從節(jié)約原料和防止環(huán)境污染因素考慮,用銅制取硝酸銅,方法最佳的是( 。
A、Cu
濃HNO3
Cu(NO32
B、Cu
稀HNO3
Cu(NO32
C、Cu
CI2
CuCl2
HNO3
Cu(NO32
D、Cu
空氣
CuO
HNO3
Cu(NO32
考點:銅金屬及其重要化合物的主要性質,常見的生活環(huán)境的污染及治理
專題:元素及其化合物
分析:從經濟角度出發(fā),那么也就是說在制取等量的硝酸銅時,所用的原料是最少的最便宜的成本最低;從環(huán)境保護的角度出發(fā),在制取硝酸銅是最好不要對環(huán)境造成污染.結合這兩個原因可以對選項一一排除.
解答: 解:A、銅與濃硝酸制取硝酸銅的方程式是:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO32+2NO2↑+2H2O,生成的NO2會造成大氣污染,不環(huán)保,故A不選;
B、銅與稀硝酸制取硝酸銅的方程式是:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O,生成的NO也會造成大氣污染,不環(huán)保,故B不選;
C、此過程中使用到了氯氣,氯氣劇毒,對環(huán)保不利,且氯化銅不能與硝酸反應生成硝酸銅,故C不選;
D、此過程用方程式可表示為:2Cu+O2
  △  
.
 
2CuO,CuO+2HNO3=Cu(NO32+H2O,從過程可以看出該過程不會產生有毒氣體,環(huán)保且沒有多消耗原料,故D選;
故選D.
點評:本題主要考查了學生根據(jù)所學的知識來判斷如何從環(huán)保和經濟的角度制取硝酸銅,培養(yǎng)了大家的環(huán)保理念,訓練了學生對實驗方案的選擇能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列說法不正確的是( 。
A、可用鐵氰酸鉀溶液檢驗硫酸亞鐵銨溶液中的亞鐵離子
B、可用淀粉溶液檢驗海帶灰浸出液中的碘元素
C、可用紙層析法分離鐵離子與銅離子,分離時,藍色斑點在棕色斑點的下方,說明銅離子在固定相中分配得更多
D、過濾、結晶、灼燒、萃取、分液和蒸餾等都是常用的分離方法

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列變化中,不可能通過一步反應實現(xiàn)的是( 。
A、Cu→CuSO4
B、Fe→FeCl3
C、NH3→NO
D、SiO2→H2SiO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

草酸亞鐵晶體(FeC2O3?2H2O)在醫(yī)藥行業(yè)可用做補血劑,也可用于制備鋰離子電池的正極材料磷酸亞鐵鋰(LiFePO2),F(xiàn)eC2O4?2H2O加熱至590℃時發(fā)生分解反應:FeC2O4?2H2O
 590℃ 
.
 
 FeO+CO2↑+CO↑+2H2O,甲同學設計了如圖實驗裝置(部分夾持裝置未列出)檢驗該反應生成的CO2,CO和水蒸氣.

(1)裝置B中盛裝的藥品是
 

(2)裝置C的作用是
 

(3)裝置E中發(fā)生反應的化學方程式為
 
,能說明草酸亞鐵晶體受熱分解產生的氣體中含有CO的現(xiàn)象是
 

(4)寫出一種尾氣處理的方法:
 

(5)乙同學將裝置F中的澄清石灰水換成新制的銀氨溶液,反應一段時間后,觀察到F的試管中生成大量的單質銀顆粒,寫出該反應的方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

將銅粉放入稀硫酸中,加熱無明顯現(xiàn)象發(fā)生.但加入某鹽后,發(fā)現(xiàn)銅粉質量逐漸減少,則該鹽可能是( 。
①ZnSO4   ②Fe2(SO43  ③NaCl    ④KNO3
A、①②B、②③C、③④D、②④

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科目:高中化學 來源: 題型:

病人輸液用的葡萄糖注射液是葡萄糖(化學式為C6H12O6)的水溶液,其標簽上的部分內容如圖所示,利用標簽所提供的信息,回答下列問題.
[已知:M(C6H12O6)=180g?mol-1]

(1)該注射液的密度為
 
 g?mL-1;
(2)該葡萄糖注射液的物質的量濃度是多少?(要求寫計算過程,結果保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列物質中,不能與鹽酸反應的是( 。
A、Cu
B、Fe2O3
C、Fe(OH)3
D、Al

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科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液.
②按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱3~5min.
③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層.
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:
 
;
(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):
 

A、中和乙酸和乙醇;
B、中和乙酸并吸收部分乙醇;
C、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出;
D、加速酯的生成,提高其產率;
(3)欲將乙試管中的物質分離開以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有
 
;分離時,乙酸乙酯應該從儀器
 
(填:“下口放”或“上口倒”)出.

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科目:高中化學 來源: 題型:

蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖1所示.

(一)(1)蘇合香醇的分子式為
 
,它不能發(fā)生的有機反應類型有(填數(shù)字序號)
 

①取代反應  ②加成反應  ③消去反應  ④加聚反應  ⑤氧化反應  ⑥水解反應,
(二)有機物丙是一種香料,其合成路線如圖2.其中甲的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.
(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是
 

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
 

(4)丙中含有兩個-CH3,D可發(fā)生銀鏡反應,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應生成乙,則D的結構簡式為
 

(5)甲與乙反應的化學方程式為
 

(6)苯環(huán)上有3個取代基或官能團,且顯弱酸性的乙的同分異構體共有
 
種,其中3個取代基或官能團互不相鄰的有機物結構簡式為
 

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