
 (填字母序號(hào)).
a.使用催化劑   b.升高溫度   c.增大壓強(qiáng)   d.增加O2的濃度
④反應(yīng)在第8min改變的反應(yīng)條件可能是
增大反應(yīng)物的濃度.
增大反應(yīng)物的濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)工業(yè)制硝酸的主要反應(yīng)是:4NH3(g)+502(g)?4NO(g)+6H20(g)+1025KJ.
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
C4(NO)C6(H20)
C4(NH3)C5(O2)
;升高溫度K值
減小
減小
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)系圖錯(cuò)誤的是
C
C
 (填序號(hào)).

(3)在容積固定的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如表:
    時(shí)間/濃度 c(NH3)(mol/L) C(O2)(mol/L)   C(NO)(mol/L)
    起始     0.8     1.6     O
    第2min     0.6     a     O.2
    第4min     O.3     0.975     O.5
    第6min     0.3     0.975     0.5
    第8min     0.8     1.6     O.5
①起始時(shí)物料比c(02):c(NH3)>1.25,其原因是
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率
增大氨氣的轉(zhuǎn)化率

②反應(yīng)在第2min到第4min時(shí)O2的平均反應(yīng)速率為
0.1875
0.1875
 (mol/L?min);
③反應(yīng)在第2min改變了反應(yīng)條件,改變的條件可能是
a、b
a、b
 (填序號(hào))
a.使用催化劑   b.升高溫度   c.增大壓強(qiáng)   d.增加02的濃度
④該反應(yīng)通常在800℃時(shí)進(jìn)行,主要原因是
該溫度下催化劑的活性最大
該溫度下催化劑的活性最大

⑤反應(yīng)在第8min改變的反應(yīng)條件可能是
增大反應(yīng)物的濃度
增大反應(yīng)物的濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?長(zhǎng)寧區(qū)一模)Ⅰ.工業(yè)上電解飽和食鹽能制取多種化工原料,其中部分原料可用于制備多晶硅.
(1)原料粗鹽中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì),必須精制后才能供電解使用.精制時(shí),粗鹽溶于水過濾后,還要加入的試劑分別為①Na2CO3、②HCl(鹽酸)③BaCl2,這3種試劑添加的合理順序是
③①②
③①②
(填序號(hào))洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為
.(填序號(hào))(①飽和Na2CO3溶液  ②飽和K2CO3溶液  ③75%乙醇、芩穆然迹
(2)如圖是離子交換膜(允許鈉離子通過,不允許氫氧根與氯離子通過)法電解飽和食鹽水示意圖,電解槽陽極產(chǎn)生的氣體是
氯氣
氯氣
;NaOH溶液的出口為
a
a
(填字母);精制飽和食鹽水的進(jìn)口為
d
d
(填字母);干燥塔中應(yīng)使用的液體是
濃硫酸
濃硫酸


Ⅱ.多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產(chǎn),其副產(chǎn)物SiCl4的綜合利用受到廣泛關(guān)注.
(1)SiCl4可制氣相白炭黑(與光導(dǎo)纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應(yīng),產(chǎn)物有兩種,化學(xué)方程式為
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl

(2)SiCl4可轉(zhuǎn)化為SiHCl3而循環(huán)使用.一定條件下,在20L恒容密閉容器中的反應(yīng):
3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)
達(dá)平衡后,H2與SiHCl3物質(zhì)的量濃度分別為0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部來源于離子交換膜法的電解產(chǎn)物,理論上需消耗純NaCl的質(zhì)量為
0.351
0.351
kg.
(3)實(shí)驗(yàn)室制備H2和Cl2通常采用下列反應(yīng):
Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑;MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
據(jù)此,從下列所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置
e
e
(填代號(hào))和制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置
d
d
(填代號(hào)).
可選用制備氣體的裝置:

(4)采用無膜電解槽電解飽和食鹽水,可制取氯酸鈉,同時(shí)生成氫氣,現(xiàn)制得氯酸鈉213.0kg,則生成氫氣
134.4
134.4
m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況).(忽略可能存在的其他反應(yīng))
某工廠生產(chǎn)硼砂過程中產(chǎn)生的固體廢料,主要含有MgCO3、MgSiO3、CaMg(CO32、Al2O3和Fe2O3等,回收其中鎂的工藝流程如下:

沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2
PH 3.2 5.2 12.4
Ⅲ.部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見上表,請(qǐng)回答下列問題:
(1)“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施有
適當(dāng)提高反應(yīng)溫度、增加浸出時(shí)間
適當(dāng)提高反應(yīng)溫度、增加浸出時(shí)間
(要求寫出兩條).
(2)濾渣I的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3

Mg(ClO32在農(nóng)業(yè)上可用作脫葉劑、催熟劑,可采用復(fù)分解反應(yīng)制備:
MgCl2+2NaClO3→Mg(ClO32+2NaCl
已知四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖所示:

(3)將反應(yīng)物按化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)量數(shù)比混合制備Mg(ClO32.簡(jiǎn)述可制備Mg(ClO32的原因:
在某一溫度時(shí),NaCl最先達(dá)到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl的溶解度與其他物質(zhì)的溶解度有一定的差別;
在某一溫度時(shí),NaCl最先達(dá)到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl的溶解度與其他物質(zhì)的溶解度有一定的差別;

(4)按題(3)中條件進(jìn)行制備實(shí)驗(yàn).在冷卻降溫析出Mg(ClO32過程中,常伴有NaCl析出,原因是:
降溫前,溶液中NaCl已達(dá)飽和,降低過程中,NaCl溶解度會(huì)降低,會(huì)少量析出;
降溫前,溶液中NaCl已達(dá)飽和,降低過程中,NaCl溶解度會(huì)降低,會(huì)少量析出;
.除去產(chǎn)品中該雜質(zhì)的方法是:
重結(jié)晶
重結(jié)晶

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

精英家教網(wǎng)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
制備過程中還可能的副反應(yīng)有:
CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3~4滴濃H2SO4,搖勻后,加幾粒沸石,再如圖1裝置安裝好分水器、冷凝管.然后小火加熱.
②將燒瓶中反應(yīng)后的混后物冷卻與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗,③依次用10mL水,10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性(pH=7),再水洗一次,用少許無水硫酸鎂干燥.④將干燥后的乙酸正丁酯轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品.主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù):
精英家教網(wǎng)
根據(jù)以上信息回答下列問題.
(1)圖1裝置中冷水應(yīng)從
 
(填a或b),管口通入,反應(yīng)混合物冷凝回流,通過分水器下端旋塞分出的生成物是
 
,其目的是
 

(2)在步驟①④中都用到沸石防暴沸,下列關(guān)于沸石的說法正確的是
 

A.實(shí)驗(yàn)室沸石也可用碎瓷片等代替   B.如果忘加沸石,可速將沸石加至將近沸騰的液體中
C.當(dāng)重新進(jìn)行蒸餾時(shí),用過的沸石可繼續(xù)使用   D.沸石為多孔性物質(zhì),可使液體平穩(wěn)地沸騰
(3)在步驟③分液時(shí),分液漏斗旋塞的操作方法與酸式滴定管的是否相同
 
(填“相同”或“不相同”).分液時(shí)應(yīng)選擇圖2裝置中
 
形分液漏斗,其原因是
 

(4)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去的雜質(zhì)
 
.若改用氫氧化鈉溶液是否可以
 
(填“可以”或“不可以”),其原因
 

(5)步驟④的常壓蒸餾,需收集
 
℃的餾分,沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是
 

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