【題目】自然界存在的元素中,金屬元素種類更多,非金屬元素豐度更大。
Ⅰ.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源、功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位。
(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子的價電子排布圖是_____________,N2F2分子中N原子的雜化方式是_______,1 mol N2F2含有________個σ鍵。
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N____(填“>”、“<”或“=”)Si-N-Si,原因_________。
Ⅱ.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位。其中鈦也被稱為“未來的鋼鐵”,具有質(zhì)輕、抗腐蝕、硬度大,是宇航、航海、化工設(shè)備等的理想材料,是一種重要的戰(zhàn)略資源,越來越受到各國的重視。
(3)基態(tài)鈦原子核外共有________種運動狀態(tài)不相同的電子。金屬鈦晶胞如下圖所示,為________(填堆積方式)堆積。
(4)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖。化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是__________;衔镆抑胁扇sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序為__________________。
(5)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示。假設(shè)把氧離子看作硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,鈣離子位于立方晶胞的體心,一個鈣離子被________個氧離子包圍。鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為________。若氧離子半徑為a pm,則鈣鈦礦晶體中兩個鈦離子間最短距離為_______pm。
【答案】 sp2 1.806×1024 > Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N。鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′ 22 六方最密 化合物乙形成分子間氫鍵 O>N>C 12 CaTiO3 a
【解析】
Ⅰ.(1)根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)N原子的價電子排布式,然后根據(jù)同一電子層各個軌道電子盡可能成單排列,而且自旋方向相同書寫電子排布圖,N2F2分子中N原子之間形成N=N雙鍵,N原子與F原子之間形成N-F鍵,N原子含有1對孤對電子;
(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大;
II.(3)在任何一種核外電子沒有運動狀態(tài)完全相同的電子;根據(jù)金屬鈦晶胞結(jié)構(gòu)分析其所屬金屬晶體類型堆積方式;
(4)化合物甲與化合物乙均為分子晶體,但化合物乙分子間可形成氫鍵;化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3,根據(jù)同一周期元素電負(fù)性變化規(guī)律分析判斷;
(5)鈦晶礦晶胞中鈦離子與周圍六個氧原子包圍形成八面體,立方體晶胞共有12個邊長,每條邊長的中點是一個氧原子,共12個氧原子包圍著中心的鈣離子,根據(jù)均攤法計算圖中立方體中各原子數(shù)目確定化學(xué)式;若氧離子半徑為a pm,則正八面體的棱長為2a pm,則2個正四面體的連接面為正方形,該正方形棱長為2apm,Ti位于正方形的中心,兩個鈦離子間最短距離等于正方形對角線長度。
Ⅰ.(1)N是7號元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)N原子的核外電子排布式是1s22s22p3,其基態(tài)價電子排布式是2s22p3,在2p亞層上有3個軌道,由于電子盡可能成單排列,而且自旋方向相同,所以N基態(tài)價電子排布圖為:;N2F2分子結(jié)構(gòu)式為F-N=N-F,分子中N原子含有1對孤對電子,N原子的雜化方式是sp2雜化,lmol N2F2含有3molσ鍵,即1.806×1024個σ鍵;
(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′;N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′;
II.(3)Ti原子核外有22個電子,則Ti原子核外共有22種運動狀態(tài)不同的電子;由金屬鈦晶胞結(jié)構(gòu)可知,金屬鈦屬于六方最密堆積;
(4)化合物甲只存在分子間作用力,而化合物乙除存在分子間作用力外,還存在氫鍵,增加了分子之間的吸引力,因此化合物乙的沸點比化合物甲高,在化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道均為sp3雜化,這三種元素位于同一周期,由于同一周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增大,所以三種元素的電負(fù)性:O>N>C;
(5)鈦離子位于立方晶胞的角頂,被6個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個氧離子包圍,一個鈣離子周圍離Ca2+距離最近且相等的O2-有12個,分別位于晶胞的12個棱中心,故一個鈣離子被12個氧離子包圍;在該晶胞中含有Ca2+數(shù)目為1個,含有Ti原子數(shù)為8×=1,含有的O2-數(shù)目為12×=3,所以該晶體化學(xué)式為CaTiO3;
若O2-半徑為a pm,則正八面體的棱長為2a pm,則2個正四面體的連接面為正方形,該正方形棱長為2apm,Ti位于正方形的中心,兩個鈦離子間最短距離正方形對角線長度,故兩個鈦離子間最短距離為apm。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)系正確的是( )
A. 沸點:戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷
B. 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯
C. 含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù):甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯
D. 等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量:苯>乙烷>乙烯>甲烷
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【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制備Li2CO3,并用其制備鋰電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:
資料:i濾液1、濾液2中部分例子濃度(g·L-1)
Li+ | Ni2+ | Ca2+ | Mg2+ | |
濾液1 | 22.72 | 20.68 | 0.36 | 60.18 |
濾液2 | 21.94 | 7.7×10-3 | 0.08 | 0.78×10-3 |
ii.EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡(luò)合物
iii.某些物質(zhì)的溶解度(S)
T/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
S(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 | 0.72 |
S(Li2SO4)/g | 34.7 | 33.6 | 32.7 | 31.7 | 30.9 |
I.制備Li2CO3粗品
(1)上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而采取的措施是____。
(2)濾渣2的主要成分有____。
(3)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2C03溶液,90℃充分反應(yīng)后,分離出固體 Li2CO3粗品的操作是_______。
(4)處理lkg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是________g。(摩爾質(zhì)量:Li2CO3 74 g.mol4)
II.純化Li2CO3粗品
(5)將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO31溶液制備高純度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應(yīng)式是____,該池使用了_________(填“陽”或“陰”)離子交換膜。
Ⅲ.制備 LiFePO4
(6)將電池級Li2CO3和C、FePO4高溫下反應(yīng),生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
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【題目】有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+比B-少一個電子層,B原子得一個電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為4,其最高價氧化物中含D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等子中子數(shù)。
(1)在CB3分子中C元素原子的原子軌道發(fā)生的是____雜化,CB3分子的空間構(gòu)型為____。
(2)C的氫化物極易溶于水的原因是____。
(3)D元素與同周期相鄰元素的第一電離能由大到小的關(guān)系是:____(用元素符號表示);
(4)氧原子的價層電子的軌道表示式為____。
(5)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。
①在一個晶胞中,X離子的數(shù)目為____;
②若該化合物的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____cm3(只要求列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)。
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【題目】鋁是應(yīng)用廣泛的金屬。以鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2和Fe2O3等雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下:
注:SiO2在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。
(1)“堿溶”時生成偏鋁酸鈉的離子方程式為_____________________。
(2)向“過濾Ⅰ”所得濾液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)“電解Ⅰ”是電解熔融Al2O3,電解過程中作陽極的石墨易消耗,原因是___________。
(4)“電解Ⅱ”是電解Na2CO3溶液,原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為_____________________,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為____________。
(5)鋁粉在1000℃時可與N2反應(yīng)制備AlN。在鋁粉中添加少量NH4Cl固體并充分混合,有利于AlN的制備,其主要原因是_____________________。
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【題目】控制變量法是化學(xué)實驗的一種常用方法。下表是某學(xué)習(xí)小組研究等物質(zhì)的量濃度的稀硫酸和鋅反應(yīng)的實驗數(shù)據(jù),分析以下數(shù)據(jù),回答下列問題。
(1)化學(xué)反應(yīng)速率本質(zhì)上是由_____________ 決定的,但外界條件也會影響反應(yīng)速率的大小。本實驗中實驗2和實驗3表明_____________ 對反應(yīng)速率有影響,該因素對反應(yīng)速率的具體影響是其他條件相同時,_____________反應(yīng)速率越快。
(2)我們選取實驗_____________(填實驗序號)研究鋅的形狀對反應(yīng)速率的影響。我們發(fā)現(xiàn)在其他條件相同時,反應(yīng)物間的_____________反應(yīng)速率越快。
(3)若采用與實驗1完全相同的條件,但向反應(yīng)容器中滴加少硫酸銅溶液,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率明顯加快,原因是 _____________。
(4)利用表中數(shù)據(jù),可以求出硫酸的物質(zhì)的量濃度是_____________(計算結(jié)果精確到小數(shù)點后一位)。
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【題目】現(xiàn)有下列8種與人們生產(chǎn)生活相關(guān)的有機物:① HCHO(防腐劑)② CH3CH2CHO(化工原料)③CH3CH2CH2CH3(打火機燃料)④ (冷凍劑)⑤ (汽車防凍液)⑥ (殺菌劑)⑦(定香劑)⑧ (汽油添加劑)請回答:
(1)屬于醇的是____(填序號,下同)。
(2)互為同系物的是_____。
(3)互為同分異構(gòu)體的是__。
(4)用系統(tǒng)命名法給④命名,其名稱為_____。
(5)寫出②與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(6)寫出⑧與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的化學(xué)方程式_______。
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【題目】下列表述正確的是
A. 羥基的電子式B. 醛基的結(jié)構(gòu)簡式—COH
C. 1-丁烯的鍵線式D. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式
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【題目】下列關(guān)于苯的說法正確的是( )
A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴
B.從苯的凱庫勒式()看,78g苯中含有碳碳雙鍵數(shù)為3NA
C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)
D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同
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